Introdução a microbiologia

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Introdução à microbiologia 
Diversidade de microrganismos 
Vírus não apresenta organização celular ; extremamente simples ; são considerados por muitos autores como seres acelulares por não capacidade de proliferação independente 
As bactérias que são seres procariontes, que possui a capacidade de reprodução fazendo bipartição ou divisão binária. Além de tem a parede celular que confere proteção, que é constituída de peptídeoglicano .
Os fungos tem parede celular, onde é a quitina como componente principal. 
Em relação à estrutura do microrganismo ,nas bactérias não temos colesterol na membrana, o que a torna mais rígida, diferente da dos fungos.
As bactérias possuem divisão binaria, ou seja assexuada—lhe garantindo variabilidade gênica apenas por aspectos mutacionais. Os fungos possuem reprodução assexuada e sexuada, garantido- os variabilidade por aspectos mutacionais e gênicos .
Porque então as bactérias na literatura tem mais super resistências , já que a variabilidade é maior nos fungos? Devido a taxa de proliferação das bactérias é bem maior e mais rápida, aumentando a possibilidade de erros.
Vírus 
Estruturalmente o vírus é bem menor que as bactérias e células do corpo, permitindo que ele faça a infeção de bactérias- os bacteriografos . – Além disso, se eu tenho um vírus que pode infectar as bactérias, eu utilizo isso ao meu favor, principalmente para a fabricação de produtos como vacinas.
A estrutura básica de todo vírus é Ácido nucleico ( RNA ou DNA) + Estrutura do capsídeo (membrana que recobre o material nucleico e se assemelha a carioteca)
Existem vírus, que possuem um segundo envoltório, que recobre o núcleo capsídeos, que é o envelope e pode ter sido desenvolvido como um mecanismo para fuga e consequentemente , perpetuação do hospedeiro.
O vírus pode ter como material genético o DNA de dita simples ou dupla , e de RNA de fita simples ou dupla. Sendo que o RNA de fita simples, possuem o subtipo de senso positivo (atua como mRNA funcional no interior das células infectadas) e senso negativo ( serve de molde para uma RNA-polimerase transcrevê-lo dando origem a um mRNA funcional). 
O capsídeo tem constituição quase exclusivamente proteica. Qual sua função: proteger o centro de informação do vírus e por isso, na maioria das vezes tem característica de rigidez.
Os vírus já podem estra diferenciados em relação a simetria/morfologia desses capsídeos: icosaédrica (adenovírus ) e helicoidal (ebola). Temos uma terceira simetria que é a complexa- onde o único exemplo é o bacteriografo, que faz infecção apenas em bactérias .
A ultima estrutura viral, se refere ao envelope. O envelope é uma camada que é constituído pela membrana do hospedeiro junto com glicoproteínas que estão agregadas a essa bicamadas e que são produzidas devido o material genético viral. Durante o ciclo viral, quando o material genético do vírus é integrado ao material genético da célula hospedeira , antes de sintetizar todas as partículas virais , algumas biomoléculas como proteínas, carboidratos, lipídios (que são sintetizados no momento inicial de infecção) são secretados e chegam até a membrana plasmática , favorecendo o reconhecimento por células de defesa. 
A todo momento que temos um processo infecioso, a célula está apresentando o antígeno na membrana e por conta disso, quando esse vírus acaba sendo liberado , o capsídeo vai acabar rompendo a célula, passando pela membrana plasmática, e acaba sendo englobado por essa membrana , formando o envelope. Ou seja, a membrana não é produzida, e sim, é uma membrana da célula que vai envelopar a partícula viral .Devido a isso envelope não está relacionado principalmente a proteção e sim a interação com células do sistema imunológico .
O vírus inicialmente para infectar uma célula, , ela precisa se aderir a célula, que é um processo chamado de adsorção. No momento que existe a penetração do material genético dentro da célula, que vai se juntar ao material genético da célula hospedeira. Se a partir desse momento, eu tenho informações virais, a célula passa produzir glicoproteínas/ matérias virais consequentemente . Essa etapa de produção é chamada de síntese. Após toda a síntese, existe a montagem levando a formação de partículas virais completas, e possuírem capacidade infecciosa, terminado por romper a célula para liberar esse vírus e infectar novas células – CICLO LÍTICO- com isso , eu tenho a redução dessas células do nosso corpo, e é o que ocorre no HIV.
Já HTLV teremos o aumento daquela mesma célula, pois o ciclo é LISOGÊNICO ,o material gênico penetra e acopla ao material da célula hospedeira, e no processo de replicação, eu passo a possuir duas células filhas, com a informação parecida com a célula mãe.
Ambas, vão causar imunodepressão do sistema imunológico 
No ciclo lisogênico, eu tenho somente as fases de adsorção, penetração e replicação via mitose.
Temos três tipos de penetração do material genético: os envelopados podem fazer por endocitose, já que o envelope tem características parecidas com a membrana da célula hospedeira, ocorrendo assim, uma fusão, e invaginação , que leva o desprendimento da vesícula formada, que vai ser camada endossomo.
Eu posso ter também mecanismos relacionados com a fusão. No momento ligante -recptor membrana na célula hospedeira e envelope do vírus ,não acontece o processo de invaginação, e sim , uma ligação e uma fusão completa com a membrana, levando a abertura , então tudo que estava dentro do envelope é liberado dentro do citoplasma, ou seja o capsídeo, que vai ser degradado por algumas enzimas, e leva a liberação do material genético no meio intracelular.
