Exercício4

Prévia do material em texto

Dentre as alternativas abaixo, assinale aquela cuja expressão utilizada na elaboração e na
interpretação dos heredogramas e a sua descrição difere do seu real significado:
O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os
termos "autossômico" e "recessivo"?
Os distúrbios de um único gene são considerados doenças denominadas:
O princípio que estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente é
conhecido como:
 
SDE0010_EX_A4_201504283295     » 00:05  de 37 min.   Lupa  
Aluno: FABIO ALEXANDRE ESPINDOLA GUIMARAES Matrícula: 201504283295
Disciplina: SDE0010 ­ GENÉTICA  Período Acad.: 2016.1 (G) / EX
Prezado (a) Aluno(a),
Você  fará  agora  seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO!  Lembre­se  que  este  exercício  é  opcional, mas  não  valerá  ponto  para  sua  avaliação.  O
mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado
na sua AV e AVS.
1.
Caráter congênito: é o caráter apresentado pelo indivíduo ao nascer. Este não precisa ter, necessariamente,
uma origem genética, pois sua causa pode ser ambiental, como é o caso de uma doença que tenha afetado o
animal durante a gestação.
 
Herança autossômica: determinada por genes situados nos cromossomos autossômicos, ou seja, aqueles que
são igualmente compartilhados por homens e mulheres.
Herança ligada ao X: determinada pelos genes situados na porção do cromossomo X que não apresenta
nenhuma homologia com o cromossomo Y, o que provoca uma diferença significativa na forma como esta se
distribui entre homens e mulheres.
 
Hemizigoto: um indivíduo haplóide que possui apenas uma cópia do gene de um determinado loco. Isso ocorre
naturalmente em machos de mamíferos para os genes localizados no cromossomo X (na região de não
homologia com o cromossomo Y).
Caráter hereditário: é uma característica genética transmissível, que pode ou não ser congênita. Ou seja, pode
se manifestar antes ou depois do nascimento.
 Gabarito Comentado
2.
 
Significa que o gene alterado localiza­se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na
presença do alelo dominante
Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica
por ele determinada só se manifesta em homozigose
Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência
do alelo dominante.
 
Significa que o gene alterado localiza­se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na
ausência do dominante
Significa que o gene alterado localiza­se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada
só se manifesta em heterozigose
 Gabarito Comentado
3.
tetraploidia
polissomia
trissomia
  monogênica
aneuploidia
4.
 
A herança que é caracterizada por transmissão vertical do fenótipo da doença, ausência de salto de
gerações e números aproximadamente iguais de homens e mulheres afetados é conhecida como:
Um casal normal para a hemofilia ( doença recessiva ligada ao cromossoma X ) gerou quatro
crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando­se essas informações e outros
conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
  princípio da distribuição independente
trissomia
doença mendeliana
herança monogênica herança monogênica
  princípio de segregação
 Gabarito Comentado
5.
herança gênica
herança cromossômica
herança genômica
  herança autossômica dominante
  herança autossômica recessiva
6.
a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
  o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
  a mãe possui genes dominante e recessivo para essa doença.
 Gabarito Comentado
 FINALIZAR AVALIANDO O APRENDIZADO 
Legenda:      Questão não respondida     Questão não gravada     Questão gravada
Exercício inciado em 02/04/2016 15:19:43.