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A
B
C
D
E
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Considerando os calores de hidrogenação [DHh (kcal/mol)] dos
compostos a seguir, podemos identificar que o benzeno não é um
trieno comum (1,3,5- ciclo-hexatrieno), considere as afirmativas: 
I. O benzeno é um aromático pois apresenta duplas ligações
conjugadas e os elétrons deslocalizados.  
II. A deslocalização eletrônica gera uma nuvem de elétrons acima e
abaixo do anel, tornando-o planar.  
III. Em termos energéticos, o benzeno é estabilizado pela energia de
ressonância. 
Assinale a alternativa correta: 
Apenas a afirmativa I está correta. 
As alternativas I e II estão corretas. 
As alternativas I e III estão corretas. 
As alternativas II e III estão corretas. 
As alternativas I, II e III estão corretas. 
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O que é necessário para que um carbono possa estar deficiente de
elétrons e, portanto, seja altamente eletrofílico em uma reação de
síntese de alquilbenzenos?
Questão 1 de 8
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exercícios
Lista de exercícios Compostos… Sair e finalizar depois
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A
B
C
D
E
A
B
C
D
E
Possuir alta densidade de elétrons.
Estar em um composto aromático.
Ter uma valência superior a 4.
Apresentar alta eletronegatividade.
Ser ativado por um catalisador ácido de Lewis
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A diferença entre os produtos da reação entre um eletrófilo e um
alceno em comparação com a reação entre o mesmo eletrófilo e o
benzeno reside principalmente nas características estruturais e nas
propriedades reativas desses compostos. Como o produto da reação
entre um eletrófilo e um alceno difere do produto da reação entre o
mesmo eletrófilo e o benzeno?
O produto é o mesmo em ambos os casos.
O produto é um composto aromático no caso do alceno e um
composto alifático no caso do benzeno.
O produto é um composto alifático no caso do alceno e um
composto aromático no caso do benzeno
O produto é um composto saturado no caso do alceno e um
composto insaturado no caso do benzeno.
O produto é um composto insaturado no caso do alceno e
um composto saturado no caso do benzeno.
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A
B
C
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A
B
C
A proparacaína é um anestésico local que pode ser obtido a partir do
esquema sintético a seguir. Identifique os reagentes corretos para as
respectivas etapas: 
A-HNO , B-SOCl , C-H /Zn 3 2 2
A-H SO , B-SOCl , C-H /Zn s 4 2 2
A-H SO , B-H /Zn, C-SOCls 4 2 2
A-H /Zn, B-SOCl , C-HNO2 2 3 
A-HNO , B-H /Zn, C-SOCl3 2 2
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Os termos, "antiaromáticos" e "não antiaromáticos", estão associados
à aromaticidade, que é uma característica especial de certos anéis
cíclicos de compostos orgânicos. Qual é a principal diferença entre
anulenos antiaromáticos e seus análogos estruturais não
antiaromáticos?
Os antiaromáticos são mais estáveis.
Os antiaromáticos são menos reativos.
Os antiaromáticos são menos estáveis e mais reativos
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D
E
A
B
C
D
E
Os antiaromáticos são igualmente estáveis e reativos.
Não há diferença entre eles.
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A regra de Hückel é uma importante regra da química orgânica,
estabelece critérios específicos para determinar se um composto é
considerado aromático. De acordo com a regra de Hückel, quantos
pares de elétrons π conjugados são necessários para que um
composto seja considerado aromático?
1
2
3
4
Depende do número de elétrons π
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Considerando a reação de nitração a seguir, frente a um substituinte
X no benzeno e analisando os produtos formados, podemos
afirmar que: 
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A
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Os halogênios (F, Cl, Br, I) ativam o anel benzênico pois são
grupos doadores de elétrons. 
Os halogênios são orientadores da posição meta. 
O fluorbenzeno é o composto menos reativo da série devido
a sua alta eletronegatividade. 
O bromobenzeno é o composto mais reativo da série devido
a seu volume e polarizabilidade. 
O fluorbenzeno é o mais reativo da série e o mais seletivo
para o produto para. 
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Observe a fórmula dos dois compostos aromáticos a seguir.
Marque a alternativa que indica, respectivamente, a nomenclatura
correta.
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2,4-6-trinitro-metilbenzeno e 2-cloro-6-etil-aminobenzeno.
2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 3-cloro-5-etil-benzenamina. 
2,4-6-trinitro-metilbenzeno e 1-cloro-3-etil-aminobenzeno.
2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 1 cloro-3 etil- benzoamina.
4-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 6-amino-5-cloro-etilbenzeno.
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