Questões de Genética

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Genética
Questão 01!
A hipercolesterolemIa, anomalia caracterizada pelo 
aumento nos níveis de colesterol do sangue, tem a 
mesma freqüência em homens e mulheres. A sua 
herança está subordinada a um locus gênico em que 
ocorrem duas formas alélicas altemativas.!
Com base nesses dados e na informação de que um 
casal com hipercolesterolemia pode ter filhos normais, 
pode-se afirmar, em relação à transmissão dessa 
característica, que!
01) os alelos envolvidos se localizam no par de 
cromossomos sexuais.!
02) o fenótipo normal pode corresponder à expressão de 
dois genótipos distintos.!
03) a probabilidade de um casal normal ter um filho 
afetado é de 1/4.!
04) os indivíduos normais produzem dois tipos de 
gametas. !
05) a proporção fenotípica esperada para a 
descendência do casal referido é de 3:1.!!
Questão 02!
A fenilcetonúria (PKU) é uma doença hereditária 
caracterizada, primariamente, pela incapacidade de 
metabolizar alguns compostos, entre eles, a fenilalanina. !
Nos indivíduos com PKU, a enzima fenilalanina 
hidroxilase, que catalisa a conversão de fenilalanina à 
tirosina, é inativa, levando ao acúmulo de fenilalanina no 
sangue, o que provoca retardo mental.!
Considerando-se que um casal normal teve 4 filhos, 
sendo um menino e uma menina normais, e um menino 
e uma menina afetados, é correto afirmar, em relação à 
herança da fenilcetonúria, que!
01 ) a probabilidade de o próximo filho do casal ser 
normal é de 1/2!
02) dietas pobres em fenilalanina impedem a 
transmissão da fenilcetonúria.!
03) crianças fenilcetonúricas são sempre homozigotas.!
04) o fenótipo normal corresponde à expressão de um 
único genótipo.!
05) a proporção fenotípica esperada para a 
descendência do casal é compatível com o padrão 
polialélico.!!
Questão 03!
A constituição genética de duas famílias está 
evidenciada na ilustração.!
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A partir da análise das situações, pode-se inferir:!
A) As crianças normais nas duas famílias são 
obrigatoriamente homozigotas.!
B) A consangüinidade favorece a combinação de genes 
recessivos com efeito oculto pela heterozigose.!
C) Os casais l e II têm as mesmas chances de ter filhos 
afetados.!
D) Casamentos entre indivíduos não aparentados entre 
si contribuem para a redução da variabilidade em 
humanos.!
E) A distribuição fenotípica na descendência é 
compatível com o padrão de herança ligada ao sexo.!!
Questão 04!
Em Drosophila melanogaster, asa vestigial e a cor preta 
do corpo são características determinadas por genes 
recessivos, respectivamente, v e p, enquanto asa longa 
e cor cinzenta do corpo são determinadas pelos genes 
dominantes V e P. Na descendência de um casal, 
constatou-se o percentual de 25% de indivíduos com asa 
longa e corpo cinzento.!
A partir das informações do texto, pode-se afirmar que o 
genótipo provável da geração parental é!
01) VVPp x VVPp !
02) Vvpp x vvPp!
03) VvPp x vvPp!
04) vvPp x vvpp !
05) Vvpp x VVpp !!
Questões 05 e 06!
Em uma das etapas de seus experimentos, envolvendo 
ervilhas de cheiro Pisum sativum, Mendel permitiu que 
plantas nascidas de sementes lisas e amarelas se 
autofecundassem, obtendo os resultados a seguir.!!
� !!
Questão 05!
Em relação aos cruzamentos referidos e à sua 
descendência, é correto afirmar:!
01) As plantas progenitoras produziram gamelas 
masculinos e femininos de apenas um tipo.!
02) Nenhuma semente lisa e amarela pode ser um 
duplo-homozigoto.!
03) As sementes lisas e verdes podem apresentar quatro 
genótipos distintos.!
04) As sementes resultantes do cruzamento parental são 
distribuídas em dezesseis diferentes classes fenotípicas.!
05) 100% da descendência de plantas nascidas de 
sementes verdes e rugosas, por autofecundação, 
apresentam o fenótipo parental.!!!!
 
 
I II
NÃO PARENTES CONSANGUINEOS
Aa Aa AaAA
afetado
Lisa e amarela
Lisa e verde
Rugosa e amarela
Rugosa e verde
9/16 são lisas e amarelas
3/16 são lisas e verdes
3/16 são rugosas e amarelas
1/16 são rugosas e verdes
Questão 06!
