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o OXIDAÇÃO; o REDUÇÃO; o HIDRÓLISE. FARMACOCINÉTICA ABSORÇÃO DISTRIBUIÇÃO METABOLISMO EXCREÇÃO FÁRMACO CHEGA ATE A CORRENTE SANGUINEA FÁRMACO SAI DOS VASOS SANGUINEOS PARA TECIDO ALVO TORNA O FARMÁCO MENOS TÓXICO E MAIS HIDROSSÓLUVEL FÁRMACO SAI DO ORGANISMO ATRAVÉS DA URINA, BILI OU FEZES MECANISMOS DE ABSORÇÃO - TGI o DIFUSÃO EM LIPÍDEOS; o DIFUSÃO POR PORUS; o DIFUSÃO FACILITADA; o TRANSPORTE ATIVO; o ENDOCITOSE. FATORES QUE INFLUENCIAM A ABSORÇÃO o pH E IONIZAÇÃO; o PRESENÇA DE ALIMENTOS; o MOTILIDADE TGI; o INTERAÇÃO ENTRE DROGAS; FASE 1 (BIOTRANSFORMAÇÃO) FASE 2 OCORRE PRINCIPALMENTE NO FÍGADO (CYP3A4 E CYP1A12) OBS.: FÁRMACO PRECISA SER INATIVADO o CONJUGAÇÃO. É ADICIONADO A MOLÉCULA SULFATO OU ÁCIDO GLICURÔNICO, ETC. FÁRMACOS POUCO HIDROFILICOS SE TORNEM MAIS HIDROSSOLUVÉIS. o FILTRAÇÃO GLOMERULAR; o SECREÇÃO TUBULAR; o DIFUSÃO ATRAVÉS DOS TÚBULOS RENAL. TRANSPORTE ATIVO OBS.: PODE ACONTECER DISPUTA POR TRANSPORTADORES. FÁRMACOS LIVRES CRUZAM A BARREIRA. LIPOSSOLÚVEIS SÃO REABSORVIDOS -OH -COOH -NH2 BIODISPONIBILIDADE REPRESENTA A TAXA E A EXTENSÃO COM QUE O FÁRMACO ADMINISTRADO ALCANCE A CIRCULAÇÃO. FATORES QUE INFLUENCIAM o METABOLISMO DE 1º PASSAGEM; o SOLUBILIDADE. ALBUMINA = PRINCIPAL PROTEINA PLASMATICA ATUA COMO RESERVA DE FÁRMACO, À MEDIDA QUE SUA CONCENTRAÇÃO LIVRE DIMINUI É DESASSOCIADO DA ALBUMINA. o COEFICIENTE DE PARTIÇÃO ÓLEO:ÁGUA; o BARREIRAS HEMATOENCEFÁLICAS; o BARREIRA PLACENTÁRIA; o VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO. URINA FEZES HEPATÓCITOS BILE INTESTINO EXCREÇÃO A CONCENTRAÇÃO DO FÁRMACO É SIGNIFICANTEMENTE REDUZIDA PELO FÍGADO ANTES DE ATINGIR A CIRCULAÇÃO SISTÊMICA. APÓS UM FÁRMACO SER INGERIDO, ELE É ABSORVIDO PELO SISTEMA DIGESTIVO E ENTRA NO SISTEMA PORTA HEPÁTICO. CIRC. ÊNTERO-HEPÁTICA ALGUNS FÁRMACOS HIDROFILICOS FICAM CONCENTRADOS NA BILI E SÃO ENVIADOS PARA O INTESTINO, O FÁRMACO PODE SOFRER HIDRÓLISE E ATIVADO, SENDO REABSORVIDO E FORMANDO UM CICLO. VIAS DE ADMINISTRAÇÃO ENTERAL o ORAL; o SUBLINGUAL; o ENTERAL. PARENTERAL o INJETAVEIS.
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