SIMULADO AV

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1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Existem dois tipos de cromatina, um dos componentes encontrados no núcleo celular. Sobre esses componentes, assinale a alternativa correta:
		
	
	A heterocromatina é inativa, pois nela a dupla hélice do DNA encontra-se pouco compactada;
	 
	Na eucromatina, o filamento de DNA não está condensado e tem condições de transcrever genes;
	
	A eucromatina é elétron-densa, aparecendo como grânulos grosseiros e sendo visível à luz da microscopia óptica;
	
	A heterocromativa aparece com aspecto granuloso e claro entre as estruturas da eucromatina;
	
	A eucromatina é um tipo de cromatina inativa, sendo mais abundante nas células que produzem poucas proteínas.
	Respondido em 13/04/2021 15:00:43
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Um rapaz, vítima de um acidente, teve fragmentos de tecidos retirados para extração do DNA nuclear, para comparação do DNA disponível com supostos familiares, dentre os quais estavam o pai, o avô materno, o filho, a filha e a avó materna). O teste se mostrou inconclusivo, sendo necessário, também, a utilização do DNA mitocondrial.
Para confirmar a identificação da vítima, os peritos devem verificar se há semelhança entre o DNA mitocondrial do corpo e o DNA mitocondrial:
		
	
	da filha;
	 
	da avó materna.
	
	do pai;
	
	do avô materno;
	
	do filho;
	Respondido em 13/04/2021 15:04:05
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Em relação a AMELOGENINA, não se pode dizer que:
 
		
	 
	Podem ser usados para a identificação individual
 
	
	É um marcador de gênero
	
	Os produtos de PCR gerados a partir do gene amelogenina possui tamanho diferentes para os cromossomos Y e X.
	
	Não possibilitam traçar parentesco
	
	É usualmente realizado em conjunto com kit de tipagem STR.
	Respondido em 13/04/2021 15:05:59
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Uma questão fundamental concernente ao uso do DNA como evidência está na validação científica dos métodos de análise. Isso quer dizer que:
		
	
	Existem procedimentos que podem minimizar a ação dos fatores de degradação do DNA. Com esses procedimentos, não é necessário tomar cuidados para evitar equívocos na interpretação.
	
	Embora a metodologia para as análises exijam uma série de cuidados para evitar a contaminação, como as amostras são coletadas em ambiente não estéril, esse problema não ocorrerá;
	
	A amplificação pela PCR, largamente empregada nas tipagens genéticas, não produz falhas ou artefatos, mesmo quando a qualidade do material biológico está comprometida;
	 
	É preciso ter garantias científicas de que os testes podem inequivocamente identificar inclusões e exclusões para cada marcador genético utilizado;
	
	As amostras são encontradas em superfícies estéreis, impedindo que sofram danos após contato com a luz solar, microrganismos e solventes.
	Respondido em 13/04/2021 15:08:32
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	De acordo com pesquisas realizadas como parte do Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, número abaixo das expectativas da comunidade científica, que estimava um valor em torno de 100 mil genes. Acerca desse assunto, analise as afirmativas abaixo e assinale a opção correta.
		
	
	O genoma humano é composto por uma única molécula de DNA dupla fita que se localiza no núcleo celular, de onde dirige toda a maquinaria celular que ocorre no citoplasma.
	
	O seqüenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos fármacos;
	 
	O genoma humano representa todo o material genético contido nas células, organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula abriga todo o genoma do organismo que a contém;
	
	O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o funcionamento do organismo humano;
	
	O seqüenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior amplificação em uma reação em cadeia da polimerase;
	Respondido em 13/04/2021 15:09:57
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A técnica de PCR (reação em cadeia de polimerase), a mais utilizada para amplificação (clonagem) do DNA in vitro, revolucionou o acesso a informações genéticas. Com relação a  essa técnica, assinale a opção correta.
		
	 
	Com a PCR, a Taq polimerase é capaz de manter sua atividade mesmo nas altas temperaturas necessárias para desnaturar a molécula de DNA.
 
	
	Com esta técnica, a clonagem molecular necessita de 48 a 72 horas para ser executada.
	
	A PCR necessita ser acompanhada de um método de purificação para separar o fragmento amplificado do restante do genoma.
	
	A PCR também pode ser aplicada na análise de proteínas.
	