Em relação à herança da cor e da forma de sementes, 
nas plantas Pisum sativum, é correto afirmar:!
01) O gene para semente amarela é recessivo em 
relação ao gene para semente verde.!
02) O gene para a cor verde e o gene para a forma 
rugosa ocupam o mesmo locus.!
03) A forma rugosa da semente resulta da interação 
epistática de dois pares de genes.!
04) Os genes para a cor e forma da semente são alelos 
entre si.!
05) Os pares de genes para a cor e para a forma da 
semente apresentam segregação independente.!!
Questão 07!
Um homem de pele com pigmentação normal e olhos 
castanhos casa-se com uma mulher de fenótipo igual ao 
seu. Sabendo-se que o casal já tem um filho albino de 
olhos azuis, qual a probabilidade de num próximo 
nascimento este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e 
com a pigmentação da pele normal?!
a) 2/16 ! b) 4/32!
c) 6/16! d) 3/32 !
e) 7/16 !!
Questão 08!
O gráfico registra dados referentes a uma população 
inglesa, analisada por Harris e Hopkinson, para a 
atividade da enzima fosfatase ácida nas hemácias, 
codificada por um loco gênico.!
 
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A análise dos dados apresentados permite afirmar: !
A) Os indivíduos com genótipo BC estão em vantagem 
numérica em relação aos demais da população.!
B) A variação genética detectada revela a ocorrência de 
alelos múltiplos na população.!
C) A velocidade das reações enzimáticas catalisadas 
pela fosfatase ácida é a mais alta em indivíduos AB.!
D) A atividade da fosfatase ácida independe de 
combinações genotípicas específicas.!
E) A curva, para a população geral, é um exemplo de 
variação genética continua.!!
Questão 09!
A determinação do tipo de sangue, no sistema ABO, é 
um procedimento que pode ser utilizado em processos 
de reconhecimento de paternidade.!
Os dados obtidos através desse teste podem ser úteis, 
porque!
01 ) definem com segurança a identidade paterna.!
02) demonstram a impossibilidade genética, excluindo a 
paternidade.!
03) estabelecem o percentual de probabilidade para ser 
verdadeira a paternidade.!
04) demonstram, em certos casos, o mesmo tipo 
sangüíneo no casal.!
05) sugerem o grupo sanguíneo do verdadeiro pai.!!
Questão 10!
A herança dos grupos sanguíneos do sistema ABO, em 
humanos, resulta nos fenótipos evidenciados na 
ilustração, em que se esquematiza a reação antígeno/
anticorpo específica para o caso, denominada 
aglutinação.!!
Do ponto de vista genético, as informações permitem 
afirmar:!
(01) A herança dos grupos ABO está condicionada à 
existência de mais de duas formas alélicas para o 
caráter.!
(02) As relações de dominância entre os alelos são as 
mesmas, independente do genótipo do indivíduo.!
(04) Indivíduos do grupo O são incapazes de produzir os 
anticorpos específicos para os dois tipos de antígenos.!
(08) Antígenos determinados geneticamente estão 
presentes nas hemácias de indivíduos de três dos 
grupos existentes.!
(16) A presença simultânea dos antígenos A e B 
evidencia a heterozigosidade dos indivíduos do grupo 
AB.!
(32) O sistema sanguíneo ABO constitui exemplo de 
genes ligados, o que explica o desvio das proporções!
fenotípicas mendelianas.!!
Questão 11!
Um homem, pertencente ao grupo sangüíneo Rh+, tem 
pai Rh- e é casado com uma mulher com sangue Rh-, 
que está grávida. Ao consultar um especialista sobre o 
fator Rh e a eritroblastose fetal, o casal deve receber a 
informação:!
01 ) O fator anti-Rh é produzido, normalmente, por 
indivíduos Rh+.!
02) O fator Rh é uma proteína sintetizada no plasma 
sangüíneo.!
03) A eritroblastose fetal é uma doença caracterizada 
pelo aumento do número de hemácias no sangue.!
04) A probabilidade de o filho do casal ser Rh+é de 75%.!
05) A criança em gestação pode sofrer de eritroblastose 
fetal apenas se for do grupo sangüíneo Rh+.!!
Questão 12!
O heredograma ilustra uma genealogia humana, 
considerando três gerações em queocorreram casos de 
hipercolesterolemia, alteração caracterizada pela 
elevação dos níveis de colesterol no sangue.!
