Resumão medicamentos

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Farmacologia 
Analgésicos 
 
 ASS 
 Os salicatos são drogas onde a ação anti-inflamatória é quase 
nula e os peróxidos inativam esses medicamentos, funcionam 
como inibidores irreversíveis de ambas as COX, com ação 
prioritária nas COX-1, por isso o efeito plaquetário será alterado, 
pois as plaquetas não possuem um núcleo para repor essas 
cicloxigenases que foram inativadas. 
 INDICAÇÕES: 
Efeito analgésico para dor leve a moderada; 
Altas doses: tratamento de febre reumática; 
Terapia do infarto do miocárdio (aspirina); 
Câncer colônico e retal (aspirina) – prevenção; 
Mal de Alzheimer (aspirina) – prevenção. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Alérgicos a droga, asmáticos e portadores de úlceras pépticas; 
Evitar o uso em pacientes que utilizam medicamentos 
anticoagulantes; 
Efeitos adversos: náuseas, vômitos, úlcera pépticas e altera o 
mecanismo de coagulação. 
 IMPORTANTE: utilização irá variar de 3 a 5 dias. 
Paracetamol 
 O paracetamol é um AINE atípico, empregado apenas como 
analgésico em procedimentos odontológicos em que há 
expectativa ou presença de dor de intensidade leve a moderada, 
não interferindo na diminuição de edema, pois não atua na 
cascata inflamatória, é um fármaco que não causa irritação 
gástrica, não inibe a agregação plaquetária e não prolonga o 
tempo de sangramento, é a droga de escolha para baixar a febre 
em crianças, proporciona um alívio de dores no geral com fraca 
atividade anti-inflamatória em altas dosagens pode ser 
hapatotóxico. 
 INDICAÇÕES: 
Seguro para gestantes e lactantes; 
Dor leve a moderada; 
Tratar febres em crianças. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Evitar seu uso concomitante com álcool etílico; 
Pacientes com problemas hepáticos; 
Paciente com uso de varfarina; 
Uso crônico: aumenta o risco de lesão renal; 
Intoxicação aguda – náuseas, vômitos e risco de óbito. 
Dipirona 
 A dipirona sódica possui elevada atividade analgésica e 
antipirética, é um fármaco muito semelhante ao paracetamol e 
não possui um risco elevado de lesão hepática grave e pode ser 
administrado por via oral e parenteral, o efeito desse fármaco é 
atribuído à depressão direta da atividade nociceptora; consegue 
diminuir o estado de hiperalgesia persistente por meio do 
bloqueio da entrada de cálcio e da diminuição dos níveis de AMP 
cíclico (AMPc) nas terminações nervosas, estudos mostram que 
pode haver alterações gastrointestinais e caso de hepatite, além 
disso, em casos de retenção de sódio poderá ter edema e há 
casos de depressão medular e anemia aplásica. 
 INDICAÇÕES: 
Dor leve a moderada; 
Ação antipirética. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Pacientes gestantes; 
Pacientes com hipersensibilidade aos derivados da pirazolona. 
 
 
 
Paracetamol + Codeína 
 A codeína é um opioide fraco derivado da morfina que possui 
ação analgésica de ação central, possui sua ação nas endorfinas 
de controle da dor, pode gerar náuseas e é hepatotóxico em altas 
dosagens. 
 INDICAÇÕES: 
Alívio de dores moderadas a intensas. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Não seguro para gestantes e lactantes; 
Em casos de alergia aos compostos; 
Crianças abaixo de 12 anos; 
Tratamento da dor pós-operatória em crianças que foram 
submetidas à tonsilectomia e/ou adenoidectomia. 
Cloridrato de tramadol 
 É indicado para analgesia (alívio da dor) de intensidade 
moderada a grave, independente do tempo que esta dor atinge o 
paciente, seja a dor do tipo aguda, subaguda e crônica, o 
cloridrato de tramadol é um agonista que age nos receptores 
opioides do sistema nervoso, com efeito analgésico, utilizado 
para aliviar a dor, o inicio de ação do cloridrato de tramadol 
ocorre cerca de 1 hora após sua administração, as reações 
adversas mais comumente relatadas são: náusea e tontura, 
ambras ocorrendo em mais de 10% dos pacientes. 
 INDICAÇÕES: 
Dor moderada a grave; 
Dores neuropáticas e crônicas. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Hipersensibilidade (alergia) a tramadol ou a qualquer 
componente do produto; 
Tratamento com medicamentos inibidores da MAO; 
Epilepsia não controlada com tratamento; 
Pacientes fazendo tratamento de intoxicação aguda de álcool, 
hipnóticos, opioides e outros psicotrópicos. 
 IMPORTANTE: para adultos e jovens com idade igual ou superior 
a 16 anos a dose de Cloridrato de Tramadol pode ser de 50 a 
400mg/dia. 
Anti-inflamatórios não esteroidais 
 
