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Caracterização deCaracterização de Compostos OrgânicosCompostos Orgânicos EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho A radiação infravermelho provoca movimentos vibracionais de átomos ou grupo de átomos de compostos orgânicos Estas vibrações dão origem a absorção em regiões característica na região de infravermelho - a absorção de energia duma molécula orgânica será característica do tipo de ligações e átomos presentes num grupo funcional - grupos funcionais específicos absorvem em regiões características. EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho Esquema simplificado do aparelho de Infravermelho EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho A localização da banda de absorção no IV é dada em número de onda (n) em cm-1 que é o inverso do comprimento de onda (λ): E = h! ! = c " E = h! = hc " n = 1 ! c - velocidade da luz ! - comprimento de onda n - número de onda Quando grupos de átomos vibram numa molécula o momento dipolar “altera-se” o que constitui um mecanismo de absorção da radiação de infravermelho. Quanto maior for a alteração do momento dipolar mais intensa é a absorção. EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho A posição exacta da absorção é função da “massa” dos átomos que estão ligados directamente na ligação em vibração e da “força” desta ligação. EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho Vibrações de Elongação: Vibrações de Deformação Angular: Classificação das vibrações localizadas dum grupo metileno EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho Classificação das vibrações localizadas de H2O Deformação AngularDeformação Axial Assimétrica Deformação Axial Simétrica EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho Deformação Angular Elongação simétrica Elongação assimétrica Classificação das vibrações localizadas de CO2 EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho n EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho Frequências características de alguns grupos funcionais mais comuns Spectroscopic de Spectroscopic de InfravermelhoInfravermelho Frequências características de alguns grupos funcionais mais comuns EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho O X O X A deformação axial do grupo carbonilo é uma banda forte: EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho O H O O Cl O OMe O NMe2 O H O 1715 cm-1 ~ 1715 cm-1 ~ 1745 cm-1 ~ 1675 cm-1 ~ 1800 cm-1 ~ 1695 cm-1 ~ 1682 cm-1 EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho Espectro de infravermelho de ácido 4-fenilbutanóico EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho Espectro de RMN de 1H de ácido 4-fenilbutanóico EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho Um composto (C8H10O) têm os seguintes espectros de IV e de RMN de 1H. Dizer qual a sua estrutura. EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa Método de Ionização – Impacto Electrónico O ião molecular tem a mesma massa do que a molécula a partir da qual foi formado (a massa do electrão é negligenciável) O ião molecular terá energia suficiente para sofrer quebra de ligações – sofre fragmentação. EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa A perda dum electrão origina um catião radical EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa Espectrometro de massa (Iões positivos – X+ com menor m/z e Z+ com m/z maior) EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa Espectro de massa do Benzeno – m/z = 78 corresponde ao ião molecular EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa Benzeno Ião Molecular EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa Espectro de massa do Clorobenzeno EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa Espectro de massa do Decano EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa Espectro de massa do Propilbenzeno EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa Espectro de massa de NH3 EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa Alquenos ramificados – a quebra mais provável é a que origina a carbocatião mais estável (no ponto de ramificação). Espectrometria de MassaEspectrometria de Massa Um composto têm os seguintes espectros de Massa, IV, RMN de 1H e RMN de 13C. Dizer qual a sua estrutura. EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho