farmacologia 3

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20/11/2017 BDQ Prova
http://simulado.estacio.br/bdq_sava_pres/ 1/2
ARIANE DIAS DOS SANTOS
201505446848 FRATELLI VITA
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 FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
Simulado: SDE0394_SM_201505446848 V.1 
Aluno(a): ARIANE DIAS DOS SANTOS Matrícula: 201505446848
Desempenho: 0,3 de 0,5 Data: 16/11/2017 10:44:39 (Finalizada)
 
 1a Questão (Ref.: 201506618178) Pontos: 0,1 / 0,1
B.R.F, 26 anos, sexo feminino, apresentava-se muito ansiosa pois precisaria passar por uma entrevista importante
de emprego. Uma amiga lhe indicou que tomasse um remedinho para poder se acalmar, e lhe entregou um
comprimido de Propranolol 40mg, informando que ela deveria tomar 30 minutos antes da entrevista. No momento
da entrevista, depois de ter tomado o medicamento, B.R.F começa a se sentir muito mal, com acentuada dispnéia,
necessitando ser socorrida com prontidão. Após a estabilização de seu quadro, revelou a equipe médica que sempre
sofreu de asma alérgica, e que havia tomado o referido medicamento para poder se acalmar. De acordo com o
quadro apresentado, assinale a alternativa que explica corretamente o mecanismo pelo qual o Propranolol provocou
a broncoconstrição.
 O propranolol por ser um antagonista adrenérgico não seletivo, se liga em receptores β-2 adrenérgicos
presentes nos brônquios, causando a broncoconstrição.
O propranolol por ser um antagonista colinérgico, se liga em receptores M2 colinérgicos presentes nos
brônquios, causando a broncoconstrição.
O propranolol por ser um fármaco altamente lipossolúvel, atravessa com facilidade as membranas
pulmonares, aumentando a produção de prostaglandinas locais, que são responsáveis pela
broncoconstrição.
O propranolol por ser um agonista colinérgico, se liga ativamente em receptores de acetilcolina nos
brônquios, provocando o broncoespasmo.
O propranolol por ser um adrenomimético de ação direta não seletivo, se liga em receptores β-2
adrenérgicos presentes nos brônquios, causando a broncoconstrição.
 
 2a Questão (Ref.: 201506578608) Pontos: 0,0 / 0,1
Em relação às três vias de administração medicamentosa, marque a acertiva incorreta.
 Fármacos administrados por via enteral não sofrem metabolismo de primeira passagem.
Os fármacos de via enteral, passam pelo trato gastrointestinal antes de serem absorvidos e caírem na
corrente sanguínea.
Os fármacos de via parenteral são 100% biodisponíveis.
 A via enteral sofre metabolismo de primeira passagem.
A via tópica tem ação local.
 
 3a Questão (Ref.: 201506286273) Pontos: 0,0 / 0,1
Todos os seguintes efeitos adversos estão comumente associados à quimioterapia do câncer, EXCETO:
 dermatite esfoliativa
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20/11/2017 BDQ Prova
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 teratogênese
alopecia
mielossupressão
náusea
 
 4a Questão (Ref.: 201506468431) Pontos: 0,1 / 0,1
1. Em relação à via de administração parenteral, julgue os itens consecutivos.
I. A via subcutânea possibilita a administração de grandes volumes de medicamentos.
II. Os medicamentos administrados por via intravenosa não são absorção, logo apresentam biodisponibilidade
superior, se comparados aos medicamentos administrados via oral.
III. A via intradérmica permite que o medicamento entre em contato com a derme por meio de escarificação
(raspagem da pele) ou de injeção.
IV. A via submucosa é a vi de administração de medicamentos usualmente utilizadas pelos pediatras.
Escolha entre as alternativas abaixo qual a opção correta:
III e IV
 II e III
I e IV
I e II
II e IV
 
 5a Questão (Ref.: 201506636158) Pontos: 0,1 / 0,1
A via retal é uma via de administração de fármacos frequentemente utilizada em pediatria. Em relação a esta via,
podemos afirmar que:
Esta via exige "limpeza intestinal" previamente à administração do fármaco
A pobre vascularização retal determina a má absorção de fármacos de elevado peso molecular
 Vômitos não representam fatores limitantes desta via
A absorção pelo plexo retal é lenta e constante
Está totalmente isenta do fenômeno de primeira passagem
 
 
 
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