Diclofenaco 
 O diclofenaco pertence ao subgrupo dos AINES derivados ácido 
fenilacético, utilizado principalmente na forma de sal sódico ou 
potássico, geralmente, a forma potássica é a de escolha, pois 
possui efeito de ação mais rápido, é um fármaco geralmente bem 
tolerado, mas pode ser moderadamente tóxico, causando efeitos 
hepáticos. 
 INDICAÇÕES: 
Quando a ação desejada é mais anti-inflamatória e analgésica, 
pois o medicamento não possui tanto efeito antipirético; 
Capacidade de penetrar na cápsula articular; 
Utilizado para o pós-cirúrgica. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Crianças menores de 14 anos; 
Uso simultâneo com álcool. 
 IMPORTANTE: 
Potássico: forma de liberação imediata, produzindo início de 
ação mais rápido e maior pico de concentração plasmática. 
Sódica: forma de liberação retardada produzindo ação 
prolongada e menor pico de concentração plasmática. 
Ibuprofeno 
 É um fármaco pertencente ao grupo dos anti-inflamatórios não 
esteroides e ao sub-grupo químico dos fármacos derivados do 
ácido 2-arilpropiónico, que tem em comum com os restantes 
AINEs a capacidade de combater a inflamação, a dor e a febre. 
 INDICAÇÕES: 
AINE aprovado para uso em crianças, assim como Cetoprofeno; 
Dores agudas e mais esporádicas. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Pacientes com história de gastrite ou úlcera péptica, hipertensão 
arterial ou doença renal; 
O ibuprofeno deve ser administrado com precaução em doentes 
asmáticos, com quadros alérgicos, com insuficiência cardíaca, 
com insuficiência hepática ou renal, ou ainda com 
hipersensibilidade ao ácido acetilsalicílico, pelo risco potencial 
de alergia cruzada. 
Nimesulida 
 A nimesulida é um anti-inflamatório não hormonal, cujo 
mecanismo de ação é peculiar, pois além de inibir a biossíntese 
das prostaglandinas, promove uma redução na produção de 
radicais livres de oxigênio, que são extremamente deletérios na 
fisiopatologia do processo inflamatório agudo. 
 INDICAÇÕES: 
Provocam menos efeitos adversos gástricos e renais. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Deve-se evitar em pacientes diabéticos; 
Toxicidade renal e hepática; 
Síndrome de Reye; 
Crianças. 
Etoricoxibe 
 São AINEs seletivos para COX-2 e foram criados com objetivo de 
reduzir os efeitos colaterais provenientes da inibição da COX-1, 
sendo o principal deles, os distúrbios gastrointestinais, entrou 
em desuso devido ao questionamento sobre sua segurança e 
diminuição de efeitos colaterais, são mais indicados para 
tratamentos curtos e esse tipo de fármaco só interrompe um 
lado da cascata inflamatória, bloqueando seletivamente o efeito 
benéfico vascular da PG12, o desequilíbrio proporciona um 
maior risco de trombose. 
 INDICAÇÕES: 
Pacientes com sangramento gastrointestinal, juntamente com 
terapia coadjuvante; 
Moderado efeito anti-inflamatório. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Pacientes cardiopatas; 
Pouco utilizado em jovens. 
 IMPORTANTE: a prescrição varia de 60mg a 90 mg e deve ser 
utilizado no máximo de 3 dias. 
 
