RESUMO FARMACOLOGIA

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RESUMO DE FARMACOLOGIA	
· Papiro de Ebers (1.550 a.C.) descreve o uso de preparados complexos prescritos como laxante, emoliente, expectorante, anti-helmíntico, analgésico, diurético ou mesmo como afrodisíaco.
· Interesse do uso de drogas pelo Homem; melhorar sua qualidade de vida; aliviar ou se possível abolir a dor; prolongar a vida
· Farmacologia: É a ciência que estuda as interações entre os compostos químicos com o organismo vivo ou sistema biológico, resultando em um efeito maléfico (tóxico) ou benéfico (medicamento).
· Droga: matéria-prima de origem mineral, vegetal ou animal que contém um ou mais fármacos. 
· Fármaco ou princípio ativo: substância de estrutura química definida que quando em um sistema biológico, modifica uma ou mais funções fisiológicas.
· Medicamento: produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. 
· Veículo Farmacológico: meio em que o fármaco se encontra dispersa. 
· Dose: é a quantidade do fármaco a ser administrada. Ex: 0,5mg/kg = 0,5mg de fármaco por cada kg do peso vivo (animal).
· Dosagem: é a frequência e o tempo que a dose será administrada – Posologia. Ex: uso oral 1 comprimido a cada 8h por uma semana.
· Biodisponibilidade: é a fração de um fármaco administrado que está disponível na circulação sistêmica.
· Bioequivalência: quando um fármaco pode ser substituído por outro sem consequências clínicas adversas.
· Estado de Equilibrio Estável: indica quando o fármaco atinge a concentração terapêutica.
· Forma Farmacêutica: forma como a droga se apresenta para uso.
· Tempo 1/2 vida: é o tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco chegue em 50 %. É utilizado para o cálculo da posologia.
 
· Farmacognosia: Estuda as propriedades físico-químicas dos fármacos. Extração do princípio ativo a partir da matéria prima, extrato (vegetal, animal ou mineral).
· Farmacocinética: Estuda o "caminho" que o medicamento segue no organismo de seres vivos. Estuda os princípios que regem a cinética dos fármacos no organismo.
· Farmacodinâmica: Estuda o mecanismo de ação dos fármacos. Efeitos Fisiológicos e Bioquímicos.
· Farmacoterapia: Estuda o mecanismo de ação dos fármacos. Efeitos Fisiológicos e Bioquímicos.
· Processos farmacocinéticos: Absorção; Distribuição; Biotransformação; Armazenamento; Excreção. 
FORMAS FARMACEUTICAS
· As formas farmacêuticas devem ser específicas para a via de administração em questão!
· Pós: são uma simples mistura de pós (fármacos) embaladas em envelopes de tamanho apropriado. Em geral, são empregadas adicionando-se o pó à água de beber ou alimento. Ex: terramicina.
· Alimento medicamentoso: é uma substância alimentícia, apreciada pelos animais, à qual se incorporou o medicamento.
· Bebida medicamentosa: é todo o líquido que os animais ingerem espontaneamente, apesar de conter o medicamento.
· Beberagens: são preparações líquidas que os animais recusam beber espontaneamente e por isso devem ser administradas através de sondas, com pistola dosificadora ou mesmo em garrafas.
· Gargarismos: forma farmacêutica líquida destinada a tratar a cavidade bucal dos animais. Deve-se impedir a deglutição do medicamento pelo animal, mantendo a cabeça baixa.
· Colutórios: medicamentos líquidos que se aplicam às paredes da cavidade bucal através de toques. Os toques podem ser feitos com cotonetes.
· Poção: forma medicamentosa líquida que deve ser deglutida, porém fornecida em pequena quantidade (seringa plástica sem agulha entre a bochecha e a arcada dentária).
· Deterção: é a aplicação de medicamento líquido nas paredes da cavidade bucal através de jatos feitos com uma seringa.
· Eletuários: são formas farmacêuticas de consistência pastosa, de veículo açucarado (açúcar, mel, melado), geralmente indicados para equinos. Tração da língua e colocados com auxílio de espátulas na base da língua do animal. Atualmente aplicadores próprios.
· Comprimidos: mais comumente empregadas e constituem em fármacos ativos e excipientes. Princípio + amido prensado.
· Drágeas: comprimidos revestidos por uma camada colorida e polida. O medicamento é colocado no interior de um envoltório rígido, de formato variável, geralmente brilhante. Pode proteger o princípio ativo do pH estomacal, odor ou sabor desagradável, mascarar odor.
