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QUÍMICA ORGÂNICA III
	
	Simulado: SDE0172_SM_201504150066 V.1 
	Aluno(a): EDECIO PAULO BARBOSA JUNIOR
	Matrícula: 201504150066
	Desempenho: 0,2 de 0,5
	Data: 22/09/2016 14:59:43 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201504255570)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os derivados do ácido salicílico (A) sofrem hidrólise em velocidades diferentes. Qual desses derivados hidrolisa mais rápido.
		
	 
	B
	
	Todos hidrolisam com a mesma velocidade
	
	B e D hidrolisam mais rápido
	
	C
	
	D
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201504773891)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Assinale a alternativa que não contem um derivado de ácido carboxílico.
		
	 
	Etilamina
	
	Etanoato de metila
	
	Etanoato de etila
	 
	Anidrido etanóico;
	
	Cloreto de etanoila
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505114187)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os aldeídos constituem uma das principais famílias olfativas empregadas na confecção de perfumes. O citral, um dos componentes mais comuns de perfumes com toques cítricos, é na verdade uma mistura de dois aldeídos isoméricos: o geranial e o neral. Esses aldeídos diferem entre si pela estereoquímica da ligação dupla conjugada com o grupamento aldeído. Essa pequena diferença estrutural confere às duas moléculas propriedades olfativas diferentes, já que o geranial possui um forte odor cítrico, que remete ao limão, e o neral tem um odor menos acentuado, porém mais adocicado. Os nomes IUPAC do Geranial e do Neral são respectivamente:
		
	 
	(E)-3,7-Dimetil-2,6-octadienal; (Z)-3,7-Dimetil-2,6-octadienal
	
	(trans)-3,7-Dimetil-2,6-octanal; (cis)-3,7-Dimetil-2,6-octanal
	
	(Z)-3,7-Dimetil-2,6-octadienal; (E)-3,7-Dimetil-2,6-octadienal
	 
	(Z)-3,7-Dimetil-2,6-octadienona; (E)-3,7-Dimetil-2,6-octadienona
	
	(E)-3,7-Dimetil-2,6-octanal; (E)-2,7-Dimetil-3,6-octanal
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201504252471)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O nome deste efeito observado abaixo é :
 
		
	
	acilação
	 
	Tautomeria
	
	alquilação
	
	Redução
	
	oxidação
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505114199)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Investigações recentes em vários países confirmam que alguns óleos essenciais vegetais  não  somente  repelem  insetos,  mas  também  apresentam  ação inseticida  contra  insetos  pestes  específicos.  Sabe-se  que  substâncias  voláteis  vegetais  atuam  como  atrativos  de  insetos,  podendo agir  como  inseticidas.  Deste  modo,  muitos  terpenos  têm  recebido atenção  especial  por  parte  de  pesquisadores.  Outros  terpenos  e fenilpropanóides, como eugenol, cineol e citronelal repelem o mosquito A. aegypti. O nome IUPAC do citronelal é (R)-3,7-Dimetiloct-6-enal. A estrutura que condiz com este nome é:
		
	
	
	
	
	 
	
	 
	
	
	
	  QUÍMICA ORGÂNICA III
	
	Simulado: SDE0172_SM_201504150066 V.1 
	Aluno(a): EDECIO PAULO BARBOSA JUNIOR
	Matrícula: 201504150066
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 27/09/2016 10:49:27 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201504253823)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a reatividade de aldeídos e cetonas podemos afirmar que:
		
	
	O efeito estéreo influencia de maneira negativa a reatividade dos carbonilados;
	
	O efeito indutivo doador de elétrons diminui a reatividade destas compostos e aumentando a cadeia alquílica este efeito ainda é maior;
	
	De uma maneira geral os aldeídos são mais reativos que a cetonas;
	 
	todas as afirmativas acima estão corretas
	
	Um composto aromático ligado diretamente a carbonila influencia através do efeito de ressonância diminuindo a sua reatividade;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201504252428)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a acidez dos fenóis podemos afirmar que:
		
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição orto;
	
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição meta;
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição para;
	 
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição orto;
	
	será mais ácido se possui dois grupamentos ativadores em qualquer posição no anel aromático;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504255596)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As drogas do tipo éster são inativadas por hidrólise. A meia vida para a hidrólise da Procaína é menor que 1 minuto. A Procainamida hidrolisa muito mais lentamente. A Lidocaína praticamente não sofre hidrólise in vitro. Das afirmações abaixo, apenas uma está incorreta.
		
	
	d) A presença de um grupo receptor na posição para nos anéis da procaína e da procainamida diminui a velocidade de hidrólise desses compostos.
	 
	e) As amidas são mais reativas que os ésteres já que o nitrogênio é mais eletronegativo que o oxigênio e com isso aumenta o caráter eletrofílico da carbonila.
	
	c) A lidocaína é a menos reativa pois além de ser uma amina apresenta um grande impedimento estérico.
	
	a) Os esteres são normalmente menos reativos que as amidas.
	
	b) A procainamida hidrolisa mais rapidamente que a procaína pois apresenta um grupo de saída pior.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505056052)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Aminas primárias e secundárias são muito utilizadas em síntese organica como nucleófilos. Em muitos casos, aminas reagem desta forma frente algumas classes de compostos carbonilados. Quais as classes de compostos provenientes da reação entre uma amina primária e um éster e uma amina secundária e uma cetona, respectivamente?
		
	 
	Amida e enamida
	
	Imina e enamida
	
	Enamida e amida
	
	Imina primária e imina secundária.
	 
	Amida e imina secundária
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505030918)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação de metanal com o composto CH3MgCl e subseqüente hidrólise do produto formado forma etanol e Mg(OH)Cl. O mesmo tipo de reação realizada com acetona irá formar Mg(OH)Cl e:
		
	
	propanol
	
	2-butanol
	
	1-propanol
	 
	2-metil-2-propanol
	
	2-propanol