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Listas Bioquímica

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Estudo Dirigido III CTE_ Fosforilacao.pdf
Bioquímica II Profa. Dra. Jane Marlei Boeira 
 
 
ESTUDO DIRIGIDO: CADEIA TRANSPORTADORA DE ELÉTRONS (CTE) e 
FOSFORILAÇÃO OXIDATIVA 
 
1. Resuma as etapas de transferência de elétrons da CTE do NADH ao O2. 
2. Como se diferencia o grupo Heme dos citocromos do Heme da hemoglobina? 
3. Quais são os complexos que formam a CTE? 
4. Qual o Complexo da CTE que apresenta uma enzima do Ciclo de Krebs associada? Qual 
é esta enzima e que reação ela catalisa? 
5. Cite a importância do estudo de inibidores da CTE. 
6. Cite os inibidores da CTE e indique o complexo em que cada um atua. 
7. Quais os Complexos da CTE que contribuem para a alteração da concentração de H+ no 
espaço intermembranas? Qual a conseqüência desta alteração? 
8. Resuma a teoria quimio-osmótica. 
9. O que é Fosforilação oxidativa? 
10. Por que a produção de ATP necessita de uma membrana mitoconddrial intacta? 
11. Descreva a enzima ATP-sintase. Onde está localizada? 
12. Explique o mecanismo de ação dos protômeros desta enzima para a ligação de ADP e 
liberação de ATP? 
13. O que são agentes desacopladores da fosforilação oxidativa? Cite exemplos. 
14. Qual a importância do desacoplamento no tecido adiposo marrom? Que agente atua 
como desacoplador nesse caso? 
15. Como a síntese de ATP pode ser controlada? 
16. Explique a lançadeira malato-aspartato.Em que tipo de células atua ? 
17. Como ocorre a lançadeira glicerol-fosfato e em que células ocorre? 
18. Que defeitos podem ocorrer nas mitocôndrias e qual a conseqüência? 
19. Qual o papel das mitocôndrias na apoptose? 
 
 
 
Estudo Dirigido Ciclo de Krebs.pdf
Bioquímica II Profa. Dra. Jane Marlei Boeira 
 
 
ESTUDO DIRIGIDO: CICLO DE KREBS (CK) 
 
1. Explique a importância do Ciclo de Krebs para o metabolismo em geral. 
2. Qual a diferença, quanto ao local de ocorrência do CK, entre os eucariotos e procariotos? 
3. Descreva brevemente a estrutura da mitocôndria. 
4. O complexo enzimático que converte Piruvato à Acetil-CoA, é denominado piruvato-
desidrogenase. Como se denominam as enzimas que compõem este complexo e quais 
as coenzimas que cada uma das enzimas utilizam ? 
5. Quais as origens do Acetil-CoA? 
6. Faça um resumo das 8 reações do Ciclo de Krebs, indicando as enzimas que catalisam 
cada reação. 
7. Qual das enzimas do CK está presente na membrana interna da mitocôndria? Qual a 
localização das demais enzimas? 
8. Quais são as enzimas que controlam este Ciclo? Indique os compostos efetores que as 
inibem. 
9. Por que a reação catalisada pela citrato-sintase é considerada uma reação de 
condensação? 
10. Quais são as reações de oxidação deste Ciclo? 
11. Por que se diz que para cada molécula de glicose contribuem para a formação de 38 
ATPs durante a Fosforilação Oxidativa ? 
12. Explique a relação ATP/ADP, NADH/NAD+ quando: 
a) As células estão em estado metabólico de repouso (sem gasto de energia)? 
b) Quando as células estão em estado metabólico ativo (com gasto de energia)? 
13. Cite a ação dos inibidores do Ciclo de Krebs. 
14. O que significa dizer que o ciclo de Krebs é anfibólico. Explique. 
15. Qual o significado de reações catapleróticas e anapleróticas do Ciclo de Krebs. Cite 
exemplos. 
16. Qual a importância do Ciclo de Glioxilato para plantas e algumas bactérias? 
17. Qual a localização deste ciclo na célula vegetal? 
18. Quais são as reações do ciclo do glioxilato? 
19. Quais são as enzimas próprias do Ciclo do Glioxilato que não estão presentes no Ciclo de 
Krebs? 
20. Descreva a conversão do Acetil-CoA a oxalacetato pelo Ciclo do Glioxilato. 
 
 
Estudo dirigido Gliconeogenese.pdf
Bioquímica II - Gliconeogênese Profa Jane Marlei Boeira 
 
CURSO DE ENGENHARIA DE BIOPROCESSOS E BIOTECNOLOGIA 
UNIDADE NOVO HAMBURGO 
Exercícios de Revisão: Gliconeogênese 
 
1) Conceitue e dê o local de ocorrência (órgãos) da Gliconeogênese. 
2) Em que momentos metabólicos ocorre a gliconeogênese? 
3) Quais são os precursores não-glicídicos para a síntese de glicose? Mostre como 
cada um deles é convertido em glicose. 
4) Por que os ácidos graxos não podem ser convertidos em glicose? 
5) Mostra como o aminoácido alanina, no músculo, pode ser convertido em glicose 
no fígado. 
6) Quais as 3 reações irreversíveis próprias da gliconeogênese ? (mostre os 
substratos, produtos e enzimas e seus cofatores). 
7) Qual o papel da Biotina para as reações da glicólise? 
8) Quais os locais de ocorrência, na célula, de cada uma dessas reações? 
9) Qual o papel da frutose-2,6-bisfofato sobre a gliconeogênese? 
10) Qual o papel do glucagon sobre a frutose-2,6-bisfofato? 
11) Como o glucagon regula a gliconeogênese? Qual o papel da Insulina sobre 
essas mesmas via? 
12) Quais os tecidos que necessitam de suprimento contínuo de glicose? 
13) Explique o Ciclo de Cori. 
14) Qual o efeito do álcool sobre a gliconeogênese? 
Estudo dirigido Metabolismo de glicogenio.doc
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Unidade de Novo Hamburgo
Curso de Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia
Exercícios de Revisão
METABOLISMO DO GLICOGÊNIO
1. Como a glicose é armazenada no fígado e nos músculos?
2. Explique como é constituído estruturalmente o glicogênio?
3. Explique as etapas da glicogênese. Aponte as enzimas necessárias em cada etapa.
4. Qual o papel da UDP-glicose na glicogênese?
5. Por que há necessidade de um primer na síntese de glicogênio? Qual a enzima
que realiza a formação deste primer quando o mesmo não está presente?
6. Qual a enzima que realiza a ramificação do glicogênio? Como age esta enzima?
7. Quais as enzimas necessárias para a degradação do glicogênio?
8. Explique as etapas da glicogenólise.
9. Qual enzima converte a estrutura ramificada do glicogênio na forma linear?
10. Em que momento metabólico ocorre a síntese e degradação do glicogênio?
11. Como se dá a regulação da glicogênio fosforilase?
12. De que maneira é regulada a síntese do glicogênio muscular e hepático?
13. Explique o mecanismo de ação do glucagon (hormônio sintetizado pelo pâncreas) e da epinefrina (secretado pelo supra-renal) para a indução da glicogenólise.
14. Como a insulina regula a glicogênese?

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