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2º Em relação à hemoterapia, é correto afirmar que: A a hemovigilância consiste em um sistema de avaliação e alerta, organizado com o objetivo de recolher informações para normatizar o ato de hemoterapia. B antes de se prescrever o sangue ou hemocomponentes a um paciente, é essencial sempre medir os riscos transfusionais potenciais. C a Comissão Nacional de Hemoterapia foi criada apenas na década de 1980. D a hemoterapia foi criada no Brasil em 1990. E na rotina transfusional, as provas de compatibilidade e de pesquisa de anticorpos irregulares só eram feitas obrigatória e inicialmente nas amostras de sangue do receptor. B - Antes de se prescrever o sangue ou hemocomponentes a um paciente é essencial sempre medir os riscos transfusionais potenciais e compará-los com os riscos que se tem ao não se realizar a transfusão. A Portaria CNH 4/69 foi a primeira regulamentação técnica da prática hemoterápica, determinando, entre outras coisas, a obrigatoriedade de realização de: A pesquisa de hepatites. B testes de tipagem ABO e RhD. C testes de tipagem ABO. D testes de RhD. E estudo de tempo de coagulação. B - A Portaria CNH 4/69, que determinava entre outras coisas a obrigatoriedade de realização dos testes de tipagem ABO e RhD nas amostras de sangue do doador e do receptor, medida que visava à redução do risco de reação hemolítica aguda. 3º De acordo com a Portaria MS nº 1.353, de 13.06.2011 o limite para a primeira doação de sangue será de: A 60 anos, 11 meses e 29 dias. B 67 anos, 11 meses e 29 dias C 59 anos, 11 meses e 29 dias D 64 anos, 11 meses e 29 dias E 65 anos, 11 meses e 29 dias A Quanto ao procedimento de coleta de sangue, avalie as afirmações abaixo: I. O volume admitido por doação é de 450ml ± 10% ml, não devendo exceder mais de 525mL de sangue total coletado, considerando-se o volume da amostra extraído para a realização dos exames laboratoriais. II. A coleta de sangue deve ser realizada em condições assépticas, mediante uma só punção venosa, em bolsas plásticas, mantendo o sistema fechado, realizada por profissionais de saúde capacitados, sob supervisão de médico ou enfermeiro. III. Se for necessária a realização de mais de uma punção, a bolsa de coleta pode ser reutilizada. IV. As amostras para os testes laboratoriais devem ser coletadas apenas na primeira doação do candidato. V. O tempo de coleta deve ser registrado, não devendo ser superior a 15 minutos com processos de homogeneização do sangue coletado e anticoagulante da bolsa plástica. A Apenas a afirmação I. B Apenas as afirmações I, II e V. C Apenas I, II e IV. D Todas estão corretas. E Todas estão erradas. B É obrigatória a realização de exames laboratoriais de alta sensibilidade a cada doação, para detecção de marcadores para as seguintes infecções transmissíveis pelo sangue, exceto: A HIV. B sífilis. C malária. D HTLV I/II E doença de Chagas. C Em relação à plaquetaférese avalie se as afirmativas a seguir são verdadeiras (V) ou falsas (F): I. Deve-se realizar uma contagem de plaquetas em todos os candidatos à doação por plaquetaférese. II. O intervalo mínimo entre duas plaquetaféreses em um doador é de 72 horas. III. Um mesmo doador pode realizar doações, no máximo, 4 vezes por mês e 24 vezes por ano. IV. Se um doador de plaquetas por aférese doar uma unidade de sangue total, ou se a perda de hemácias durante o procedimento for superior a 200 ml, devem transcorrer pelo menos oito semanas, antes que um novo procedimento de plaquetaférese seja realizado. As afirmativas I, II, III e IV são respectivamente: A V, F, V, V. B V, F, F, F. C F, V, V, F. D V, F, V, F. E F, F, V, V. D Quanto aos níveis de hemoglobina, o valor mínimo aceitável para que mulheres sejam aptas a doação de sangue é: A Hb =11,5g/dL. B Hb =12,0g/dL. C Hb =13,5g/dL. D Hb =12,5g/dL. E Hb =13,0g/dL. D São considerados inaptos definitivos para doação de sangue os candidatos que: A tenham feito piercing, tatuagem ou maquiagem definitiva, sem condições de avaliação quanto à segurança do procedimento realizado. B sejam parceiro sexual de pacientes com história de transfusão de hemocomponentes ou derivados. C tenham antecedente de compartilhamento de seringas ou agulhas. D possuam histórico de encarceramento ou