Simulado Reaçoes quimicas e analises dos comostos organicos

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01/10/2023, 16:22 Estácio: Alunos
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Disc.: REAÇÕES QUÍMICAS E ANÁLISE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS   
Aluno(a): LENNON PATRICK SILVA PRATES 202109353802
Acertos: 2,0 de 2,0 01/10/2023
Acerto: 0,2  / 0,2
Derivados halogenados são bons substratos para a preparação de éteres, em laboratório, através de reação com
reagentes nucleofílicos fortes, como o metóxido de sódio. A velocidade dessas reações pode ser drasticamente
aumentada pela escolha apropriada do solvente. Considere os substratos 3-bromo-3-etil-hexano e brometo de
etila.
Dado: DMSO corresponde a (CH3)2S=O
As opções abaixo repetem em frases as opções dispostas na tabela. Marque aquela que apresenta o tipo de
mecanismo e o solvente adequado para a reação desses substratos halogenados com o metóxido de sódio.
3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN1 - Solvente: hexano/ brometo de metila mecanismo: SN1 -
Solvente: metanol.
3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN2 - Solvente: metanol/ brometo de metila mecanismo: SN2 -
Solvente: hexano.
3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN1 - Solvente: hexano/ brometo de metila mecanismo: SN2-
Solvente: hexano.
3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN2 - Solvente: DMSO/ brometo de metila mecanismo: SN1 -
Solvente: metanol.
 3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN1 - Solvente: DMSO/ brometo de metila mecanismo: SN2-
Solvente: DMSO.
Respondido em 01/10/2023 16:01:34
Explicação:
A Resposta correta é: 3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN1 - Solvente: DMSO/ brometo de metila mecanismo:
SN2- Solvente: DMSO.
 Questão1
a
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Acerto: 0,2  / 0,2 Questão2
a
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Considerando os calores de hidrogenação [DHh (kcal/mol)] dos compostos a seguir, podemos identi�car
que o benzeno não é um trieno comum (1,3,5- ciclo-hexatrieno), considere as a�rmativas: 
I. O benzeno é um aromático pois apresenta duplas ligações conjugadas e os elétrons deslocalizados.  
II. A deslocalização eletrônica gera uma nuvem de elétrons acima e abaixo do anel, tornando-o planar.  
III. Em termos energéticos, o benzeno é estabilizado pela energia de ressonância. 
 
Assinale a alternativa correta: 
As alternativas I e II estão corretas. 
As alternativas I e III estão corretas. 
 As alternativas I, II e III estão corretas. 
As alternativas II e III estão corretas. 
Apenas a a�rmativa I está correta. 
Respondido em 01/10/2023 16:04:02
Explicação:
A resposta correta é: As alternativas I, II e III estão corretas. 
Acerto: 0,2  / 0,2
Reações de halogenação alfa à carbonila são extremamente úteis, pois fornecem intermediários para outros
tipos de reação. É o caso da bromação alfa, exemplo, no qual o átomo de bromo pode ser perdido na forma de
HBr e levar à formação de um composto α,β-insaturados. Um estagiário, interessado em entender melhor essas
reações, promoveu uma série de halogenações utilizando tanto catálise ácida quanto catálise básica e variando
os halogênios moleculares (Cl2, Br2 e I2). O que ele observou é que a mudança dos halogênios não alterava a
velocidade da reação em nenhum dos dois tipos de catálise.
Assinale a alternativa que apresenta uma justi�cativa para essa observação:
A catálise ácida forma o ácido com o halogênio e todos os ácidos reagem da mesma forma com o aldeído
ou cetona.
 Tanto na catálise ácida quanto na catálise básica, a etapa lenta, determinante da velocidade da reação, é
a formação do intermediário enol ou enolato.
Cloro, bromo e iodo em suas formas moleculares não são capazes de reagir com aldeídos e cetonas,
apenas os ácidos HCl, HBr e HI seriam capazes de alterar a velocidade da reação.
A etapa lenta da reação é a ruptura homolítica da ligação entre os halogênios e a velocidade com que ela
acontece é a mesma em todos os casos.
O único halogênio que afetaria a velocidade da reação é o �úor, mas como ele não foi utilizado durante
as halogenações, não foi possível perceber a diferença.
Respondido em 01/10/2023 16:07:36
 Questão3
a
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Explicação:
A resposta correta é: Tanto na catálise ácida quanto na catálise básica, a etapa lenta, determinante da velocidade da
reação, é a formação do intermediário enol ou enolato. 
Acerto: 0,2  / 0,2
Estudos recentes mostram que, além das condenáveis gorduras, a batata frita tem ainda um produto
potencialmente tóxico e cancerígeno: a acrilamida. A batata crua é rica em um aminoácido chamado L-
asparagina. Quando esse tubérculo é frito, ou mesmo processado a temperaturas mais altas, esse
aminoácido reage com açúcares redutores nele presentes, dando origem à acrilamida que confere sabor
e aroma aos alimentos fritos, assados e torrados, conforme representado a seguir: 
Marque a alternativa que apresente a ordem crescente de acidez dos hidrogênios presentes na
asparagina (Ha, Hb, Hc, e Hd). 
 Hc < Hb < Hd < Ha 
Ha < Hc < Hd < Hb 
Hd < Hb < Hc < Ha 
Hb < Hd < Hc < Ha 
Hc < Hd < Ha < Hb 
Respondido em 01/10/2023 16:08:35
Explicação:
A resposta correta é: Hc < Hb < Hd < Ha.
Acerto: 0,2  / 0,2
A síntese de sais de aminas é uma etapa importante na obtenção de compostos orgânicos utilizados em diversas
áreas, como a indústria farmacêutica e a síntese de materiais. Essas aminas são amplamente empregadas na
preparação de fármacos, corantes e produtos químicos.
Marque alternativa que apresenta o principal reagente utilizado na síntese de aminas halogenadas.
 NH3 (amônia).
AgNO3 (nitrato de prata).
NaOH (hidróxido de sódio).
Ácido sulfúrico.
HCl (ácido clorídrico).
Respondido em 01/10/2023 16:11:36
Explicação:
 Questão4
a
 Questão5
a
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Os sais de aminas podem ser preparados a partir de amônia/aminas e de haletos de alquila através de reações de
substituição nucleofílica. O tratamento subsequente dos sais de amínio resultantes com uma base irá fornecer
primárias, secundárias ou terciárias. Se for utilizada amônia, o resultado será uma amina primária; se for empregada
uma amina primária, o resultado será uma amina secundária e assim sucessivamente; no caso da amina terciária, o
produto formado será o sal de amônio quaternário.
Acerto: 0,2  / 0,2
Considerando o par de haletos de alquila abaixo, maque a alternativa que apresenta, respectivamente, a 
nomenclatura correta dos compostos.
 