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A partir da análise do heredograma, é correto afirmar:!
01) O gene da 
hipercolesterolemia está 
situado em um locus do 
cromossomo X.!
02) Indivíduos com níveis 
normais de colesterol no 
sangue podem apresentar 
dois genótipos distintos.!
03) Os gametas formados 
pelo indivíduo 5 contêm, 
sempre, o gene para a 
hipercolesterolemia.!
04) Um próximo filho do 
casal 7 x 8 tem a 
probabilidade de 1/2 para 
apresentar níveis elevados 
de colesterol no sangue.!
05) O indivíduo 13 
transmite o gene da 
hipercolesterolemia para 
1/4 de seus filhos.!!
Questão 13!
O heredograma a seguir registra, em uma genealogia 
familiar, a ocorrência de uma doença.!
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A partir da análise do heredograma, pode-se afirmar: !
A) Trata-se de um caso de herança recessiva 
autossômica. !
B) A probabilidade de o casal II6 x II7 ter um filho afetado 
pela doença é 0%.!
C) Está desconsiderada a hipótese de uma herança 
ligada ao cromossomo X.!
D) A mulher indicada por 2 deve ser heterozigota em 
relação ao alelo em questão.!
E) O alelo responsável pela doença deve estar presente 
em todos os descendentes de I1 x I2,!!
Questão 14!
Em gallnhas, os genótipos R - ee, rrE -, RE e rree 
determinam, respectivamente, os seguintes tipos de 
cristas: rosa, ervilha, noz e simples. Em 80 
descendentes provenientes do cruzamento Rree x rrEe, 
o resultado será:!
a) 20 noz, 20 rosa, 20 ervilha, 20 simples. !
b) 30 noz, 30 rosa, 10 ervilha, 10 simples. !
c) 45 noz, 15 rosa, 15 ervilha, 5 simples. !
d) 45 noz, 30 rosa, 5 ervilha. !
e) 60 noz, 20 simples. !!
Questão 15!
Lição da escola: negro com branco dá mulato; negro 
com índio, cafuzo...e negro com japonês? Para Cicleide 
Coutinho deu uma filha de cabelo liso e negro, olhos 
puxados e pele clara. A cara é do pai. "Mas o corpo é de 
brasileira". Nessa mistura, não vale o gene dominante. 
"Isso é bobagem, " diz o médico geneticista e professor 
da Unifesp Décio Brunoni. As características físicas 
contínuas não são monogênicas. Filho de japonês e 
negra pode ter todas as cores entre a de um e a de 
outro. Senão, todos os filhos de mãe negra com pai 
branco, por exemplo, seriam negros.!
A explicação do médico geneticista para a situação 
descrita no texto tem como pressuposto o fato de que!
01 ) genes de efeito dominante são incapazes de 
expressar variação alélica.!
02) a cor da pele é uma característica cuja variação se 
deve essencialmente a diferenças ambientais.!
03) um gene alelo será expresso independentemente de 
qualquer outro fator genético ou do meio circundante.!
04) o modo de herança de características poligênicas 
invalida o princípio de segregação proposto por Mendel.!
05) a distribuição contínua de fenótipos para uma 
mesma característica está na dependência de genes de 
efeito aditivo.!!
Questão 16!
O raquitismo resistente à vitamina D é uma doença 
hereditária. Na prole de homens afetados, todas as 
meninas são afetadas e todos os meninos são normais. 
Considerando-se as informações do texto, pode-se 
afirmar que:!
01) a transmissão do raquitismo ocorre segundo o 
padrão autossômico recessivo.!
02) os homens com raquitismo possuem genótipo 
homozigoto.!
03) as mulheres da geração parental formam dois tipos 
de gameta para a característica considerada.!
04) os homens afetados recebem de sua mãe o gene de 
expressão associada ao raquitismo.!
05) a prole de casais afetados deve incluir, apenas, 
crianças afetadas.!!
Questão 17!
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As figuras fazem referência à determinação do sexo na 
espécie humana, a respeito da qual é correto afirmar:!
01) A presença de um cromossomo Y assegura o 
desenvolvimento de um homem normal.!
02) A presença do cromossomo Y, no zigoto, define o 
sexo cromossômico masculino.!
03) Óvulos normais podem não apresentar cromossomo 
X.!
04) A presença de dois cromossomos X em células 
somáticas identifica o indivíduo como sendo do sexo 
feminino.!
05) O número normal de autossomos é maior na mulher 
do que no homem.