Anti-inflamatórios esteroidais 
 
Dexametasona 
 A dexametasona é um glicocorticoide sintético usado 
principalmente por seus potentes efeitos anti-inflamatórios, 
embora sua atividade anti-inflamatória seja acentuada, mesmo 
com doses baixas, seu efeito no metabolismo eletrolítico é leve, 
em doses anti-inflamatórias equipotentes, a dexametasona é 
quase completamente isenta da propriedade retentora de sódio 
da hidrocortisona e dos derivados intimamente relacionados a 
ela. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Infecções fúngicas e bacterianas sistêmicas, caso não haja 
medicamentos específicospara combate-las, hipersensibilidade a 
sulfitos ou a qualquer outro componente do medicamento e 
administração de vacinas de vírus vivo. 
 IMPORTANTE: a dosagem para tratamentos contínuos varia de 
0,5mg a 0,75mg. 
Predinisona ou predinisolona 
 Glicocorticoide sintético com ação anti-inflamatória, 
antirreumática, antialérgica e imunossupressora, todas potentes; 
apresenta também propriedade antitumoral e discreta atividade 
mineralocorticoide, suprime a migração de leucócitos e reverte o 
aumento da permeabilidade capilar. 
 INDICAÇÕES: 
Tratamento de eritema multiforme ou Síndrome de Stevens-
Johnson; 
Tratamento cirúrgicos pré e pós operatório. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Gravidez ou mulheres amamentando; 
Infecções fúngicas e bacterianas sistêmicas, caso não haja 
medicamentos específicos para combate-las, hipersensibilidade à 
predinisona ou a outros corticosteroides ou a quaisquer 
componentes de sua formula. 
 IMPORTANTE: em caso de lesões imunologicamente mediadas, 
prescreve-se 20mg de 12/12h por 15 dias e será necessário fazer 
desmame do medicamente. 
Triancinolona acetonida 
 A triancinolona acetonida, princípio ativo de Omcilon-A Orabase 
é um corticosteroide sintético que possui ação anti-inflamatória, 
antipruriginosa e antialérgica. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Contraindicado na presença de infecções fúngicas, virais ou 
bacterianas da boca ou garganta, por exemplo, tuberculose e 
lesões causadas por herpes. 
 
Antifúngicos 
 
Nistatina 
 É um fármaco do tipo antibiótico antifúngico, do grupo dos 
polienos e que é isolado a partir do Streptomyces noursei, a 
nistatina possui a estrutura e o mecanismo de ação semelhante a 
Anfoterecina B, é um medicamento encontrado na forma de 
pomada, creme e suspensão e que possuem efeitos adversos 
relacionados a náuseas, vômitos e diarreia. 
 INDICAÇÕES: 
Candidíase oral e vulvovaginal. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Pacientes com alergia à Nistatina ou a outros componentes da 
fórmula; 
Pacientes com micoses sistêmicas ou com diabetes. 
 IMPORTANTE: na prescrição deve constar a maneira adequada 
que o paciente irá utilizar, dependendo do seu diagnóstico. 
Mitoconazol 
 Fármaco do grupo dos Azóis que são fungistáticos sintéticos com 
amplo espectro de atividade, baseado nos núcleos de imidazol ou 
triazol, possui meia vida curta (8/8h), medicamento bem 
distribuído nos ossos, articulações e tecido pulmonar, não 
atravessando a barreira hematoencefálica e é inativado no 
fígado, são bem absorvidos pela mucosa intestinal, permitindo a 
administração sistêmica, por via oral. 
 INDICAÇÕES: 
Infecção no trato gastrointestinal; 
Candidíase eritematosa. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Não utilizar em crianças menores de 6 meses. 
Cetoconazol 
 Antifúngico sintético que foi o primeiro a ser sintetizado, tem 
pouca especificidade para P450 fúngica e não é mais utilizado 
por via sistêmica nos EUA, utilizado na forma tópica e intraoral, 
sendo bem absorvido pelo trato gastrointestinal e amplamente 
distribuído, esse medicamento é metabolizado no fígado e 
excretado na bile e na urina. 
 INDICAÇÕES: 
Micoses do couro cabeludo; 
Foliculite por Malassezia; 
Candidíase mucocutânea crônica. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Maior sensibilidade ao cetoconazol ou aos excipientes da 
formulação; 
Não tomar cetoconazol comprimido caso você tenha doença no 
fígado. 
 