confinamento obrigatório não domiciliar superior a 72 horas durante os últimos 12 meses. E tenham feito sexo em troca de dinheiro ou de drogas ou seus respectivos parceiros sexuais. C O processo sistemático, destinado à produção de hemocomponentes, que abrange as atividades de captação e seleção do doador, triagem clínico-epidemiológica, coleta de sangue, triagem laboratorial das amostras de sangue, processamento, armazenamento, transporte e distribuição é chamado de: A hemovigilância. B ciclo do sangue. C hemorrede. D banco de sangue. E retrovigilância. B O intervalo mínimo entre a realização de duas plaquetaféreses é de: A 24 horas. B 48 horas. C 36 horas. D 12 horas. E 72 horas. B Algumas vezes a doação de sangue pode ocorrer fora dos serviços de hemoterapia e medidas devem ser tomadas para que se disponha de condições o mais próximo possível do ideal. Neste caso, não é recomendado: A Verificar que as condições de iluminação, ventilação, limpeza e disponibilidade de água sejam adequadas. B Realizar testes de equipamentos no local. C Realizar a coleta sem visitação prévia ao local pretendido. D Prever locais para lanche do doador e da equipe, para a coleta do sangue e para o atendimento de emergências. E Preparar os recursos necessários para a conservação e transporte do sangue coletado. C Sobre a coleta de sangue não é correto afirmar que: A O volume máximo a ser coletado é de 8ml/kg de peso para mulheres e 9ml/kg de peso para homens, que corresponde a 450ml ± 45ml por doação. B O sistema de coleta é um sistema fechado, formado por uma bolsa de coleta que contém uma solução conservante e anticoagulante e que está ligada a outras bolsas denominadas bolsas-satélites. C A veia mediana é a de primeira escolha para punção venosa. D A punção venosa deve ser realizada logo após o uso do antisséptico, sem esperar a secagem do produto. E O sistema de coleta deve possuir rótulo de identificação informando o nome do fabricante, o material de que foi fabricado, a composição e o volume da solução anticoagulante e aditiva (se houver) e o número do lote de fabricação. D NÃO é um exemplo de reação adversa relacionada à punção venosa: A Equimose. B Dor no braço. C Alergia local. D Flebite. E Fadiga. E A aférese é o processo de retirada do sangue de um indivíduo, doador ou paciente, com separação de seus componentes por um equipamento próprio. É uma desvantagem desse tipo de procedimento: A Maior risco de contaminação bacteriana. B Maior tempo de coleta. C Menor aproveitamento da coleta. D Menor custo do procedimento. E Maior exposição do paciente a doadores. B O intervalo mínimo entre uma doação de sangue total e outra é de: A 6 meses, não excedendo 2 doações por ano. B 4 meses, não excedendo 2 doações por ano. C 2 meses para homens e 3 meses para as mulheres, não excedendo 4 e 3 doações por ano, respectivamente. D 3 meses para homens e 5 meses para mulheres, não excedendo 3 e 2 doações por ano, respectivamente. E 1 mês para homens e 2 meses para as mulheres, não excedendo 6 doações por ano. C Em relação à coleta do sangue, é correto afirmar que: A uma forma de coleta de sangue de menor complexidade é a aférese. B a coleta do sangue pode ocorrer de duas formas, sendo a mais comum a coleta do sangue total. C o volume médio normalmente colhido é de 600 mililitros. D durante a coleta, a bolsa deverá ser movimentada a partir de colhidos 200 mililitros. E a pesquisa de anticorpos irregulares é feita duas horas após aconclusão da coleta. B Os candidatos à doação deverão ser avaliados no que diz respeito à concentração de hemoglobina (Hb) e o hematócrito (Ht), devendo ser descartados os candidatos que apresentarem os níveis iguais ou maiores, respectivamente, de: . A Hb -15 g/dI e Ht - 35 %. B Hb -19 g/dI e Ht - 40 %. C Hb -20 g/dI e Ht - 45 %. D Hb -15 g/dI e Ht - 30 %. E Hb -18 g/dI e Ht - 54 %. E 4º A partir da coleta, o sangue total coletado em solução CPDA-1 tem validade de: A 25 dias. B 38 dias. C 40 dias. D 42 dias. E 35 dias. E NÃO é um exemplo de hemocomponente: A concentrado de hemácias. B plasma fresco congelado. C albumina humana. D crioprecipitado. E concentrado de plaquetas desleucocitado. C Uma das principais soluções preservadoras/aditivas utilizadas pelas indústrias de bolsas é a CPDA 1 (Ácido Cítrico, Citrato