REAÇÕES QUÍMICAS1

Prévia do material em texto

A
B
C
D
E
1 Marcar para revisão
Considerando a ligação C-X entre um
carbono alifático e um halogênio,
considere as seguintes afirmativas:
I- Devido à maior eletronegatividade dos
halogênios em relação ao carbono, esta
ligação é polarizada.
II- A cisão das ligações C-X, quando
ocorrem com deslocamento desigual
dos elétrons, é chamada de eletrolítica.
III - As quebras de ligação eletrolíticas
geram Nucleófilos e Eletrófilos.
São verdadeiras as afirmativas:
I e II
I e III
II e III
I, II e III estão corretas
Apenas a afirmativa III está
correta
2 Marcar para revisão
Considerando o par de haletos de alquila
abaixo, maque a alternativa que
apresenta, respectivamente, a 
nomenclatura correta dos compostos.
Questão 1 de 5
Em branco (5)
1 2 3 4 5
Finalizar exercícios
Lista de exercícios Haletos D… Sair e finalizar depois
24/11/2025, 12:52 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69247f17c93a20b4b3b55211/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69247f17c93a20b4b3b55211/ 1/5
A
B
C
D
E
1-bromopropano para ambos
os compostos.
brometo de butila e brometo
de terc-butila.
1-bromobutano para ambos os
compostos.
brometo de butila e brometo
de sec-butila 
2-bromobutano para ambos os
compostos.
3 Marcar para revisão
Derivados halogenados são bons
substratos para a preparação de éteres,
em laboratório, através de reação com
reagentes nucleofílicos fortes, como
o metóxido de sódio. A velocidade
dessas reações pode ser drasticamente
aumentada pela escolha apropriada do
solvente. Considere os substratos 3-
bromo-3-etil-hexano e brometo de etila.
Dado: DMSO corresponde a (CH ) S=O3 2
24/11/2025, 12:52 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69247f17c93a20b4b3b55211/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69247f17c93a20b4b3b55211/ 2/5
A
B
C
D
E
As opções abaixo repetem em frases as
opções dispostas na tabela. Marque
aquela que apresenta o tipo de
mecanismo e o solvente adequado para
a reação desses substratos halogenados
com o metóxido de sódio.
3-bromo-3-metil-hexano-
mecanismo: S 1 - Solvente:
DMSO/ brometo de
metila mecanismo: S 2-
Solvente: DMSO.
N
N
3-bromo-3-metil-hexano-
mecanismo: S 1 - Solvente:
hexano/ brometo de
metila mecanismo: S 2-
Solvente: hexano.
N
N
3-bromo-3-metil-hexano-
mecanismo: S 1 - Solvente:
hexano/ brometo de
metila mecanismo: S 1 -
Solvente: metanol.
N
N
3-bromo-3-metil-hexano-
mecanismo: S 2 - Solvente:
DMSO/ brometo de
metila mecanismo: S 1 -
Solvente: metanol.
N
N
3-bromo-3-metil-hexano-
mecanismo: S 2 - Solvente:
metanol/ brometo de
metila mecanismo: S 2 -
Solvente: hexano.
N
N
4 Marcar para revisão
24/11/2025, 12:52 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69247f17c93a20b4b3b55211/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69247f17c93a20b4b3b55211/ 3/5
A
B
C
D
E
A
B
Observe a reação abaixo e assinale a
alternativa correta:
A reação ocorrerá tanto para
substituição nucleofílica quanto
para eliminação.
A presença do nucleófilo forte
favorece a SN2.
A presença do Iodeto terciário
favorece a SN2. 
A reação é uma solvólise e o
mecanismo favorecido é o
SN2.
A reação é uma solvólise e o
mecanismo favorecido é o SN1.
5 Marcar para revisão
Para a reação acima, considerando um
haleto secundário na presença de uma
base forte e volumosa na temperatura
de 60ºC, o mecanismo favorecido é:
SN1
SN2
24/11/2025, 12:52 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69247f17c93a20b4b3b55211/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69247f17c93a20b4b3b55211/ 4/5
C
D
E
E1
E2
Competição entre os
mecanismos SN1 e E1
24/11/2025, 12:52 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69247f17c93a20b4b3b55211/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69247f17c93a20b4b3b55211/ 5/5