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UNIVERSIDADE DO OESTE PAULISTA CURSO DE FARMÁCIA AMANDA ROBERTA LAPA FLORIANO ANA BEATRIZ BERTANI LEONARDO AUGUSTO FELIPE MARIANNA MORAIS SILVA RELATÓRIO 2 Determinação da influência do pH na ionização de fármacos Presidente Prudente - SP 2021 OBJETIVO Verificar a influência do pH e do pKa na ionização de fármacos. RESULTADOS E DISCUSSÕES Após realizar a parte técnica do experimento, observando as manchas sob a placa de luz ultravioleta, obtiveram-se os seguintes resultados: FÁRMACO / PH RESULTADO AAS / 1 f AAS / 8 F PC / 1 f PC / 8 f AF / 1 F AF / 2 F Em seguida, foram realizados os cálculos de porcentagem de ionização para confirmar se os resultados obtidos acima são corretos: AAS pH = 1 100 - 100 / 1 + antilog (1,0 – 4,5) % de ionização = 0,03 % pH = 8 100 - 100 / 1 + antilog (8 – 4,5) % de ionização = 99,96% Paracetamol pH = 1 100 – 100 / 1 + antilog (1 – 10) % de ionização = 0,0000001% pH = 8 100 – 100 / 1 + antilog (8 – 10) % de ionização = 0,9900% p-aminofenol pH =1 100 – 100 / 1 + antilog (6 – 1) % de ionização = 99,9991% pH = 8 100 – 100 / 1 + antilog (6 – 8) % de ionização = 0,9900% Analisando os resultados obtidos nos cálculos de porcentagem de ionização e levando em consideração que, quando mais ionizado, maior a porcentagem e mais forte a coloração da mancha, analisa-se que mancha de p-aminofenol em pH = 8 se ionizou, obtendo então esse resultado de forma errônea. Porém, os outros 5 resultados se encontram corretos. O AAS e o paracetamol em meio ácido se encontram pouco ionizados. Relacionando a farmacodinâmica e farmacocinética em comparação ao estômago e intestino há mais facilidade na absorção, distribuição, metabolização e excreção no estômago, que é um meio ácido, pois há facilidade na travessia de membranas. O p-aminofenol é o contrário, onde será mais absorvido no intestino do que no estômago, pois é mais ionizado em meio ácido. CONCLUSÃO Foi perceptível que através da coloração, verificou-se o pH básico ou ácido. Analisou-se que o AAS e o paracetamol são menos ionizados em meio ácido e mais ionizados em meio básico, diferente do p-aminofenol, por ser mais ionizado em meio ácido e ter facilidade de absorção no estômago. REFERÊNCIAS [1] PREVIDELLO, Bruno et al. O pKa de indicadores ácido-base e os efeitos coloidais. Quim. Nova, Vol. 29, No. 3, 600-606, 2006.