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO 
· ENTERAIS DIRETAS – Via Oral: consiste na administração, pela boca, de uma forma farmacêutica que após a deglutição, chega até o TGI, (estômago, intestino delgado, intestino grosso). Vantagens: via mais comum de administração, baixo custo, atinge concentrações graduais (menor possibilidade de intoxicação), indolor e de fácil aceitação pelo paciente. Desvantagens: quando se desejam efeitos imediatos, drogas irritantes gástricas, paciente inconsciente, sabor desagradável. Deglutição e sondagem gástrica. 
· ENTERAIS – Sublingual: utilização da mucosa sublingual, bastante vascularizada, e do epitélio pouco espesso, para a absorção de fármacos para efeito sistêmico. Veias linguais: jugular interna, maxilar interna, jugular externa, circulação sistêmica evitando o metabolismo de primeira passagem = absorção mais rápida. Ex: comprimidos ou pastilhas para serem colocados de baixo da língua.
· ENTERAIS – Via Retal: Vantagens: atual localmente, utilizada em paciente com vômitos ou convulsões, não penetra pela veia porta. Desvantagens: absorção irregular entre as espécies e irritação de mucosa. Ex: soluções, suspensórios e suspensões. 
ELIMINAÇÃO PRÉ-SISTÊMICA E PRIMEIRO PASSO METABÓLICO
· Eliminação pré-sistêmica: é todo e qualquer processo que diminua a quantidade de droga antes de atingir a circulação. Ex: inativação por suco gástrico, inativação enzimática, primeiro passo metabólico. 
· Primeiro passo metabólico (ou eliminação de primeira passagem): é atribuída à passagem da droga pelo fígado e sua consequente biotransformação, diminuindo assim, a quantidade de fármaco administrado que chega até a circulação.
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO PARENTERAIS DIRETAS
· Vantagens: Absorção rápida, maior correlação dose administrada x dose absorvida, maior biodisponibilidade, animais com vômito, diarréia e inconscientes. Desvantagens: Conhecimento técnico, assepsia, concentrações adequadas.
· Via Endovensoa: Vantagens: rápidos efeitos farmacológicos, administração de grandes volumes lentamente, substâncias irritantes, maior controle da dose administrada. Desvantagens: riscos de embolias (gases/ soluções oleosas), infecções, hipervolemias, veículo aquoso. Veia jugular bovinos e equinos.
· Via Intramuscular: Vantagem: maior superfície de absorção, altamente, irrigada, absorção rápida, veículos– oleosos, aquosos, suspensão ou preparação de depósito. Desvantagem: dor, conhecimento técnico, lesar nervos, soluções irritantes ou pH longe da neutralidade, lesões musculares ou processos inflamatórios. Aplicação no músculo da coxa ou na tábua do pescoço (grandes animais). 
· Via Subcutânea: Vantagens: praticidade, aplicação em massa, região distensível (cães e gatos), aplicação de volumes médios, absorção + rápida que VO e + lenta que IM, absorção constante para soluções e lenta para suspensões e pellets. Desvantagens: substância irritante, produz sensibilidade, dor e necrose. 
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO PARENTERAIS INDIRETAS
· Via Cutânea: Variação na absorção entre espécies; obtenção de efeito não sistêmico; pode ocorrer absorção e efeitos sistêmicos indesejados (gordura ou solvente de gordura), intoxicação. Vantagens: permite a aplicação de pequenas doses com diminuição dos efeitos adversos, administração local para efeito sistêmico pela mucosa nasal. Limitações: obstrução brônquica, secreção brônquica aumentada.
· Via Conjutival ou Gênito Urinária: Visa efeitos locais. 
· Outras Vias: Intradérmica – usada como teste imunológico (tuberculina) e vacinas (aves); Intra-articular – efeito anti-inflamatório localizado; Epidural, peridural ou extradural – depósito de analgésico ou anestésico local, para procedimentos abdominaisem pequenos e grandes animais. Intraperitoneal – permite administrar grandes volumes de solução grande superfície de absorção (diálise abdominal e medicamentos em animais de laboratórios). Intratecal – restrita para diagnóstico. Contraste (Mielografia) e Eutanásia Intra-cardíaca – utilizada eventualmente para eutanásia e ressuscitação cárdio pulmonar; Via intramamária – tratamento de doenças da glândula mamária.
 
· Dose: quantidade do fármaco introduzido no organismo a fim de produzir efeito terapêutico. 
· Sub-dose: Quantidade do fármaco inferior ao necessário para produzir efeito terapêutico 
· Dose máxima: maior quantidade possível do fármaco capaz de produzir ação terapêutica sem ser acompanhada de sintomas tóxicos. 
· Dose tóxica: quantidade que ultrapassa a dose máxima e pode causar consequências graves; a morte é evitada se a pessoa for socorrida a tempo.
· Dose letal: quantidade do fármaco que leva o paciente a óbito. 
· Dose de manutenção: quantidade que mantém o nível de concentração do fármaco no sangue.
