FARMACODINÂMICA I 1

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	   FARMACODINÂMICA I
	Simulado: 
	Aluno(a): ELI
	Matrícula: 
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 28/03/2017 15:41:08 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201503887033)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando administrado sozinho?
		
	 
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior
	
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino onde a absorção é maior
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na corrente sanguínea.
	
	O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503888924)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor:
		
	 
	Estar em uma base lipofílica
	
	Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica
	
	Estar separada da base
	
	Estar numa base hidrofílica
	
	Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503888498)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4?
		
	
	1%
	
	99%
	
	100%
	
	90%
	 
	50%
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503888475)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção?
		
	
	Lipossolubilidade
	 
	Ser ácido ou base
	
	Grau de ionização
	
	Tamanho da molécula
	
	coeficiente de partição óleo/água
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503886948)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração:
		
	
	E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos.
	 
	D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa;
	
	C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos
	
	A. A via intravenosa possui 100% de absorção;
	
	B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem;