material de apoio Reatividade de Alcenos

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Curso de Farmácia – UNIMEP 
Disciplina: Química Orgânica II 
Profa. Dra. Sônia Valéria P. M. M. Fernandes 
 
 
Aula 2 – Reatividade de Alcenos 
 
Roteiro da Aula 
- Alcenos como nucleófilos 
- Reações de Adição Eletrofílica nos Alcenos (hidrogenação, com haletos de 
hidrogênio, dialetos e hidratação) 
- Estereoseletividade (regra de Markovnikov) 
- Hiperconjugação e efeito indutivo 
 
Estudo Dirigido 
1-) Justifique a afirmação: “alcenos comportam-se como nucleófilos”. 
 
2-) Explique o significado do termo: adição eletrofílica nos alcenos, e o que isto 
significa em relação a dupla ligação do alceno. 
 
3-) Identifique os diferentes compostos eletrófilos que podem reagir com os alcenos 
(reações de adição) ? quais os produtos formados ? e os mecanismos de ação 
envolvidos. 
 
4-) Defina o termo regioseletividade e diga como este conceito se aplica às reações de 
adição dos alcenos. 
 
5-) A regra de Markonivkov, aplicada aos alcenos, nos ajuda a prever a posição dos 
substituintes (HX) na dupla ligação. Descreva-a. 
 
6-) Use o conceito de hiperconjugação para explicar porque o carbocátion com maior 
número de substituintes alquila é mais estável que os demais. 
 
7-) Identifique o tipo de produto formado na hidratação de um alceno. Observe no 
exemplo abaixo a aplicação da regra de Markonivkov. 
 
 
 
 
 
C CH2
CH3
CH3
+ HOH C OH
CH3
CH3
CH3
H
3
O+
25 oC