de Sódio, Fosfato de Sódio, Dextrose e Adenina). A principal função do citrato de sódio é: A Maior risco de contaminação bacteriana. B Maior tempo de coleta. C Menor aproveitamento da coleta. D Menor custo do procedimento. E Maior exposição do paciente a doadores. B Os serviços de hemoterapia devem garantir a adequada conservação dos hemocomponentes. De acordo com as resoluções de normatização da ANVISA, as câmaras de refrigeração e de congelamento de sangue e hemocomponentes não devem: A ser apropriadas para esta finalidade e de uso exclusivo. B ter mecanismos de registro, monitoramento e controle da temperatura, preferencialmente utilizando dispositivos de uso contínuo. C ser dotadas de sistema de alarme sonoro e visual que indique a ocorrência de temperatura fora do limite de conservação definido para cada hemocomponente. D armazenar na mesma área sangue e hemocomponentes que foram liberados e não liberados. E ter suas condições gerais de uso verificadas periodicamente. D Os serviços de hemoterapia devem garantir a adequada conservação dos hemocomponentes. De acordo com as resoluções de normatização da ANVISA, as câmaras de refrigeração e de congelamento de sangue e hemocomponentes não devem: A ser apropriadas para esta finalidade e de uso exclusivo. B ter mecanismos de registro, monitoramento e controle da temperatura, preferencialmente utilizando dispositivos de uso contínuo. C ser dotadas de sistema de alarme sonoro e visual que indique a ocorrência de temperatura fora do limite de conservação definido para cada hemocomponente. D armazenar na mesma área sangue e hemocomponentes que foram liberados e não liberados. E ter suas condições gerais de uso verificadas periodicamente. D A quantificação do número de leucócitos em concentrados de hemácias é feita pela contagem de células em câmara de Neubauer, em presença de Solução de Turk. A Solução de Turk de trabalho é composta por: A ácido acético, violeta de metila (genciana) e água deionizada. B acido acético, violeta de metila (genciana) e solução salina 0,9%. C acido cítrico, azul de bromofenol e água deionizada. D acido cítrico, azul de bromofenol e solução salina 0,9%. E acido acético, azul de tripan e etanol. A São indicados para a prevenção de reação transfusional febril não hemolítica: A hemácias rejuvenescidas. B concentrados de hemácias desleucocitados. C concentrados de hemácias congeladas. D concentrados de hemácias. E concentrados de hemácias lavadas. B Os produtos oriundos do sangue total ou do plasma obtidos por meio de processamento físico-químico ou biotecnológico são chamados: A hemoderivados. B crioprecipitados. C hemocomponentes. D aférese. E hemocomponentes especiais. A Após o processamento para a obtenção dos hemocomponentes, eles serão postos em quarentena até a conclusão de testes de: A crioprecipitado e plasma isento de crioprecipitado. B tipagem sanguínea e crioprecipitado. C sorologia e concentrado de plaquetas. D tipagem sanguínea e sorologia. E concentrado de plaqueta e concentrado de granulócitos. D O sangue total e o concentrado de hemácias devem ser armazenados em geladeira, na temperatura de: A 0 a 5 ºC. B 1 a 5 ºC. C 2 a 6 ºC. D 3 a 8 ºC. E 3 a 10 ºC. C No armazenamento, a temperatura e o tempo de validade do plasma fresco congelado e do crioprecipitado devem ser, respectivamente: A 1 ano e -10 ºC. B 1 ano e -20 ºC. C 6 meses e -10 ºC. D 6 meses e -5 ºC. E 4 meses e -10 ºC B O plasma comum armazenado em temperatura inferior a -20 ºC tem validade de: A 2 anos. B 3 anos. C 4 anos. D 5 anos. E 6 anos. D 5º O controle de qualidade em imuno-hematologia inclui investigação laboratorial dos reagentes, principalmente aqueles utilizados na classificação ABO e RhD e nas provas de compatibilidade. Usando painéis específicos, reagentes como soros anti-A, anti-B e anti-AB devem ser avaliados para os seguintes critérios, exceto: A Pureza radioquimica. B Intensidade da reação. C Especificidade. D Avidez. E Titulo. A A pesquisa de anticorpos irregulares (PAI) é obrigatória em pacientes e doadores de sangue. O teste PAI caracteriza-se pela reação de reagentes eritrocitários de triagem com soro ou plasma de doadores e pacientes. Com relação a estes reagentes eritrocitários utilizados é incorreto afirmar que: A Estes reagentes