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UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAIBA CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DISCIPLINA: Biofarmácia DISCENTE: ATIVIDADE IV 1) Os estudos biofarmacêuticos comprovaram que o conceito de qualidade de um medicamento vai além dos aspectos técnicos considerados essenciais, tais como identidade, pureza, teor, a potência, entre outros. Discuta esta afirmativa? 2) Descreva as fases entre a administração do medicamento e a obtenção do efeito farmacoterapêutico. 3) O Desenvolvimento de excipientes com características especiais de compressibilidade, as empresas tendem a substituir o processo de granulação via úmida pela compressão direta. Por que em caso de medicamentos já registrados e comercializados, essa alteração deve ser cuidadosamente avaliada quanto ao possível impacto nas características de dissolução e biodisponibilidade. 4) O excipiente (do latin excipiere = excluído, exceto) embora seja considerado inerte em termos de atividade biológica, pode influenciar na segurança e eficácia do produto? Explique. 5) Busque na literatura um estudo científico mostrando duas estratégias para modificar a dissolução de IFAs, sintetize a metodologia utilizada e seu respectivo resultado. 6) Determine a relação das concentrações das formas ionizadas e não ionizadas dos dois fármacos utilizando a teoria de Henderson-Hansselbalch na condição pH = 3 e 7? Dados: cimetidina (pka=6,8) e paracetamol (pka = 10) Cimetidina image1.png image2.png
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