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Medicamentos de A a Z: enfermagem 39 Nesse cenário, é importante que o enfermeiro se preocupe com o cumpri- mento da prescrição médica em relação à rotina de horários preestabeleci- dos. Os pacientes de maior risco são os idosos, os asmáticos, os diabéticos e os portadores de doenças hepáticas, renais ou com insuficiência cardíaca congestiva. Tipos de interações Interações benéficas justificam a utilização de associações medicamento- sas para potencializar a eficácia do medicamento. Esse fenômeno é conhe- cido como sinergia. Exemplos clássicos de sinergia benéfica são: n Sulfametoxazol + trimetoprima aumenta a eficácia terapêutica por interferir em rotas metabólicas diferentes da bactéria. n Penicilina G cristalina + procaína aumenta o tempo de ação da penici- lina. n Esquema tríplice de antituberculosos diminui a chance de resistência bacteriana. Também pode -se evitar algum efeito danoso indesejável, o chamado antago- nismo. Interações nocivas podem diminuir a eficácia do fármaco ou produzir efeito adverso, ou, ainda, podem ocorrer efeitos indesejáveis quando os fár- macos associados têm o mesmo perfil toxicológico (p. ex., o uso de vanco- micina e gentamicina, que apresentam potencial nefrotóxico, mesmo quando usados de forma independente). O antagonismo pode ser útil e desejável, como no caso do flumazenil como antagonista de benzodiazepínicos. Classificação Conforme sua natureza, as interações são classificadas em: n Farmacocinéticas n Farmacodinâmicas Interações farmacocinéticas As interações farmacocinéticas, de acordo com o sítio de ação, podem estar relacionadas com os processos de absorção, distribuição, metabolismo e eliminação. na absorção: a absorção gastrintestinal de um medicamento pode ser alte- rada quando ele é administrado simultaneamente com um antiácido, subs- tâncias adsorventes ou resinas. A alteração no pH gástrico ou intestinal pode afetar a velocidade de desin- tegração, dissolução ou absorção. A perda da acidez gástrica decorrente de tratamento com inibidores da bomba de prótons (omeprazol) pode afetar a absorção de alguns fármacos, diminuindo sua lipossolubilidade e dificultan- do a passagem pela membrana gástrica.