2-bromobutano para ambos os compostos.
1-bromobutano para ambos os compostos.
 brometo de butila e brometo de terc-butila.
brometo de butila e brometo de sec-butila 
 
1-bromopropano para ambos os compostos.
Respondido em 01/10/2023 16:14:13
Explicação:
A resposta correta é: Brometo de butila e brometo de terc-butila. 
Acerto: 0,2  / 0,2
A proparacaína é um anestésico local que pode ser obtido a partir do esquema sintético a seguir.
Identi�que os reagentes corretos para as respectivas etapas: 
A-HsSO4, B-SOCl2, C-H2/Zn 
A-HsSO4, B-H2/Zn, C-SOCl2  
 Questão6
a
 Questão7
a
01/10/2023, 16:22 Estácio: Alunos
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A-H2/Zn, B-SOCl2, C-HNO3 
 A-HNO3, B-SOCl2, C-H2/Zn 
A-HNO3, B-H2/Zn, C-SOCl2 
Respondido em 01/10/2023 16:16:02
Explicação:
A resposta correta é: A-HNO3, B-SOCl2, C-H2/Zn 
Acerto: 0,2  / 0,2
Reações de oxidação e redução são importantes pois permitem a interconversão de grupos funcionais. Analise
as a�rmativas a seguir sobre as reações de oxidação e redução:
I - A redução de uma cetona utilizando composto de Grignard levará à formação de um álcool secundário.
II - A oxidação de um aldeído a ácido carboxílico depende da formação do diol gem, ou seja, não pode ser
realizada em meio anidro.
III - Na oxidação de Baeyer-Villiger é possível oxidar cetonas através do uso de perácidosou uma combinação de
água oxigenada e um ácido de Lewis.
IV - As reduções por hidreto podem ser feitas utilizando tanto o hidreto de alumínio e lítio quanto borohidreto
de sódio, porém o segundo é preferido pois não reage violentamente com a água.
III e IV, apenas.
II e III, apenas.
I, II e IV, apenas.
I, II e III, apenas.
 II, III e IV, apenas.
Respondido em 01/10/2023 16:17:21
Explicação:
A resposta correta é: II, III e IV, apenas.
Acerto: 0,2  / 0,2
Identi�que os compostos A e B da reação abaixo: 
A = ácido butanoico / B = ácido haxanóico.
A = cloreto de n-butila / B = hexanoato de etila.
A = 1-bromobutano / B = hexanoato de etila.
A = 1-bromobutano / B = ácido hexanóico.
 A = cloreto de n-pentila / B = ácido 2-metil-hexanóico.
Respondido em 01/10/2023 16:17:39
 Questão8
a
 Questão9
a
01/10/2023, 16:22 Estácio: Alunos
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Explicação:
A resposta correta é: A = 1-bromobutano / B = ácido hexanóico.
Acerto: 0,2  / 0,2
"Trem descarrila, derrama produtos químicos e deixa cidade sem água."
Thiago Guimarães da Agência Folha, em Belo Horizonte.
Acidente envolvendo trem da Ferrovia Centro-Atlântica que transportava produtos químicos de
Camaçari (BA) a Paulínia (SP) causou, na madrugada desta terça-feira, em Uberaba (472 km de Belo
Horizonte), explosão, incêndio e derramamento de substâncias tóxicas no córrego Congonhas, a�uente
do único rio que abastece a cidade mineira.O fornecimento de água foi cortado por tempo
indeterminado na cidade, de 260 mil habitantes. A composição tinha três locomotivas e 33 vagões. Dos
18 vagões que tombaram, oito transportavam 381 toneladas de metanol; cinco, 245 toneladas de
octanol; dois, 94 toneladas de isobutanol, (...).
("Folha Online", 10/6/2003 ¿ 22h22)
Com relação às substâncias mencionadas no texto acima, são feitas as seguintes a�rmações:
I. Todas são substâncias pouco solúveis em água.
II. O metanol é extremamente tóxico e sua ingestão pode causar cegueira e até morte.
III. Dentre os álcoois, o que apresenta menor ponto de ebulição é o octanol.
IV. Isobutanol é um álcool secundário presente em todas as bebidas alcoólicas.
 
Dessas a�rmações, apenas:
Apenas III está correta
I, II e IV são corretas
III e IV são corretas
 Apenas a II está correta
I e II são corretas
Respondido em 01/10/2023 16:18:57
Explicação:
A resposta correta é: Apenas a II está correta
 Questão10
a