Fluconazol 
 É do grupo dos Azóis que são fungistáticos sintéticos com amplo 
espectro de atividade, baseado nos núcleos imidazol ou triazol, 
fármaco antifúngico disponível para a forma oral e endovenosa, 
na dose de 100 a 800mg/dia, possui alto grau de 
hidrossolubilidade e tem boa penetração no líquido 
cefalorraquidiano. 
 INDICAÇÕES: 
Dermatomicoses; 
Onicomicoses. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Pacientes com conhecida sensibilidade à droga; 
A co-administração com terfenadina é contraindicada em 
pacientes recebendo doses múltiplas de Fluconazol de 400mg 
por dia ou mais, baseada em um estudo de interação com doses 
múltiplas; 
A co-administração de cisaprida é contraindicada para pacientes 
recebendo Fluconazol. 
 IMPORTANTE: uso na clínica geral, apenas em pacientes muito 
comprometidos sistemicamente e só pode fazer uso até 4 
semanas. 
 
Antibióticos 
 
Amoxicilina 
 Antibiótico da classe das aminopenicilinas que atuam 
diretamente na síntese da parede celular, todos os antibióticos 
betalactâmicos possuem ação bactericida, eles atuam por 
inibição da síntese da parede celular bacteriana, que é uma 
estrutura essencial da célula por manter a sua integridade, 
prevenindo-a da lise osmótica, a parede celular é a estrutura 
fundamental que mantém as bactérias vivas e em seus formatos 
característicos, relativamente seguras, altamente eficazes e de 
maior atividade em cocos Gram+ e Gram-, possui boa absorção 
oral e boa distribuição, não ultrapassando a barreira 
hematoencefálica. 
 INDICAÇÕES: 
Antibiótico de primeira escolha em infecções bacterianas gram+. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Pacientes alérgicos a betalactâmicos e é contraindicado o seu uso 
simultâneo com álcool. 
Azitromicina 
 Antibiótico da classe dos macrolídeos que atuam na síntese 
proteica, com ação bacteriostática, atua em gram+ e gram-, tendo 
menor atividade em anaeróbicos, pacientes com resistência 
acontece uma redução de permeabilidade, bomba de efluxo, 
esterases de macrolídeos e modificação do sítio ribossomal, tem 
boa absorção oral, metabolização hepática e a eliminação é renal. 
 INDICAÇÕES: 
Difteria e sepse; 
Infecções de tecido mole, respiratória, oculares, genitais, 
odontológicas e profilaxia antibiótica; 
Alérgicos à Amoxicilina. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Hipersensibilidade a qualquer antibiótico macrolídeo, cetolídeo 
ou a qualquer componente da fórmula, é contraindicado o seu 
uso simultâneo com álcool. 
Clindamicina 
 Antibiótico da classe das lincosaminas que atuam na síntese 
proteica, com ação bacteriostática e tem efeito imunomodularod, 
atua em gram+ e anaeróbios, tendo melhor ação em gram-, 
podem ser utilizados para substituir penicilinas, macrolídeos e 
cefalosporinas e são a segunda escolha, por conta do alto custo, 
na profilaxia antibiótica em pacientes com risco de EB (alérgicos 
a amoxicilina). 
 INDICAÇÕES: 
Infecções ósseas, crônicas e de tecidos moles; 
Alérgicos à amoxicilina. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Pacientes que já apresentaram hipersensibilidade à clindamicina 
ou à lincomicina ou a qualquer componente da fórmula; 
É contraindicado o seu uso simultâneo com álcool. 
Metronidazol 
 Antiprotozoário nitroimidazólico isolado de Streptomyces, com 
pouco desenvolvimento de resistência bacteriana, tem ação 
bactericida adicional com anaeróbios e seu mecanismo de ação 
funciona por meio da redução do grupamento nitro, ligação e 
fragmentação do DNA bacteriano, inibição de replicação e síntese 
protéica, ademais, tem uma boa absorção oral, boa distribuição, a 
metabolização é hepática e a excreção é renal e biliar. 
 INDICAÇÕES: 
Antiprotozoários, infecção por B. fragilis; 
Infecções anaeróbicas graves. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Histórico de hipersensibilidade ao metronidazol ou outro 
derivado de imidazólico e/ou aos demais componentes do 
produto, é contraindicado o seu uso simultâneo com álcool. 
Tetraciclina 
 São fármacos bacteriostáticos que possuem largo espectro, além 
de atuar em anaeróbios, riquetsias, clamídias, micoplasmas e 
protozoários, se apresenta em cápsula ou em suspensão, é bem 
tolerada por via parenteral, atravessa a placenta e alcança 
secreções, ligam-se aos ossos e a excreção é biliar e urinária. 
 INDICAÇÕES: 
Acne, infecções respiratórias e urinárias, leptospirose e infecções 
microbacterianas não tuberculosas. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Grávidas, lactantes e crianças; 
Hipersensibilidade às tetraciclinas em geral; 
Portadores de insuficiência renal; 
É contraindicado o seu uso simultâneo com álcool. 
Amoxicilina + clavulanatode potássio 
 É um antibiótico que contém como princípios ativos a 
amoxicilina e o clavulanato de potássio, a amoxicilina é um 
antibiótico de amplo espectro de ação antibacteriana contra 
muitos microrganismos, no entanto, é sensível à degradação por 
enximas conhecidas como bectalamases e, por isso, o espectro de 
ação da amoxicilina não inclui os microrganismos produtores 
dessas enximas, o ácido clavulânico é um inibidor de 
betalactamase que tem a capacidade de inativar grande 
variedade dessas enzimas, a presença dele na fórmula protege a 
amoxicilina da degradação por essas enzimas e aumenta de 
forma efetiva o espectro antibacteriano da amoxicilina porque 
inclui muitas bactérias normalmente resistentes a ela e a outras 
penicilinas e cefalosporinas. 
 INDICAÇÕES: 
Resistência à amoxicilina; 
Infecções bacterianas. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Pacientes com alergia a betalactâmicos, como penicilinas e 
cefalosporinas, é contra indicado o seu uso simultâneo com 
álcool; 
Histórico de icterícia ou problemas de funcionamento do fígado 
associados ao uso desse medicamento. 
 
