EAD TERAPEUTICA MEDICAMENTOSA

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 Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
 Segundo Schellack (2014, p. 33), a maioria dos medicamentos administrados por via oral “são 
dissolvidas no estômago, permitindo que as moléculas do fármaco dissolvidas entrem na corrente 
sanguínea. Ao chegar no intestino o processo de absorção acontece, devido a vasta superfície de 
absorção”. No geral, o tempo para absorção da grande maioria dos fármacos administrados por via oral 
é de 1 a 3 horas (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; CORREDERA, 2002). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 33. 
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza 
de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. 
Com relação ao tempo de absorção do fármaco comentado acima, sabe-se que alguns fatores podem ter 
influência, fazendo com que esse tempo seja variado. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente alguns dos fatores que podem influenciar 
na absorção por via oral. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e tamanho das partículas do 
fármaco e formulação. 
Resposta Correta: 
Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e tamanho das partículas do 
fármaco e formulação. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e 
tamanho das partículas do fármaco e formulação são alguns dos fatores que podem 
influenciar na absorção por via oral. 
 
 
 Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
 “A maioria dos fármacos produz seus efeitos desejados (terapêuticos) através de uma interação seletiva 
com moléculas-alvo, que desempenham importantes papéis na função fisiológica e fisiopatológica” 
(GOLAN et al., 2014, p. 41). Para que esse efeito terapêutico ocorra dois processos são fundamentais: 
a seletividade e a especificidade. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 41. 
Das alternativas abaixo, assinale a que melhor representa o conceito de especificidade. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Substância que tem a capacidade de ser extremamente seletiva em relação a um 
sítio específico, gerando um efeito único, específico. 
Resposta Correta: 
Substância que tem a capacidade de ser extremamente seletiva em relação a um 
sítio específico, gerando um efeito único, específico. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Quando dizemos que um fármaco apresenta especificidade, significa 
que ele é capaz de ser extremamente seletivo em relação a um sítio específico. Ou seja, 
mesmo que ocorra um aumento na concentração do fármaco, não haverá ativação de 
outros processos. 
 
 Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
 O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de moléculas do fármaco no 
compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas precisam atravessar as barreiras biológicas. Quanto 
mais facilmente essas moléculas atravessam as barreiras, melhor a droga será absorvida. Uma das vias 
pelas quais as moléculas das drogas podem atravessar a membrana plasmática é a Difusão passiva” 
(SCHELLACK, 2014, p. 39). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 39. 
Difusão passiva é quando o fármaco atravessa a bicamada lipídica de forma passiva, ou seja, sem gasto 
de energia, levando em conta a diferença de concentração nos dois lados da membrana. 
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras biológicas, assinale a 
alternativa que mostre características que as drogas devem ter para facilitar a difusão passiva. 
 
Resposta Selecionada: 
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena. 
Resposta Correta: 
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Para que a difusão passiva ocorra é necessário que as 
moléculas do fármaco sejam pequenas, apolares e não ionizadas. Dessa forma, podem 
mover-se facilmente através da membrana. 
 
 
 Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
 Segundo DeLucia et al. (2014, p. 128), “um fármaco pode sofrer uma simples transformação, porém, 
na maioria das vezes, sofre transformações sucessivas, até chegar a seu metabólito final. Assim, a 
biotransformação costuma ser dividida em Fase 1 e 2. As reações de Fase 1 envolvem as transformações 
químicas em que as moléculas dos fármacos sofrem primariamente alterações químicas covalentes”. 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube 
de Autores, 2014. p. 128. 
Com relação à reação de Fase 1, assinale a alternativa que contempla as reações que fazem parte desta 
fase. 
 
Resposta Selecionada: 
Oxidação, redução e hidrólise. 
Resposta Correta: 
Oxidação, redução e hidrólise. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Na Fase 1, a reação mais comum é a de oxidação. 
Porém, a de redução também faz parte. 
 
 Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
 Segundo Golan et al. (2014, p. 116), as “reações de oxidação/redução e de conjugação/hidrólise, que 
ocorrem durante a etapa do metabolismo, aumentam a afinidade aquosa de um fármaco hidrofóbico e 
seus metabólitos, possibilitando-lhes serem excretados por uma via comum final com fármacos 
intrinsecamente hidrofílicos”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 116. 
Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo por excreção renal. Porém, 
sabe-se que os rins não são os únicos órgãos excretores do organismo. Assinale a alternativa que 
apresenta a segunda principal forma de eliminação do organismo. 
 
