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1a Questão (Ref.: 201402645713)
Pontos: 0,0  / 0,1
A reação abaixo feita por um ataque:
 
Por um ataque eletrófilico no carbono 4 da piridina
 
Por um ataque eletrófilico no carbono 3 da piridina
Por um ataque eletrófilico no carbono 2 da piridina
 
Por um ataque nucleofílico no carbono 2 da piridina
Por um ataque nucleofíico no carbono 3 da piridina
 2a Questão (Ref.: 201403450247)
Pontos: 0,0  / 0,1
Qual dos compostos abaixo NÃO é capaz de formar um enolato.
 
(2)
(5)
(1)
 
(4)
(3)
 3a Questão (Ref.: 201402634024)
Pontos: 0,0  / 0,1
Observando a molécula de priridina o(s) carbono(s) favorável a entrada de um eletrófilo é (são) no(s) carbono(s):
Carbono 2
Carbono 6
 
Carbono 3
 
Nos carbonos 2 e 6
Carbono 4
 4a Questão (Ref.: 201402634036)
Pontos: 0,0  / 0,1
Em relação a piridina:
I. Por causa da sua estrutura, é mais favorável a reação nucleofílica do que eletrofílica;
II. O par de eletróns do nitrogênio não participa da questão da aromaticidade deste composto;
III. No carbono 3 sofre a reação de entrada de um eletrofílo;
È (são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
 
 
 
 
Apenas II
II e III
Apenas a I
 
I e II
 
I, II e III
 5a Questão (Ref.: 201403310690)
Pontos: 0,0  / 0,1
Ao reagir cetonas com aminas secundárias, espera-se obter como produto:
Amidas
 
Iminas
Aminas terciárias
 
Enaminas
Imida