Antivirais 
 
 
 
Aciclovir creme 
 Pertence a um grupo de medicamentos chamados antivirais, ele 
contém como substância ativa o aciclovir, um agente antiviral 
muito ativo contra o vírus Herpes simplex e contra o vírus 
Varicela-zoster, o aciclovir bloqueia os mecanismos de 
multiplicação dos vírus citados acima. 
 INDICAÇÕES: 
Tratamento de infecções na pele causadas pelo vírus Herpes 
simplex, incluindo herpes genital e labial, seja o primeiro 
episódio ou episódios que se repetem. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Pacientes com conhecida alergia ao aciclovir, valaciclovir, 
propilenoglicol ou qualquer componente do medicamento. 
Aciclovir comprimido 
 Este medicamento contém como substância ativa o fármaco 
aciclovir, um agente muito ativo contra o HSV tipos 1 e 2, VVZ, 
VEB e CMV, este medicamento atua bloqueando os mecanismos 
de multiplicação desse vírus 
 INDICAÇÕES: 
Herpes associada a alteração sistêmica, onde a imunidade 
encontra-se comprometida; 
Herpes-Zóster; 
O tratamento e recorrência das infecções de pele e mucosas 
causadas pelo vírus Herpes simplex; 
A prevenção de infecções recorrentes causadas pelo vírus 
Herpes simplex. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Grávidas, lactantes, alérgicos ao aciclvir ou ao valaciclovir e 
problemas nos rins ou fígado. 
Valaciclovir 
 Os fármacos em latenciação são preferencialmente utilizados por 
diversas vantagens, como o caso do valaciclovir que é um pró-
fármaco do aciclovir e que sua absorção é aumentada 
notoriamente quando comparado ao fármaco matriz. 
 INDICAÇÕES: 
Herpes-Zóster; 
Infecções de pele e mucosas causadas pelo vírus herpes simples, 
entre elas o herpes genital inicial e recorrente; 
Herpes associada ao HIV; 
Profilaxia de infecção ou doença por citomegalovírus ocorridas 
após transplantes. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Não administrar em crianças; 
Hipersensibilidade conhecida a valaciclovir, aciclovir ou 
qualquer componente da fórmula. 
 