· Solução: mistura homogênea composta de soluto e solvente, sendo o solvente a porção líquida da solução e o soluto a porção sólida;
· Concentração: é a relação entre a quantidade de soluto e solvente, ou seja, entre a massa do soluto e o volume do solvente. Ex: g/l, g/cm³;
· De acordo com a concentração as soluções podem ser classificadas em: Isotônica (250 a 375 mOsm/l): é uma solução com concentração igual ou mais próxima possível à concentração do sangue; Hipertônica (maior que 375 mOsm/l): é uma solução com concentração maior que a concentração do sangue. Hipotônica (menor que 250 mOsm/l): é uma solução com concentração menor que a concentração do sangue.
· Suspensão: formada por dois componentes, mas não é homogênea e sim heterogênea. Isso quer dizer que após a centrifugação ou repouso é possível separar os componentes, o que não ocorre com a solução; 
· Proporção: é uma forma de expressar a concentração, e consiste na relação entre soluto e solvente expressa em “partes”. Ex: 1:40.000 – 1 g de soluto para 40.000 ml de solvente;
· Porcentagem: é uma outra forma de expressar a concentração. O termo por cento (%) significa centésimos. Um percentual é uma fração cujo numerador é expresso e o denominador é 100. Ex: 5%- 5g de soluto em 100 ml de solvente.
	Abreviatura
	Latim
	Significado
	s.i.d.
	semel in die
	uma vez ao dia
	b.i.d.
	bis in die
	duas vezes ao dia
	t.i.d.
	ter in die
	três vezes ao dia
	q.i.d.
	quater in die
	quatro vezes ao dia
	q.d.
	quaque in die
	todos os dias
FÁRMACOCINÉTICA
· Absorção: passagem da droga do seu local de aplicação até a corrente sanguínea
· Distribuição: Após absorção o medicamento pode ficar livre no sangue (distribui para os tecidos), ligar-se a proteínas plasmáticas ou ser sequestrado para depósitos.
· Biotransformação: Transformação química da substância dentro do organismo visando favorecer a sua eliminação; Origina metabólitos mais polares e menos lipossolúveis (alguns metabólito ainda possam ser ativos = efeitos similares ou diferentes)
· Excreção: RIM; Filtração Glomerular; Secreção Tubular Ativa; Secreção Tubular Passiva; TRATO BILIAR E AS FEZES. OUTRAS VIAS: Ar Expirado; Saliva; Leite; Suor. 
Fatores que modificam os efeitos dos medicamentos no organismo
· Solubilidades: Hidro ou lipossolúveis; Forma farmacêutica; Interação c/ alimento e efeito de 1ª passagem; Líquidos e suspensão + absorvidos que sólidos; Concentração; Área de superfície de absorção; Circulação;
FARMACODINÂMICA
· Estuda os mecanismos pelos quais um fármaco atua nas suas funções bioquímicas ou fisiológica de um organismo vivo. 
· Resumo: o que a droga causa no paciente: efeitos terapêuticos ou adversos.
· Receptor: é um componente macromolecular do tecido corpóreo com que uma droga interage para iniciar seu efeito farmacológico. 
· Agonista: é uma droga que possui afinidade por um receptor particular e causa uma modificação no receptor que resulta em um efeito observável.
· Afinidade: descreve a tendência de uma droga para combinar-se com um tipo particular de receptor. 
· Eficácia ou atividade intrínseca: refere-se ao máximo efeito que uma droga possa produzir. 
· Potência: refere-se à dose que deve ser administrado para produzir um efeito particular de determinada intensidade
· Antagonismo: é uma droga que bloqueia a resposta produzida por um agonista. Antagonista competitivo: capacidade de reverter ou bloquear os efeitos do agonista do receptor. Ex.: atropina (antimuscarínico), espironolactona (antagonista da aldosterona). Antagonista não-competitivo: remove o receptor ou o seu potencial de resposta do sistema. Ex.: bloquedores -adrenérgico fenoxibenzamina, inibe a enzima tromboxano sintase das plaquetas irriversivelmente pela aspirina, reverte pela produção de novas plaquetas.
· Seletividade de uma droga: depende de sua capacidade de produzir um efeito particular. Ex.: Maxican seletivo para cicloxigenase 
· Especificidade: quando todos os efeitos produzidos por uma droga são devidos a um único mecanismo de ação. Age apenas em um tipo de receptor, mas pode produzir efeitos farmacológicos múltiplos. Ex.: atropina (muscarínicos).
· Efeitos adversos: Hiporreativos - doses que não causam efeitos na maioria dos indivíduos. Tolerância - exposição prévia ao fármaco (alterações farmacocinéticas e/ou dinâmicas) → < resposta farmacológica. Idiossincrasias (efeito incomum).