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CARACTERIZAÇÃO DE ÓLEOS E GORDURAS: 1) índice de iodo : mede a insaturação. Baseado no fato de que o iodo e outros halogênios (F, Cl, Br e I) se adicionam numa dupla ligação da cadeia insaturada dos ácidos graxos. Gorduras menos insaturadas e de baixo índice de iodo são sólidas à temperatura ambiente (coco, palma, manteiga, banha). Óleos mais insaturados e com maior índice de iodo são líquidos à temperatura ambiente (milho, linhaça, semente de algodão, oliva, soja). Quanto maior a insaturação, maior o índice de iodo e maior a possibilidade de rancidez por oxidação. 🡺 Método: consiste na adição de um halogênio a uma massa determinada da amostra, com posterior determinação da quantidade de halogênio que reagiu. O resultado é sempre expresso em I, independente do halogênio que foi adicionado. Deve-se adicionar KI antes da titulação do excesso de halogênio para fornecer a quantidade equivalente de iodo do ICl ou IBr. (ICl + KI → I2 + KCl; IBr + KI → I2 + KBr). O excesso de I2 é titulado com tiossulfato de sódio (Na2S2O3), usando-se amido como indicador. 🡺 Método de Wijs: mais utilizado. Utiliza ICl, necessitando-se de 1 hora no escuro ( luz catalisa a reação de substituição, mas queremos reação de adição) ou adição de solução 2% de acetato de mercúrio como catalisador que encurta o tempo de reação para 3 minutos. 🡺 Método de Hanus: utiliza o IBr, tendo como resultado 2 a 5% menor que o de Wijs. 2) Índice de saponificação: número de miligramas de hidróxido de potássio necessário para neutralizar os ácidos graxos resultantes da hidrólise completa de 1g de amostra. Forma-se sabão: C3H5(C17H35COO)3 (estearina) + 3KOH → C3H5(OH)3 (glicerol)+ 3C17H35.COOK (estearato de potássio). Este método indica a quantidade relativa de AG de alto e baixo peso molecular, além de indicar adulteração por outros óleos. O índice de saponificação é inversamente proporcional ao peso molecular dos AG presentes nos triglicerídeos (a quantidade de grupos carboxílicos será maior em triglicerídeos com AG de baixo peso molecular, pois tem maior consumo de KOH). *Método: consiste em aquecer a amostra em banho-maria com solução alcoólica de hidróxido de potássio em refluxo, por 1 hora. Juntar fenolftaleína e titular o excesso de sódio com ácido clorídrico padronizado. 3) Caracterização da rancidez de óleos e gorduras: 🡺 Rancidez hidrolítica (índice de acidez): hidrólise da ligação éster por lipase e umidade. É importante para gorduras com AG não voláteis, pois o sabor característico não aparece juntamente com a deterioração (determinar o grau de deterioração). *índice de acidez: baseia-se na dissolução da gordura em um solvente misto neutralizado, seguida da titulação com solução padrão de NaOH, na presença de fenolftaleína como indicador. 🡺 Rancidez oxidativa (índice de peróxido – índice de TBA): tem como consequência a destruição das vitaminas lipossolúveis e dos AG essenciais, além da formação de subprodutos com sabor-odor forte e desagradável. *índice de peróxido: mede o estado de oxidação de óleos e gorduras. Baseia-se na dissolução de um peso de gordura em uma solução de ácido acético-clorofórmio, adicionando-se iodeto de potássio e titulando o iodo liberado com solução padrão de tiossulfato de sódio, usando amido como indicador. *índice de TBA: baseia-se na dissolução da amostra de gordura em um solvente orgânico como benzeno, clorofórmio ou tetracloreto de carbono e extração do material reativo com uma solução de ácido acético + ácido tiobarbitúrico + agua. O extrato desenvolve a coloração vermelha se a gordura estiver oxidada. Só pode ser aplicado nos primeiros estágios de oxidação. Método utilizado para leites, produtos lácteos, gorduras vegetais e animais. CARBOIDRATOS: Função nutricional, adoçantes naturais, matéria-prima para produtos fermentados, propriedades reológicas, reação de escurecimento. Tabela nutricional: Carboidratos= 100% - água% - proteína% - gordura% - cinza%. AMOSTRAGEM: Amostras sólidas devem ser moídas em condições com mínima mudança na umidade e nas propriedades do alimento. Lipídios e clorofila – removidos por extração com éter de petróleo (nesse solvente, carboidratos são insolúveis). ELIMINAÇÃO DE INTERFERENTES: 🡺 Substâncias interferentes; pigmentos solúveis, substâncias opticamente ativas (aminoácidos), constituyentes fenólicos, lipídeos e proteínas: podem ser preparadas por descoloração, tratamento com resina trocadora de íons, ou clarificação com vários agentes clarificantes (precipitam as substâncias que irão interferir na medida física ou química do açúcar). 🡺 Utilização de agentes clarificantes: vai depender do tipo de alimento, tipo e quantidade de substância interferente existente e método proposto. *Principais agentes clarificantes: - solução básica de acetato de chumbo: para soluções coloridas (descolore a solução). - ácido fosfotúngstico e ácido tricloroacético: precipita a proteína - Ferricianeto de potássio e sulfato de zinco: precipita a proteína e descolori um pouco. - sulfato de cobre: determinação de lactose em leite. *Requisitos dos agentes clarificantes: remover completamente as substâncias interferentes sem absorver ou modificar o açúcar, o excesso do agente não deve afetar, precipitado deve ser pequeno, a precipitação tem que ser simples.