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Espectroscopia de Massa

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Caracterização deCaracterização de
Compostos OrgânicosCompostos Orgânicos
EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
A radiação infravermelho provoca movimentos vibracionais de átomos ou
grupo de átomos de compostos orgânicos
Estas vibrações dão origem a absorção em regiões característica na
região de infravermelho - a absorção de energia duma molécula orgânica
será característica do tipo de ligações e átomos presentes num grupo
funcional - grupos funcionais específicos absorvem em regiões
características.
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Esquema simplificado do aparelho de Infravermelho
EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
A localização da banda de absorção no IV é dada em número de onda
(n) em cm-1 que é o inverso do comprimento de onda (λ):
E = h! ! =
c
"
E = h! =
hc
"
n =
1
!
c - velocidade da luz
! - comprimento de onda
n - número de onda
Quando grupos de átomos vibram numa molécula o momento dipolar
“altera-se” o que constitui um mecanismo de absorção da radiação de
infravermelho.
Quanto maior for a alteração do momento dipolar mais intensa é a
absorção.
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A posição exacta da absorção é função da “massa” dos átomos que
estão ligados directamente na ligação em vibração e da “força” desta
ligação.
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Vibrações de Elongação:
Vibrações de Deformação
Angular:
Classificação das vibrações
localizadas dum grupo metileno
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Classificação das vibrações
localizadas de H2O
Deformação AngularDeformação Axial
Assimétrica
Deformação Axial
Simétrica
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Deformação Angular
Elongação simétrica Elongação assimétrica
Classificação das vibrações
localizadas de CO2
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n
EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
Frequências características de alguns grupos funcionais mais comuns
Spectroscopic de Spectroscopic de InfravermelhoInfravermelho
Frequências características de alguns grupos funcionais mais comuns
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O
X
O
X
A deformação axial do grupo carbonilo é uma banda forte:
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O
H
O
O
Cl
O
OMe
O
NMe2
O
H
O
1715 cm-1
~ 1715 cm-1
~ 1745 cm-1
~ 1675 cm-1
~ 1800 cm-1
~ 1695 cm-1
~ 1682 cm-1
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
Espectro de infravermelho de ácido 4-fenilbutanóico
EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
Espectro de RMN de 1H de ácido 4-fenilbutanóico
EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
Um composto (C8H10O) têm os seguintes espectros de IV e de RMN
de 1H. Dizer qual a sua estrutura.
EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
Método de Ionização – Impacto Electrónico
O ião molecular tem a mesma massa do que a molécula a partir da qual foi
formado (a massa do electrão é negligenciável)
O ião molecular terá energia suficiente para sofrer quebra de ligações –
sofre fragmentação.
EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
A perda dum electrão origina um
catião radical
EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
Espectrometro de massa
(Iões positivos – X+ com menor m/z e Z+ com m/z maior)
EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
Espectro de massa do Benzeno – m/z = 78 corresponde ao ião molecular
EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
Benzeno Ião Molecular
EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
Espectro de massa do Clorobenzeno
EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
Espectro de massa do Decano
EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
Espectro de massa do Propilbenzeno
EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
Espectro de massa de NH3
EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
Alquenos ramificados – a quebra mais provável é a que origina a
carbocatião mais estável (no ponto de ramificação).
Espectrometria de MassaEspectrometria de Massa
Um composto têm os seguintes espectros de Massa, IV, RMN de 1H
e RMN de 13C. Dizer qual a sua estrutura.
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
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