Benzodiazepínicos 
 
Diazepam 
 Utilizado no alívio sintomático da ansiedade, agitação e tensão 
devidas a estados psiconeuróticos e distúrbios passageiros 
causados por situação estressante, é um fármaco de longa 
duração, pois sua metabolização forma dois compostos ativos: 
desmetildiazepam e oxazepam, o inicio da ação dos fármacos é 
de 30 a 45min e temos como efeitos adversos o cansaço, 
sonolência e relaxamento muscular em geral, estão relacionados 
com a dose administrada. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Hipersensibilidade aos benzodiazepínicos ou a qualquer 
excipiente do produto, glaucoma de ângulo agudo, insuficiência 
respiratória grave, insuficiência hepática grave, síndrome da 
apneia do sono ou miastenia gravis. 
 
 
Midazolam 
 É um agente indutor do sono, caracterizado pelo rápido início de 
ação, breve permanência no organismo, eficácia constante e 
facilidade posológica, possui absorção rápida e duração de 2 à 
4h, o ínicio da ação dos fármacos é em média 30min, pode 
apresentar alguns efeitos adversos como a diminuição do volume 
corrente ou da frequência respiratória e apneia, adicionalmente, 
podem produzir-se variações da pressão arterial e bradicardia. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Hipersensibilidade aos benzodiazepínicos ou a qualquer 
excipiente do produto, insuficiência respiratória grave, 
insuficiência hepática grave, síndrome de apneia do sono e com 
miastenia gravis. 
Alprazolam 
 É um ansiolítico caracterizado por ter o inicio da ação do 
fármaco de 1 a 2 horas após sua administração, onde há maiores 
concentrações plasmáticas, com duração de efeito de 12 a 15 
hora, os sintomas de ansiedade podem incluir tensão, medo, 
apreensão, intranquilidade, dificuldades de concentração, 
irritabilidade, insônia e/ou hiperatividade neurovegetativa. 
 INDICAÇÕES: 
Tratamento de transtornos de ansiedade. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Menores de 18 anos; 
Hipersensibilidade conhecida a benzodiazepínicos, alprazolam, 
ou a qualquer componente da formulação desse produto, e em 
pacientes portadores de miastenia gravis ou glaucoma de ângulo 
estreito agudo; 
Esse fármaco não deve ser administrado em pacientes com 
sintomas psicóticos. 
 
Controle da dor crônica 
 
Carbamazepina 
 Bloqueia os canais de sódio voltagem-dependentes, retarda a 
recuperação iônica após a ativação e suprime a atividade 
espontânea sem bloquear a condução normal, também inibe a 
captação de noradrenalina. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Alguma doença grave do coração; 
Se você já teve alguma doença séria do sangue no passado; 
Caso paciente esteja tomando medicamentos pertencentes a um 
grupo especial de antidepressivos denominados inibidores da 
monoamino-oxidase. 
Gabapetina 
 Os gabapentinóides, pregabalina e gabapentina, atuam como 
ligantes à subunidade alfa-2-delta dos canais de cálcio voltagem-
dependentes pré-sinápticos, esses fármacos regulam a entrada 
de cálcio no neurônio pré-sináptico diminuindo a liberação de 
neurotransmissores excitatórios na fenda sináptica, a 
gabapentina não apresenta farmacocinética linear devido à 
saturação na absorção, o que exige cuidado na titulação. 
 INDICAÇÕES: 
Tratamento da dor neuropática. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Pacientes menores de 12 anos; 
Uso em grávidas apenas se for estritamente necessário. 
 IMPORTANTE: 
Quando o alívio da dor for obtido à interrupção do tratamento 
tem que acontecer gradativamente; 
Tempo de tratamento variável a resposta do paciente quanto ao 
alívio da dor. 
Amitriptilina 
 A amitriptilina e a nortriptilina são os fármacos mais utilizados 
deste grupo, eles bloqueiam a receptação da serotonina e 
noradrenalina, a hiperalgesia induzida pelo agonista NMDA, e 
bloqueiam os canais de sódio. 
 INDICAÇÕES: 
Tratamento da dor neuropática. 
 CONTRAINDICAÇÕES: 
Anormalidades de condução ventricular; 
Retenção urinária; 
Glaucoma de ângulo fechado; 
Epilepsias não controladas. 
 IMPORTANTE: 
Quando o alívio da dor for obtido à interrupção do tratamento 
tem que acontecer gradativamente; 
Tempo de tratamento variável a resposta do paciente quanto ao 
alívio da dor.