são compostos por hemácias do grupo O. B No mínimo, devem ser usadas hemácias de dois fenótipos distintos. C As hemácias devem ser fenotipadas para os principais antígenos eritrocitários, cujos anticorpos apresentam importância clínica : D, C, c, E, e, K, k, Fya, Fyb, Jka, Jkb, Lea, Leb, M, N, S,s e P1. D Alguns antígenos não podem estar em homozigose nas hemácias (C, c, E, e, Fya, Fyb, Jka, Jkb, S, s). E No controle de qualidade, deverão ser testadas pelo menos com um antissoro contendo um anticorpo do sistema Rh, um com anticorpo do sistema Duffy e um soro que não contenha anticorpos irregulares D O teste empregado nos casos de incompatibilidade materno- fetal, que detecta a presença de anticorpos livres no soro quando incubados com hemácias de fenótipo previamente determinado é denominado: A pesquisa de RHD fraco. B Coombs direto. C titulação de anticorpos anti-D. D pesquisa de anticorpos irregulares. E titulação de anticorpos. D Sobre os sistemas ABO e RH, a afirmativa incorreta é: A Os indivíduos do grupo O não possuem nenhum antígeno e produzem anti-A e anti-B. Por esse motivo, os indivíduos do grupo AB foram denominados doadores universais e os do grupo O, receptores universais. B Os antígenos do sistema ABO estão localizados na superfície das hemácias. C Na triagem laboratorial de doadores de sangue é obrigatória a determinação do grupo ABO; do Rh(D); do antígeno D fraco (Du), quando o RhD é negativo. D Entre os grupos sangíneos, o sistema ABO, por ser o mais antigênico, é o de maior importância na prática transfusional. E Indivíduos com sangue Rh+ possuem o fator Rh em suas hemácias e apresentam aglutinação do sangue quando entram em contato com anticorpos anti-Rh. A Os reagentes (kits - conjuntos diagnósticos) utilizados no processo de triagem sorológica devem passar por controle de qualidade, o que inclui a validação inicial para aprovação antes da aquisição. Com relação a este procedimento, é correto afirmar que: A É necessário avaliar somente um lote do reagente. B Devem ser utilizados painéis comerciais e amostras de sangue com resultados conhecidos, perfazendo um total mínimo de 10 amostras analisadas. C A especificidade mínima aceitável é de 50%. D Com relação à reprodutibilidade, são aceitáveis coeficientes de variação (CV) superiores a 25%. E A sensibilidade mínima aceitável é de 100% (não é aceitável nenhum falso negativo. E Existem diversos sistemas de grupos sanguíneos. Leia as afirmações abaixo sobre o Sistema de Grupo Sanguíneo Kelle marque a opção correta. I- Esses antígenos são expressos principalmente na superfície da membrana eritrocitária. II- Os antígenos do sistema Kell são pouco imunogênicos. III- Os anticorpos resultantes deste sistema podem causar graves reações a transfusões incompatíveis. Está correto o que se afirma em: A I, apenas. B II, apenas. C I e III, apenas. D III, apenas. E I, II e III. C Dentre as opções a seguir, assinale a que não se caracteriza como sistema de grupo sanguíneo: A Duffy. B Kidd. C Rh. D ABO. E MNC. E A membrana eritrocitária contém proteínas e glicoproteínas imersas em uma bicamada lipídica que possui um comportamento visco-elástico. Algumas glicoproteínas contêm substâncias que conferem cargas na superfície da hemácia que quando em solução cria um potencial elétrico repulsivo. A força de repulsão presente nas hemácias quando em solução salina ou na corrente sanguínea é resultante da presença de: A Cargas elétricas dos antígenos eritrocitários Lewis e H. B Cargas elétricas negativas devidas ao ácido cítrico. C Cargas elétricas negativas devido ao ácido siálico. D Cargas elétricas dos antígenos eritrocitários ABH e Rh. E Cargas elétricas positivas devido ao ácido cítrico. C O objetivo da pesquisa de anticorpos irregulares (PAI) é o de detectar anticorpos dos grupos sanguíneos capazes de causar reações hemolíticas. Na pesquisa de anticorpos irregulares (PAI) a adição de albumina na reação, tem por finalidade: A Diminuir o potencial Zeta por diminuição das cargas elétricas do meio. B Aumentar a constante dielétrica do meio por diminuição das cargas elétricas. C Aumentar a força iônica do meio por aumento das cargas elétricas do meio. D Diminuir o potencial Zeta por aumento da constante dielétrica (D ) do meio. E Diminuir a constante