Avaliação Genética

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Avaliação: SDE0010_AV1_201102066907 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 201102066907 - ALINE DE OLIVEIRA SANTOS
	Professor:
	CLEIDE APARECIDA FERREIRA DE REZENDE
WILLIAM VOLINO DE SOUZA
	Turma: 9024/X
	Nota da Prova: 4,5 de 8,0        Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 04/10/2013 10:33:51
	
	 1a Questão (Ref.: 201102092808)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
		
	 
	Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
	 
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
	
	Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
	
	Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201102097535)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II).
		
	
	(I) Ff e Ff; (II) Ff;
	
	(I) ff e ff; (II) ff.
	
	(I) FF e Ff; (II) ff;
	
	(I) FF e FF; (II) FF.
	 
	(I) Ff e Ff; (II) ff.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201102120541)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos cromossomos X exibem um padrão de herança denominado:
		
	 
	Autossômica dominante
	
	Limitada ao sexo
	
	Autossômica
	
	Heterossômica recessiva
	 
	Ligada ao sexo
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201102092888)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
		
	 
	A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
	
	A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
	 
	A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
	
	A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
	
	As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias)
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201102144293)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	 
	25%
	
	50%
	
	0,0(zero)
	
	75%
	
	100%
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201102144298)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Na fase de maturação dos óvulos e espermatozóides, ocorre a segregação dos cromossomos, ou seja, os parese se separam e cada alelo vai para um gameta diferente, na análise de duas caracteristicas diferentes dominates simbolizadas por "A" e "B", Que tipo de gametas um indivíduo AABB podem produzir?
		
	 
	100% AB
	 
	50% AA e 50% BB
	
	75% AA e 25% BB
	
	50% AB
	
	25% AA e 75% AB
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201102120535)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo:
		
	
	Heterogamético
	 
	Homogamético
	
	Isogamético
	
	Não gamético
	
	Monogamético
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201102097532)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo (I)______ podem ter filhos albinos. O gene para o albinismo é (II)_________ e não se manifesta nos indivíduos (III)______. São albinos apenas os indivíduos de genótipo (IV)______. No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas, correta e respectivamente, por:
		
	
	Aa, recessivo, heterozigotos e AA.
	
	AA, dominante, homozigotos e AA.
	
	AA, recessivo, homozigotos e Aa.
	 
	Aa, recessivo, heterozigotos e aa.
	
	Aa, dominante, heterozigotos e AA.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201102097530)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	 
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201102120115)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Genética é a ciência que estuda material hereditário e mecanismos de transmissão ao longo das gerações. Esta herança pode ser dominante ou recessiva. As afirmações abaixo conferem com as informações obtidas em sala sobre herança genética, EXCETO:
		
	
	homozigóticos são genes que apresentam somente alelos dominantes ou recessivos em cada lócus.
	
	Indivíduos que apresentam dois alelos DIFERENTES de um gene são chamados heterozigotos
	
	heterozigóticos são genes que apresentam, em um mesmo lócus, alelos recessivos e dominantes
	
	Gene é a unidade física e funcional da hereditariedade, representado por um segmento de DNA que codifica uma proteína funcional ou uma molécula de RNA
	 
	O indivíduo heterozigoto apresenta dois alelos de um gene iguais, sejam eles genes dominantes ou recessivos