	Na reação em cadeia da polimerase, os primers se hibridam com moléculas de DNA fita dupla.
	Respondido em 13/04/2021 15:12:25
	
	Explicação:
A taq polimerase é uma enzima capaz de manter sua atividade mesmo em altas temperaturas, ou seja, ela não se desnatura como uma proteína. Isso permite que a molécula de DNA seja desnaturada durante o processo de extração do ácido nucleico.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O Sr. SF, 25 anos, solteiro, filho da senhora M, 60 anos, solteira, solicita um exame para comprovar que o Sr. SP, 70 anos, casado, sem filhos, falecido, é seu pai biológico. Para o pedido de exame de vínculo genético, foi necessária a exumação do corpo do Sr. SP. Porém, como ele foi cremado, a referida exumação não foi possível. A perícia foi, então, realizada com o Sr. ST, irmão do Sr. P. Sendo o Sr. SF e o Sr. ST do sexo masculino, optou-se por realizar apenas o teste de marcadores tipo microssatélites (STR) do cromossomo Y.  Com base nessas informações, analise as alternativas a seguir e assinale a que for correta:
		
	
	Diante de um resultado onde os perfis de STR do cromossomo Y do Sr. SF e do Sr. ST são idênticos, pode-se afirmar no laudo que o Sr. SP é o pai biológico do Sr. R.S, com 99,99999% de probabilidade.
	
	As amostras coletadas não são suficientes para determinar a paternidade solicitada, sendo necessário incluir amostras pertencentes à Sra. M;
	
	Diante de um resultado onde os perfis de STR do cromossomo Y do Sr. SF e do Sr. ST são idênticos, pode-se afirmar no laudo, por correlação, que o Sr. SP é o pai biológico do Sr. SF, com 99,99999% de probabilidade.
	 
	Diante de um resultado onde os perfis de STR do cromossomo Y do Sr. SF e do Sr. ST são idênticos, no laudo cabe apenas afirmar que os dois indivíduos pertencem a uma mesma linhagem paterna, não sendo possível afirmar o grau de parentesco de nenhum dos envolvidos.
	
	Diante de um resultado onde os perfis de STR do cromossomo Y do Sr. SF e do Sr. ST são completamente diferentes, pode-se afirmar no laudo, com 100% de certeza que o Sr. SP não é o pai biológico do Sr. R.S.
	Respondido em 13/04/2021 15:13:49
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O projeto de lei no Senado Federal PFS 93/2011 foi redigido com o objetivo de instituir um banco de material genético nacional, que inclusive já vem sendo testado, com base no sistema de informação CODIS, desenvolvido pelo FBI. Com este sistema, é possível realizar a identificação humana com alto nível de precisão.
Com base na informação acima, assinale a afirmativa correta que corresponde ao marcador utilizado pelo sistema CODIS:
		
	
	AIM - Marcadores informativos de ancestralidade
	
	Regiões hipervariáveis I e II do DNA mitocondrial patrilíneo
 
	
	MHC - Complexo principal de histocompatibilidade
	
	CRS - Sequências de referência de Cambridge
	 
	STR - Repetições curtas in tandem
	Respondido em 13/04/2021 15:18:06
	
	Explicação:
O Sistema CODIS utiliza marcadores STR e, em um futuro próximo, prevê a integração entre os resultados obtidos com STR e a utilização de metadados (gênero, idade, data da última visualização, etc) para auxiliar na identificação de pessoas desaparecidas.9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O Decreto 7.950 /2013 (BRASIL, 2013) criou o Banco Nacional de Perfis Genéticos e a Rede Integrada de Bancos e Perfis Genéticos. Com base nas informações do artigo primeiro deste decreto, assinale a alternativa correta:
 
		
	
	O Banco Nacional de Perfis Genéticos será instituído na unidade de perícia oficial do Ministério da Justiça, e administrado por perito criminal federal habilitado e com experiência comprovada em genética, designado por cada Secretaria Estadual de Segurança Pública.
 
	 
	A Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos tem como objetivo permitir o compartilhamento e a comparação de perfis genéticos constantes dos bancos de perfis genéticos da União, dos Estados e do Distrito Federal.
	
	O Banco Nacional de Perfis Genéticos tem como objetivo armazenar dados de perfis genéticos coletados, porém não servem para subsidiar ações destinadas à apuração de crimes.
	
	A adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada ocorrerá por meio de acordo de cooperação técnica celebrado entre cada cidadão e o Ministério da Justiça.
	
	Não podem ser instituídos, no âmbito do Ministério da Justiça, o Banco Nacional de Perfis Genéticos e a Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos;
	Respondido em 13/04/2021 15:15:14
	
	Explicação:
A Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos contará com um Comitê Gestor, com a finalidade de promover a coordenação das ações dos órgãos gerenciadores de banco de dados de perfis genéticos e a integração dos dados nos âmbitos da União, dos Estados e do Distrito Federal.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Complete as lacunas no texto abaixo e, a seguir, assinale a alternativa que apresenta as respostas corretas:
¿Além de plantas, ________ também são importantes nas análises forenses envolvendo ________. Na determinação da idade de ________ de um corpo, identificar a espécie de inseto é um passo importante para estimar a idade das larvas. A análise de DNA também pode ser usada para este fim em uma ________ criminal¿ (Chen et al., 2004).
		
	
	insetos - DNA - decomposição - Genética;
	 
	insetos - DNA - decomposição - perícia.
	
	microalgas - toxinas - decomposição - perícia;
	
	fungos - RNA - decomposição - perícia;
	
	insetos - RNA - homicídio - Genética;
	Respondido em 13/04/2021 15:02:52