dielétrica do meio por diminuição das cargas elétricas. D O objetivo da pesquisa de anticorpos irregulares (PAI) é o de detectar anticorpos dos grupos sanguíneos capazes de causar reações hemolíticas. Na pesquisa de anticorpos irregulares (PAI) a adição de albumina na reação, tem por finalidade: A Diminuir o potencial Zeta por diminuição das cargas elétricas do meio. B Aumentar a constante dielétrica do meio por diminuição das cargas elétricas. C Aumentar a força iônica do meio por aumento das cargas elétricas do meio. D Diminuir o potencial Zeta por aumento da constante dielétrica (D) do meio. E Diminuir a constante dielétrica do meio por diminuição das cargas elétricas. D Em uma tipagem sanguínea de rotina, pelo método em tubo , um candidato à doação de sangue, apresentou o seguinte resultado: ( Agl = Aglutinação ) Classificação direta Classificação reversa Anti-A Anti-B Anti-AB Anti-Rh Reverso A1 Reverso B Agl Neg Agl Agl Agl Agl Baseando-se neste resultado, pode-se afirmar que o grupo sanguíneo deste provável doador é: A Grupo sanguíneo “A” fator Rh positivo com Anti-A1 no plasma. B Grupo sanguíneo “B” fator Rh positivo com Anti-A1 no plasma. C Grupo sanguíneo “A” fator Rh positivo com B adquirido. D Grupo sanguíneo “AB” fator Rh positivo. E Inconclusivo. A A especificidade dos grupos sanguíneos eritrocitários é determinada pelo açúcar terminal presente na estrutura da membrana eritrocitária. Baseando-se nesta afirmação pode-se afirmar que os açúcares que determinam estas especificidades nos Grupos sanguíneos A, B e H são, respectivamente: A N-acetilgalactosamina, L-Fucose e D-galactose. B N-acetilgalactosamina, D-galactose e L-Fucose. C D-Galactose, L-Fucose e N-acetilglicosamina. D L-fucose , D-galactose e N-acetilgalactosamina. E D-Galactose, N-acetilglicosamina e D-galactose. B Para se obter segurança dos produtos sanguíneos a serem utilizados em transfusões, rígidos parâmetros de qualidade devem ser seguidos. Entende-se por segurança transfusional o conjunto de medidas quantitativas e qualitativas adotadas que vise um menor risco aos doadores e receptores de sangue, além da garantia de estoques estratégicos de sangue capazes de atender à demanda transfusional.São testes pré-transfusionais obrigatórios para amostra sanguínea do doador, exceto: A Fenotipagem ABO. B Detecção do ácido nucléico (NAT) do HIV e HCV. C Dosagem de Hb fetal. D Pesquisa de anticorpos antieritrocitários irregulares. E Fenotipagem Rh. C Um analista laboratorial realizou tipagens ABO e Rh e obteve os seguintes resultados descritos na tabela abaixo: É correto afirmar o que está na alternativa: A A tipagem sanguínea do paciente 1 é A RhD+. B É necessário realizar a pesquisa de D fraco na amostra do paciente 2. C O paciente 3 pode apresentar anticorpos irregulares, o que explica a discrepância entre a prova direta e reversa. D A tipagem RhD do paciente 4 é inválida. E Todas as alternativas estão corretas. E O teste que permite detectar hemácias sensibilizadas in vivo por anticorpos é: A Teste de Coombs direto. B Teste de Coombs indireto. C Prova reversa da tipagem ABO. D Fenotipagem CDE. E Prova cruzada. A 6º As células-tronco classificadas como totipotentes: A apresentam metade da quantidade de DNA da espécie. B estão ausentes no sistema nervoso central do embrião. C são capazes de formar células do mesoderma, endoderma e ectoderma e células germinativas. D são incapazes de originar outras células teciduais. E possuem características morfofisiológicas idênticas às das células mesenquimais. C A diferenciação celular leva ao aparecimento de células especializadas para realizar determinadas funções com grande eficiência. Em um adulto, a partir das células-tronco da medula óssea, ocorre a diferenciação de: A células epiteliais e neurônios. B células do tubo renal e células pancreáticas. C espermatozoides e oócitos. D células mieloides e células linfoides. E qualquer tipo celular. D “Cientistas afirmam terem conseguido transformar, em laboratório, células da própria pele de pacientes em tecido de coração. Em última análise, eles esperam que as células-tronco possam ser utilizadas para tratar pacientes com insuficiência cardíaca. (...) Especialistas têm usado cada vez mais células-tronco para tratar uma variedade de problemas