Simulados Farmacologia

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1a Questão (Ref.:201409212453)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A via de excreção das drogas ou de seus derivados metabólicos é quantitativamente MENOS significante em qual dos seguintes?
		
	
	Rins
	
	Fezes
	
	Trato Biliar
	
	Pulmões
	 
	Leite
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201409612283)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	B.R.F, 26 anos, sexo feminino, apresentava-se muito ansiosa pois precisaria passar por uma entrevista importante de emprego. Uma amiga lhe indicou que tomasse um remedinho para poder se acalmar, e lhe entregou um comprimido de Propranolol 40mg, informando que ela deveria tomar 30 minutos antes da entrevista. No momento da entrevista, depois de ter tomado o medicamento, B.R.F começa a se sentir muito mal, com acentuada dispnéia, necessitando ser socorrida com prontidão. Após a estabilização de seu quadro, revelou a equipe médica que sempre sofreu de asma alérgica, e que havia tomado o referido medicamento para poder se acalmar. De acordo com o quadro apresentado, assinale a alternativa que explica corretamente o mecanismo pelo qual o Propranolol provocou a broncoconstrição.
		
	 
	O propranolol por ser um antagonista adrenérgico não seletivo, se liga em receptores β-2 adrenérgicos presentes nos brônquios, causando a broncoconstrição.
	
	O propranolol por ser um adrenomimético de ação direta não seletivo, se liga em receptores β-2 adrenérgicos presentes nos brônquios, causando a broncoconstrição.
	
	O propranolol por ser um antagonista colinérgico, se liga em receptores M2 colinérgicos presentes nos brônquios, causando a broncoconstrição.
	
	O propranolol por ser um agonista colinérgico, se liga ativamente em receptores de acetilcolina nos brônquios, provocando o broncoespasmo.
	
	O propranolol por ser um fármaco altamente lipossolúvel, atravessa com facilidade as membranas pulmonares, aumentando a produção de prostaglandinas locais, que são responsáveis pela broncoconstrição.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201409351605)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual das alternativas abaixo define melhor o termo farmacodinâmica?
		
	
	é a distribuição dos medicamentos nos compartimentos corporais.
	 
	é a ligação do fármaco ao receptor celular.
	
	é a excreção dos medicamentos.
	
	é a ligação às enzimas hepáticas.
	
	é a absorção dos medicamentos no trato gastrointestinal.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201408596465)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os capilares centrais se distinguem dos capilares periféricos:
		
	
	por apresentarem tipos celulares diferentes.
	 
	por serem mais seletivos e permitirem a passagem apenas de substâncias extremamente lipossolúveis.
	
	pela pouca seletividade em relação à passagem de substâncias, permitindo livre acesso tanto às substâncias hidrossolúveis quanto às lipossolúveis.
	
	por apresentarem tipos celulares iguais porém funções diferentes.
	
	por apresentarem células unidas pelas bordas, com formação de fenestras.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201409212452)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual dos seguintes elementos é classificado como pertencentes à família dos receptores das tirosina-cinases?
		
	
	Receptor nicotínico II
	
	Receptor Beta-adrenérgico
	
	Receptor da hidrocortisona
	
	Receptor GABAa
	 
	Receptor da insulina
	
	1a Questão (Ref.:201408596450)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A administração por via oral é o mais comum de todos os métodos de administração de fármacos, responsável pelo sucesso de muitos processos terapêuticos, por ser uma via de fácil adesão por parte dos pacientes. Das características abaixo listadas, qual delas NÃO se aplica à administração de fármacos por via oral:
		
	 
	absorção e resposta rápida do fármaco
	
	está sujeita a fatores que modificam a absorção de fármacos por esta via
	
	requer cooperação / consciência do paciente
	
	sofre eliminação pré-sistêmica
	
	favorece à automedicação
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201409201846)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Sabe-se que o fenômeno da absorção envolve a passagem da droga de seu local de administração para o sangue e a distribuição envolve o transporte da droga para os tecidos. A compreensão das características estruturais e funcionais que influenciam a passagem das drogas nas membranas biológicas tem sido alvo de grandes estudos. Dentre os fatores que influenciam na absorção, assinale a alternativa que não se enquadram nesta situação:
		
	 
	Efeito de primeira passagem pelo fígado;
	 
	Tempo de contato com a superficie de absorção
	 
	Área ou superfície disponível para absorção
	 
	Fluxo de sangue no local da absorção
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201409141630)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	O revestimento gastro-resistente de comprimidos e cápsulas serve para:
		
	 
	c) permitir a liberação da substância ativa em pH entre 1 e 3,5.
	 
	b) proteger a substância ativa da destruição em meio gástrico.
	
	a) proteger a mucosa gástrica
	
	e) Nenhuma das opções
	
	d) permitir a liberação da substância ativa em pH entre 5 e 6.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201409385185)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os testes de bioequivalência são necessários para:
		
	
	garantir a intercambialidade entre medicamentos genéricos e medicamentos similares
	
	obter o registro de medicamentos similares junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária
	 
	garantir que os medicamentos genéricos apresentem eficácia e segurança equivalentes às do medicamento de referência
	
	garantir o cumprimento da Lei de Patentes
	
	garantir a eficácia de medicamentos administrados por via intravascular
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201409236128)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	01. As patologias do trato gastrointestinal advêm principalmente de fatores relacionados ao uso crônico de inúmeros medicamentos. Os AINES, a exemplo da afirmação acima, são os mais comuns na indução das gastrites medicamentosas. A partir dessas informações, escolha o melhor tratamento para uma gastrite medicamentosa refratária ao tratamento com Antagonistas dos Receptores de Histamina.
		
	
	Potencializadores da COX-1
	
	Antagonistas das Lipoxigenase-5
	 
	Inibidores da Bomba de H+/K+/ATPase
	
	Inibidores da Fosfolipase A-2
	 
	Antagonistas dos Receptores de Histamina