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2017­6­5 BDQ Prova
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  MILENA CHAVES CATHARINO201307283497       TV MORENA Voltar  
 
    CONTROLE DE QUALIDADE DE MEDICAMENTOS
Simulado: SDE0061_SM_201307283497 V.1 
Aluno(a): MILENA CHAVES CATHARINO Matrícula: 201307283497
Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 23/05/2017 10:05:23 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201308186783) Pontos: 0,1  / 0,1
Na indústria farmacêutica, a avaliação da qualidade dos medicamentos é indispensável para a sua
comercialização. O controle de qualidade permite monitorar o cumprimento das especificações. Assim, a
resistência ao choque, atrito, rolamento e fricção define a estabilidade física de um comprimido. Neste contexto,
qual teste permite avaliar esse parâmetro?
peso
desintegração
  friabilidade
dissolução
dureza
 
  2a Questão (Ref.: 201307415462) Pontos: 0,1  / 0,1
Para uma matéria prima sólida, podemos fazer os ensaios, exceto:
ponto de fusão
  peso médio
solubilidade
pureza por CLAE
Características organolépticas
 
  3a Questão (Ref.: 201308165688) Pontos: 0,0  / 0,1
O ensaios de identificação, são métodos analíticos de natureza qualitativa, destinado a confirmação da
identidade da matéria­prima ou de determinado componente. Em relação a esses ensaios de julgue os itens em
verdadeiros (V) ou falsos (F).
  Analise organoléptica é um método clássico de identificação.
  Dentre os métodos instrumentais destacam­se aqueles cuja interpretação dos resultados se dá por meio
de analise dos gráficos, porém apresentam menor poder conclusivo pois se obtém uma única medida da
interação física matéria energia.
  Os métodos instrumentais apresentam como grande vantagem a sensibilidade e reprodutibilidade.
  Os métodos instrumentais são limitados a matérias­primas relativamente puras, fato justificado pela
interferência que os excipientes acarretariam ao espectro.
  Analise organoléptica são provas analíticas conclusivas necessárias para o inicio da identificação de um
fármaco ou excipiente.
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2017­6­5 BDQ Prova
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_linear_view.asp?nome_periodo= 2/2
 
  4a Questão (Ref.: 201307456682) Pontos: 0,1  / 0,1
No controle em processo na fabricação de comprimidos, os ensaios abaixo devem ser realizados, com exceção
de
  volume médio
dissolução
desintegração
peso médio
friabilidade
 
  5a Questão (Ref.: 201308186835) Pontos: 0,1  / 0,1
A Farmacopeia Brasileira descreve os ensaios e os parâmetros aceitáveis para diversas matérias­primas e
produtos acabados (medicamentos). São ensaios realizados em matérias­primas e produtos acabados,
respectivamente:
dureza e peso médio
desintegração e dissolução
  ponto de fusão e friabilidade
friabilidade e dureza
dureza e friabilidade
 
 
 
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