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11/04/2017 BDQ Prova http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_linear_view.asp?nome_periodo= 1/2 ANA CLAÚDIA MOREIRA DE BRITO LIMA201601494378 ABDIAS DE CARVALHO Voltar FARMACOTÉCNICA II Simulado: SDE0095_SM_201601494378 V.1 Aluno(a): ANA CLAÚDIA MOREIRA DE BRITO LIMA Matrícula: 201601494378 Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 11/04/2017 11:35:42 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201601667974) Pontos: 0,1 / 0,1 Certos fármacos apresentam sabor desagradável, o qual pode ser evitado quando o medicamento é administrado na forma de partículas Não dissolvidas de uma solução. Não dissolvidas de uma suspensão. Dissolvidas de uma emulsão Dissolvidas de uma suspensão Dissolvidas de uma solução. 2a Questão (Ref.: 201601668875) Pontos: 0,1 / 0,1 A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na magistral, onde se trabalha com inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si, que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as incompatibilidades é correto afirmar: I As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificação exata do medicamento e influir no aspecto da formulação, tornando inaceitável até mesmo do ponto de vista estético. II Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, devemos pensar no sentido amplo da formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, entre as substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas. III Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características hidrofílicas e constituem os agentes emulsivos O/A. IV Enquanto o propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o metilparabeno é o conservante microbiológico de fase oleosa. I, II e III estão corretas. Somente I e II estão corretas. II, III e IV estão corretas. Somente III está incorreta. Somente I e IV estão corretas. 3a Questão (Ref.: 201601668899) Pontos: 0,1 / 0,1 Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em determinada emulsão oral contendo tensoativo não iônico (Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem microbiana estava acima do especificado, após algum tempo da data de 11/04/2017 BDQ Prova http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_linear_view.asp?nome_periodo= 2/2 fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade rotulado). Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima: Toxicológica e física. Microbiológica e química. Farmacológica e toxicológica. Química e farmacológica. Física e microbiológica. 4a Questão (Ref.: 201601734822) Pontos: 0,1 / 0,1 Na tentativa de resolver algumas das limitações das formas farmacêuticas convencionais, como os intervalos de administração inconvenientes, doses repetidas, fármacos com baixa biodisponibilidade, é que surgiram os sistemas terapêuticos transdérmicos. Sobre os TTSs podemos dizer que: Assinale V ou F. IV. Os TTSs também são chamados de pactches transdérmicos e podem ser classificados em sistemas monolíticos e sistemas controlados por membrana. II. Iontoforese e Fonoforese são métodos físicos usados para aumentar a liberação e absorção percutânea de fármacos; III. Os promotores químicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um dano ou uma alteração físicoquímica no estrato córneo, com a finalidade de reduzir a resistência à difusão; I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de atingir a circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos; 5a Questão (Ref.: 201601691214) Pontos: 0,1 / 0,1 As suspensões devem: d Escoar lentamente ter o fármaco solúvel no solvente Sedimentar rapidamente Tamanho de partículas variável Possuir tamanho de partículas entre 1 e 50μm
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