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1. 
Em síntese, os quatro principais indicadores utilizados para determinar a confiabilidade de um teste laboratorial são: exatidão, precisão, especificidade e sensibilidade.
Sobre esses parâmetros, analise as afirmativas a seguir:
I – Quanto maior a precisão, maior será a exatidão de um método.
II – Testes que apresentam baixa sensibilidade são mais propensos a fornecer resultados falso-positivos.
III - Testes que apresentam baixa especificidade são mais propensos a fornecer resultados falso-positivos.
Qual(is) das alternativas estão corretas?
Somente III está correta.
2. 
Os resultados dos exames de análises clínicas geralmente são decisivos para a exclusão ou a confirmação de um determinado diagnóstico.
Sobre a sensibilidade e a especificidade de um teste, analise as afirmativas a seguir:
I – Em geral, a tentativa de melhorar a sensibilidade de um teste frequentemente tem o efeito de diminuir a especificidade.
II – Um teste com 95% de sensibilidade detecta como positivo 95 indivíduos em 100 indivíduos doentes.
III – Quanto mais sensível um teste, menos resultados falso-positivos serão produzidos.
​​​​​​​Qual(is) das alternativas estão corretas?
I e II estão corretas.
3. 
O controle de qualidade é uma ferramenta útil para a identificação e a prevenção de erros analíticos.
Em relação aos tipos de erros encontrados nas análises clínicas, assinale a alternativa correta:
O erro aleatório ocorre ao acaso e leva à imprecisão de um método.
4. 
Calibradores e controles são essenciais para a gestão da qualidade da fase analítica nos laboratórios de análises clínicas.
Sobre esses materiais, assinale a alternativa correta:
As amostras-controle são utilizadas para monitorar o sistema, além de auxiliar na detecção de erros aleatórios e sistemáticos.
5. 
A água é um dos principais reagentes utilizados em análises clínicas. Para evitar interferências nas análises, a água deve passar por um processo de purificação adequado ao uso pretendido.
Sobre os tipos de água utilizados no laboratório, é correto afirmar que:
A água reagente especial (SRW) é a ideal para a utilização em técnicas moleculares devido ao seu alto grau de pureza.
1. 
Os laudos produzidos para os testes laboratoriais são de absoluta importância, e o principal parâmetro a ser utilizado para a interpretação deles é o valor de referência. Entender o que este significa é a base não apenas para a análise de exames, mas para a compreensão da ocorrência de variações entre indivíduos que não são necessariamente patogênicas.
Assinale a alternativa que explica corretamente o que são os valores de referência.
A variação encontrada em 95% dos indivíduos saudáveis em uma população para determinado analito é o que se chama valores de referência.
2. 
A informação da unidade de medida a ser utilizada é importante para que possam ser feitas comparações de dosagens similares por laboratórios diferentes.
Caso não haja nenhuma padronização, como as unidades devem ser expressas? Marque a alternativa correta.
A partir do sistema métrico, conforme definido pelo Sistema Internacional de medidas (SI).
3. 
O setor de hematologia é um dos mais movimentados de um laboratório de análises clínicas. Ele é responsável por análises morfológicas e quantitativas de células sanguíneas, além de provas de coagulação e de tipagem sanguínea.
Sobre os exames realizados nesse local e os respectivos laudos, leia as seguintes afirmativas:
I. No laudo de um hemograma com alterações, não é necessário expressar se estas foram confirmadas por análise microscópica.
II. Os laudos de tipagem sanguínea para crianças com menos de 6 meses precisam de comentários referentes à imaturidade de antígenos e anticorpos desses indivíduos, que podem afetar o resultado do exame.
III. Os laudos de agregação plaquetária não devem ser expressos em gráfico nem trazer informações sobre o uso de medicamentos.
Qual(is) afirmativa(s) acima está(ão) correta(s)?
Somente II.
4. 
De acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), os laudos de antibiograma emitidos por todos os laboratórios do Brasil precisam seguir o padrão recomendado pelo Comitê Brasileiro de Testagem da Sensibilidade a Antimicrobianos (BrCAST)​​​​​​​, que obedece às normas do comitê europeu.
Segundo essa norma, que informação(ões) os laudos de antibiograma precisam ainda apresentar além da classificação em sensível (S), resistente (R) ou sensibilidade intermediária (I)?
Os componentes necessários são espécie identificada e concentração inibitória mínima para cada antibiótico.
5. 