Vírus não envelopados e que não possuem carga muito expressivo e pequenos, pode acontecer penetração diretamente por poros da membrana.
Patogenia das infecções virais é determinada pela combinação entre os efeitos diretos e indiretos da replicação viral e a resposta do hospedeiro.
Bactérias 
Em relação ao arranjo espacial pode ser em diplococos, tétrade , sarcinas .A disposição em fileiras é estrepcotocos e em agregados/aglomerados/ cacho de uvas são estafilococos. 
Bacilos, dipobacilos, estreptobacilos, cocobacilos (imunoinfluenze)/formato em dupla, e na região central características arredondadas e periféricas mais abauladas .
Porque os bacilos não formam agrupamentos? Tem a ver com a direção das divisões que só ocorre em uma direção e sentidos opostos .
Além da característica morfológica, eu tenho a tintorial, que são as gram positivas e gram negativas.
A gram positiva( fica colorida desde a primeira coloração) ficam da cor arroxeada , já a gram negativa fica da coloração rósea .
A gram positiva , tem uma membrana e parede celular de peptídeo. Já a gram negativa tem uma membrana interna, parede celular e membrana externa.
Nem todos as bactérias são divididas em gram positivos e negativos, como a BAAR, que coloram pelo gram , fazendo outra coloração.
Quando trabalhamos com bactérias, existência aspectos estruturais que estão associadas a virulência (perpetuação da espécie e o grau de malefícios que elas podem trazer) , onde temos os exemplos das fimbrias que ajudam no processo de modificação genética e no processo de aderência .
Outra características é os flagelos que garantem motilidade/ mobilidade.
 Além de flagelos e fimbrias, temos os processos de capsulas ( que parecem uma burca) que evitam o processo de reconhecimento ou interação por células de defesa. 
Esses fatores associados a virulência não são apenas estruturais, pois temos toxinas/enzimas que são liberadas por bactérias e contribuem para o mesmo. O mecanismo de dano não tem a ver somente com a estrutura e sim com bioprodutos produzidos por elas.
As Estratégias também são considerados fatores de virulência . As bactérias ao longo do processo evolutivo desenvolve mecanismos de resistência antimicrobiana ou antibióticos.
Quando uma cópia do material genético duplicado é jogado para um polo da célula, e ocorre a divisão centrípeta(oclusão), e depois de dividida, ocorre o processo de encapsulamento com a parede celular, fazendo o processo de enovelamento . Formando o endósporo, que é basicamente a cópia do material genético, em um espaço muito menor, e com isso a célula morre e libera o endósporo. E quando o ambiente se torna favorável de novo, volta para condição normal de bateria e sua evolução. 
Mecanismo de ciclo bacteriano : A bactéria quando ela vai se dividir ocorre a fase LAG, onde ocorre a duplicação do material genético, mas não ocorre diferenças no número de células .Na fase LOG, ocorre a etapa de divisão celular por bipartição ou divisão binária (ascensão exponencial do quantitativo de bactérias ) . Na fase estacionária, tem o mecanismo de morte = divisão , estabelecendo o platô. Na fase de morte celular, que é a quarta etapa, a morte > divisão.
 Para acontecer a fase de LOG, depende das condições ambientais .
Patógeno é qualquer microrganismo que causa dano.
Patogenicidade é a capacidade de gerar danos.
Virulência é o grau da capacidade de gerar danos.
Fungos 
São organismos eucariontes, e tem sistema de endomembranas.
 A membrana celular apresenta colesterol.
 A parede celular de quitina, com metabolismo com presença ou com diminuição da presença de oxigênio. 
A reprodução pode ser assexuada ou sexuada.
Os fungos tem dois tipos principais de estrutura morfológica:
Levedura- unicelular e que não é visível a olho nu/ semiesférica – pode se proliferar por brotamento, que vai evoluir para o estado de levedura ( assexuada). A proliferação exagerado por brotamento, forma o agrupamento.
Filamento :
Micélio – é um agregado volumoso de fungos 
Hifa – cada galho do agregado , pode ser segmentadas ou aceptadas ( que não tem subdivisões) é essencial no processo reprodutivo e no processo de nutrição -Reprodução de esporos 
Fungos dimorficos são os que assume as duas morfologias . Ao se inspirar é da forma filamentosa e no seu organismo (corpórea) ela ele fica na forma leveduriforme. Ou seja,na temperatura ambiente fica de uma forma, e na corpórea de outra.
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Microbiota
Existem microbiotas diferentes de cada ambiente .Por conta do ph, temperatura, umidade, faz com que tenhamos microbiotas diferentes.
Alguns fatores podem influenciar no quantitativo de carga microbiana :
Idade – microbiota transitória 
Hormônio
Temperatura e umidade
Dieta (nutrição )
Antimicrobianos 
Regulação da microbiota intestinal:
Controle rígido – equilíbrio numérico/composição 
Acidez gástrica 
Sais biliares 
Lactobacilos - competição 
 Anaeróbias facultativas consumo de O2 => anaeróbias estritas 
Fenômeno quorum-sensing -modular comunicação entre bactérias ( ex: quando tem pouco alimento , elas se comunicam, fazendo com que elas diminuem a taxa de proliferação )