simulado genetica forense

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Disciplina: SDE4536 - GENÉTICA FORENSE 
	Período: 2020.2 - F (G) / SM
	
	
	
		Quest.: 1
	
		1.
		Na herança monogênica polialélica temos a participação de :
	
	
	
	
	Apenas 1 gene e vários loci
	
	
	Vários alelos e 1 locus
	
	
	Vários alelos e vários loci
	
	
	Apenas 1 gene e apenas 1 loci
	
	
	Vários genes e vários alelos
 
	
	
	
		Quest.: 2
	
		2.
		Em determinadas situações, a análise do DNA nuclear não pode ser aplicada (como em casos onde o DNA está degradado ou em que o material biológico não apresenta o DNA nuclear). Nestes casos, o perito pode analisar:
 
	
	
	
	
	Y-STR
	
	
	X-STR
	
	
	mtDNA
	
	
	Mini-STR
	
	
	Amelogenina
 
	
	
	
		Quest.: 3
	
		3.
		Em relação a AMELOGENINA, não se pode dizer que:
 
	
	
	
	
	É um marcador de gênero
	
	
	É usualmente realizado em conjunto com kit de tipagem STR.
	
	
	Os produtos de PCR gerados a partir do gene amelogenina possui tamanho diferentes para os cromossomos Y e X.
	
	
	Podem ser usados para a identificação individual
 
	
	
	Não possibilitam traçar parentesco
	
	
	
		Quest.: 4
	
		4.
		No alongamento da  tradução, os códons são lidos no ribossoma pelo sítio:
	
	
	
	
	P
	
	
	Menor
	
	
	C
	
	
	Maior
	
	
	A
	
	
	
		Quest.: 5
	
		5.
		Os marcadores VNTR são analisados através da técnica RFLP, estas siglas representam, respectivamente:
	
	
	
	
	Número Variável de Repetições Teloméricas / Polimorfismo no Comprimento dos Fragmentos de RNA; 
 
	
	
	Número Variável de Repetições in tandem / Polimorfismo no Comprimento dos Fragmentos de RNA; 
	
	
	Número Variável de Repetições in tandem / Polimorfismo no Comprimento dos Frames de Restrição
	
	
	Número Variável de Repetições in tandem / Polimorfismo no Comprimento dos Fragmentos de Restrição
	
	
	Número Variável de Repetições Teloméricas / Polimorfismo no Comprimento dos Fragmentos de Luz
	
	
	
		Quest.: 6
	
		6.
		São exemplos de marcadores que podem ser usados para traçar linhagem paterna no campo da genética forense:
 
 
	
	
	
	
	X-STR e mtDNA
 
	
	
	X-STR, somente
	
	
	mtDNA, somente
	
	
	STR autossomicos
	
	
	Y-STR
	
	
	
		Quest.: 7
	
		7.
		O emprego dos marcadores ¿mini-STR¿ se dá, de modo especial e preferencial, em amostras de DNA:
 
 
	
	
	
	
	De bactérias
	
	
	Congeladas
	
	
	Com degradação
	
	
	Relacionado a casos de investigação de vínculo genético
 
	
	
	Mitocondrial
	
	
	
		Quest.: 8
	
		8.
		O primeiro uso da tecnologia da identificação humana por DNA, desenvolvida por Alec Jeffreys, foi em um caso de:
 
 
	
	
	
	
	Crime sexual
	
	
	Assassinato
	
	
	Análise post-mortem
 
	
	
	Caso de imigração
	
	
	Investigação de paternidade
	
	
	
		Quest.: 9
	
		9.
		O estudo das populações e a criação de modelos teóricos são muito importantes para a genética de populações e a genética forense. Diversas premissas devem ser consideradas para uma população se enquadrar ao princípio de Hardy-Weinberg. A este respeito, não é correto afirmar que:
	
	
	
	
	Todos os cruzamentos devem se dar de modo aleatório.
	
	
	Na população, cada casal deve ser igualmente fértil e haver igual proporção de machos e fêmeas.
	
	
	Devem haver mais fêmeas que machos na população, em razão de um individua do sexo masculino poder fecundar várias fêmeas simultaneamente, gerando um ganho a variabilidade genética.
	
	
	Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, não deverá ocorrer força da seleção.
	
	
	Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, não podem ocorrer mutações e fluxo gênico.
 
	
	
	
		Quest.: 10
	
		10.
		Identifique a afirmação incorreta:
	
	
	
	
	A tipagem genética de indivíduos baseada na análise de regiões hipervariáveis do DNA possui alto poder de discriminação.
	
	
	Em um tribunal, a apresentação do perfil genético de uma evidência geralmente vem acompanhada de proposições numéricas apenas de forma ilustrativa, já que a força da tipagem e do emparelhamento dos perfis genéticos já basta para convencimento.
 
	
	
	A correta identificação de uma amostra de DNA depende do conhecimento da frequência com que estes padrões ocorrem na população avaliada.
	
	
	A probabilidade de emparelhamento indica a possibilidade de se encontrar dois indivíduos com o mesmo perfil genético
	
	
	Se o perfil genético encontrado em uma evidência biológica é igual ao de um suspeito, isto pode representar que a evidência tem como fonte aquela pessoa, dependendo da frequência na população dos alelos tipados, ou ainda, pode representar que houve um emparelhamento (igualdade de perfis) ao acaso entre indivíduos distintos