A automação laboratorial auxilia na diminuição de falhas pós-analíticas, incluindo a liberação de laudos diagnósticos que são preenchidos automaticamente. Esses sistemas são programados para sinalizar aos profissionais de laboratório caso as amostras apresentem inconformidades nos resultados.
Com base nesse contexto, leia as seguintes afirmativas:
I. Sinalizações automáticas do sistema de automação são suficientes, portanto não precisam sempre de uma confirmação por profissional habilitado.
II. É necessário revisar dados do paciente, como doenças de base ou uso de medicamentos.
III. É recomendado que dois profissionais diferentes avaliem um resultado alterado antes da liberação.
Qual(is) afirmativa(s) acima está(ão) correta(s)?
II e III.
1. 
Diversas ferramentas podem ser utilizadas de forma complementar para a elaboração e a execução de práticas de gestão laboratorial.
Nesse sentido, a ferramenta que possibilita a avaliação da empresa, de processos ou de setores, de acordo com os seus pontos positivos e negativos, além de fatores internos e externos, é:
análise SWOT.
2. 
O conhecimento de legislações específicas da área é essencial para a implantação de laboratórios clínicos, pois elas guiam os procedimentos a serem adotados e as melhores práticas para o funcionamento do estabelecimento.
Nesse sentido, os requisitos de infraestrutura são preestabelecidos pela:
RDC 50/2002.
3. 
Segundo o regulamento técnico para planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde, algumas áreas devem apresentar uma metragem mínima que seja adequada para a realização das atividades laboratoriais, com preservação dos cuidados de biossegurança e segurança do trabalho. Porém nem todos os setores necessitam de especificação de metragem mínima, podendo funcionar seguramente em dimensões determinadas pelo próprio laboratório.
Sendo assim, qual dos setores abaixo está dispensado de apresentar metragem mínima recomendada?
Recepção.
4. 
A coleta de amostras biológicas é um processo fundamental e determinante na qualidade final dos exames processados em um laboratório clínico e pode ser realizada pelos profissionais do laboratório ou pelo próprio paciente, dependendo do material.
Qual das amostras abaixo deve ser obrigatoriamente coletada pelo funcionário habilitado do laboratório e não pode ser coletada pelo paciente, em casa?
Sangue
5. 
A estruturação física dos laboratórios clínicos deve levar em consideração uma série de fatores, como a quantidade, o tipo e o tamanho dos equipamentos que serão utilizados, a demanda de exames e a quantidade de pacientes atendidos.
Nesse sentido, qual das seguintes áreas laboratoriais deve ter a sua estrutura adaptada de acordo com a demanda de pacientes por hora, segundo o regulamento técnico para planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde?
Box de coleta.
1. 
O exercício da prática laboratorial envolve uma série de recomendações e práticas oriundas de legislações específicas, voltadas para o direcionamento das condutas profissionais.
Nesse sentido, segundo a RDC 302/2005 da Anvisa, não compete ao responsável técnico do laboratório clínico:
Definição da lista de doenças de notificação compulsória.
2. 
O licenciamento de laboratórios clínicos envolve uma série de etapas e documentos necessários para a verificação da adequabilidade do estabelecimento às normas vigentes.
Dentre as etapas necessárias para o licenciamento delaboratórios clínicos, qual destas envolve a fiscalização pelo Corpo de Bombeiros Militar?
Alvará de funcionamento.
. 
Variadas recomendações legais, nacionais e locais são utilizadas como guia para as boas práticas e condutas laboratoriais.
Nesse sentido, qual é a legislação específica para a orientação sobre "Segurança e Saúde no Trabalho em serviços de saúde"?
NR 32/2005.
4. 
A RDC 302/2005 é, atualmente, o principal guia sobre o funcionamento dos laboratórios clínicos no Brasil, direcionando inclusive os requisitos mínimos para os sistemas de garantia da qualidade.
Por isso, assinale a alternativa correta em relação aos requisitos de gestão e controle da qualidade, de acordo com a RDC 302/2005 da Anvisa.
O CEQ pode ser realizado por meio de ensaios de proficiência ou de formas alternativas adotadas pelo laboratório.
5. 
O laudo laboratorial é o principal documento de ligação entre um laboratório clínico e o paciente atendido, correspondendo à entrega final do resultado gerado a partir das análises realizadas na amostra biológica.
Segundo a RDC 302/2005 da Anvisa, os seguintes dados não precisam obrigatoriamente constar no laudo laboratorial:
Médico solicitante.