cardíacos e outras condições como o diabetes, doença de Parkinson ou Mal de Alzheimer.” (http://g1.globo.com/ ciencia-esaude/noticia/2012/05/cientistas-conseguem-transformarcelulas-da-pele-em-tecido-cardiaco.html). Os especialistas diferenciam células-tronco de adultos, como as do texto, de células-tronco embrionárias, pois estas últimas são capazes de: A gerar células de apenas um dos três folhetos embrionários. B originar somente o tecido hemopoiético. C originar um número limitado de certos tipos celulares. D originar todos os tipos de células e tecidos do corpo. E gerar somente células do tecido conjuntivo. D O sucesso do transplante alogênico depende em grande parte da compatibilidade entre doador e receptor. O melhor doador é aquele que possui antígenos que se assemelham aos do paciente. O transplante haploidêntico é aquele que possui a seguinte quantidade de antígenos HLA idênticos: A seis. B três. C quatro. D dois. E cinco. B Para a coleta de medula óssea do doador são realizadas múltiplas punções, preferencialmente: A na crista ilíaca anterior. B no fêmur. C na crista ilíaca posterior. D nas vértebras. E no esterno. C Em caso de incompatibilidade ABO maior entre doador e receptor, antes da infusão da medula óssea procede-se à remoção de: A plasma. B albumina. C hemácias. D imunoglobulina. E plaqueta. C A maior causa de morbidade e mortalidade relacionadas ao transplante de medula óssea é a complicação:A cardíaca. B renal. C pulmonar. D neurológica. E hepática. C O dimetil-sulfóxido (DMSO) é um agente crioprotetor que atua minimizando a formação intracelular de gelo e a desidratação celular que ocorre durante o congelamento. São reações de hipersensibilidade ao DMSO, exceto: A calafrios. B febre. C tosse D hipertensão. E dispneia. D O sangue de cordão umbilical e placentário (SCUP) é rico em células-tronco hematopoéticas. Um dos fatores limitantes na escolha de células de cordão é o peso do receptor, que deve ter, para uma unidade de cordão, no máximo: A 30 Kg. B 40 Kg. C 45 Kg. D 35 Kg. E 50 Kg. E O papel das células-tronco hematopoiéticas no tratamento de doenças hematológicas e não hematológicas vem crescendo rapidamente. Os protocolos terapêuticos atuais exigem que as células progenitoras sejam criopreservadas para praticamente todos os transplantes autólogos e para a maioria dos transplantes alogênicos. Considerando os fatores importantes para o processo de criopreservação, assinale a opção correta: A altas concentrações de células diminuem a toxicidade da cultura. B a formação de cristais no citoplasma durante o congelamento diminui a viabilidade das células. C as células-tronco hematopoiéticas devem ser descongeladas a temperaturas acima de 80 ºC. D o congelamento das células deve ser feito após, no máximo, 1 hora da coleta. E criopreservativos como o dimetil sulfóxido (DMSO) provaram ser tóxicos para as células-tronco hematopoiéticas e não são usados no processo de criopreservação. B Para evitar os danos celulares causados pelo processo de criopreservação e descongelamento, é necessária a utilização de meios crioprotetores de alta osmolaridade, para que eles penetrem na célula durante o congelamento e saiam dela durante o descongelamento, sem causar dano celular. Assinale a opção que apresenta um exemplo de crioprotetor: A álcool. B butanol. C glicerol. D H2O. E H2O2. C Quanto às bases biológicas celulares do transplante de células-tronco hematopoéticas (CTHs), julgue os itens que se seguem: I. As CTHs destinadas a transplantes devem, obrigatoriamente, sofrer o processo de criopreservação antes de serem enxertadas em novo hospedeiro. II. O tempo entre o término da coleta de medula óssea, sangue periférico e sangue de cordão umbilical e placentário e o início da criopreservação ou da infusão a fresco da respectiva unidade de CPH não deve exceder 48 horas. III. Durante o período do término da coleta de medula óssea, sangue periférico e sangue de cordão umbilical e placentário e de início de criopreservação recomenda-se que o material permaneça à temperatura de 4 °C. É correto afirmar: A somente a afirmação I. B somente a afirmação II. C somente a afirmação III. D somente as afirmações II e III. E somente as afirmações I e III. D
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