Atividade Teleaula 3

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QUIMICA ORGANICA E EXPERIMENTAL 7403-60_44602_R_F1_20211 CONTEÚDO
Usuário kleber.rodrigues3 @aluno.unip.br
Curso QUIMICA ORGANICA E EXPERIMENTAL
Teste ATIVIDADE TELEAULA III
Iniciado 05/04/21 14:25
Enviado 05/04/21 14:25
Status Completada
Resultado da
tentativa
0 em 0 pontos  
Tempo decorrido 0 minuto
Autoteste O aluno responde e o resultado do aluno não é visível ao professor.
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Feedback da resposta:
Na reação do H 2C = CH – CH 3 com HBr, há formação em maior quantidade do:
2-bromopropano.
1-bromopropano.
2-bromopropano.
1,2-dibromopropano.
1,3-dibromopropano.
2,2-dibromopropano.
Resposta Correta: b)
Pergunta 2
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
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kleber.rodrigues3 @aluno.unip.br
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1 of 3 05/04/2021 14:26
Resposta Selecionada: a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Feedback da resposta:
Quais os produtos, respectivamente, da oxidação completa do propan-1-ol?
Propanal e ácido propanoico.
Propanal e ácido propanoico.
Propanona e propanal.
Propanoico e propanal.
Etanal e ácido etanoico.
Ácido propanoico e propanal.
Resposta Correta: a)
Pergunta 3
Resposta Selecionada: c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Feedback da resposta:
Sabendo que alguns monoderivados do benzeno dirigem o substituinte principalmente
para as posições orto e para, e outros monoderivados do benzeno dirigem-no para a
posição meta, indique o(s) produto(s) obtido(s) na reação entre o nitrobenzeno e o cloro:
meta-cloronitrobenzeno.
para-cloronitrobenzeno.
orto-cloronitrobenzeno.
meta-cloronitrobenzeno.
orto e para-cloronitrobenzeno
meta-nitrocloroobenzeno.
Resposta Correta: c)
Pergunta 4
Com relação à reação abaixo, é incorreto a�rmar que:
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Segunda-feira, 5 de Abril de 2021 14h25min44s GMT-03:00
Resposta Selecionada: a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Feedback da resposta:
Iodeto desloca o brometo ligado ao carbono.
Iodeto desloca o brometo ligado ao carbono.
O bromo desloca o iodeto.
O iodeto de sódio é solúvel em acetona.
O brometo de sódio é insolúvel em acetona.
Trata-se de uma reação de substituição nucleofílica.
Resposta Correta: a)
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