Resposta Selecionada: 
Excreção biliar. 
 
Resposta Correta: 
Excreção biliar. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! A excreção renal é o mecanismo mais comum, 
seguido da excreção biliar, quando os metabólitos são transportados a partir da 
corrente sanguínea para a bile. 
 
 
 
 Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
 Para Schellack (2014, p. 51), a excreção renal ocorre quando “as drogas são excretadas na urina, na sua 
forma original, não modificada, polar e hidrossolúvel ou na forma de seus metabolitos polares e 
hidrossolúveis, produzidos durante a etapa de biotransformação. A excreção renal envolve três 
importantes processos fisiológicos”. 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 51. 
Sobre os processos fisiológicos envolvidos n excreção renal, marque a alternativa que contempla os 
três. 
 
Resposta Selecionada: 
Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. 
 
Resposta Correta: 
Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção 
tubular passiva representam os três processos envolvidos na excreção renal. 
 
 
 
 Pergunta 7 
0 em 1 pontos 
 
 “O metabolismo, terceiro dos quatro processos cinéticos, ocorre depois do fármaco ter sido absorvido 
e distribuído. Este processo ocorre com a função de biotransformar fármacos, por meio de reações 
enzimáticas, em metabólitos mais polares, para que sejam eliminados do nosso organismo. O fígado é 
o principal órgão responsável pelo metabolismo das drogas, porém outros tecidos também podem 
participar do metabolismo” (SCHELLACK, 2014, p. 48). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 48. 
Com relação aos demais tecidos que podem participar do metabolismo dos fármacos, assinale a 
alternativa que contém alguns dos tecidos mais ativos. 
 
Resposta Selecionada: 
Pulmões, rins
e tireoide. 
Resposta Correta: 
Pulmões, rins e trato gastrintestinal. 
Feedback da 
resposta: 
Sua resposta está incorreta. Para responder corretamente à questão, lembre-se de que 
você deve buscar os órgãos/tecidos mais ativos no que diz respeito ao metabolismo. 
 
 
 Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
 “Sabe-se que há uma grande diversidade de moléculas de fármacos. É por isso que as interações entre 
fármacos e seus alvos moleculares são igualmente diversas. Ainda é importante salientar que se um 
fármaco promove ativação ou inibição de seu alvo e com que intensidade ele o faz fornece valiosas 
informações sobre a interação” (GOLAN et al., 2014, p. 49). 
Nesse sentido, podemos dizer que os termos “agonista” e “antagonista” são fundamentais para 
entendermos as interações entre os fármacos e seus alvos. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 49. 
Entre as definições de agonista e antagonista, avalie as afirmações a seguir: 
I. Os agonistas são moléculas que quando ligadas a seus alvos produzem uma alteração na atividade 
destes. 
II. Os agonistas plenos, ao ligarem-se aos receptores, estes são ativados, produzindo uma resposta 
submáxima. 
III. Os agonistas parciais são moléculas que ao ligarem-se aos receptores, estes são ativados até o grau 
máximo possível. 
 
IV. Os antagonistas são moléculas que bloqueiam a capacidade de ligação de agonistas fisiológicos ou 
farmacológicos a seus receptores, causando ativação ou inativação destes. 
V. Os antagonistas competitivos são moléculas que bloqueiam diretamente o sítio de ligação de um 
agonista, porque competem pelo mesmo receptor do agonista. 
É correto apenas o que se afirma em: 
Resposta Selecionada: 
I, IV e V. 
Resposta Correta: 
I, IV e V. 
Feedback 
da resposta: 
Resposta correta. O conceito de agonista refere-se a uma molécula que se liga ao 
receptor e o ativa, produzindo uma ação/resposta na célula. O conceito de antagonista 
é o oposto da definição de agonista. O conceito de antagonista competitivo são 
substâncias que atuam no mesmo receptor que o agonista impedindo-o de se “encaixar”. 
 
 
 Pergunta 9 
0 em 1 pontos 
 
 “Em alguns casos, quando drogas são utilizadas concomitantemente ou durante o mesmo período do 
tratamento, uma droga pode influenciar o perfil da outra. Nestes casos ocorrem as interações 
medicamentosas e as contraindicações” (SCHELLACK, 2014, p. 30). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 30. 
As interações medicamentosas que estão relacionadas com a interferência de fármacos durante os 
processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de outros fármacos podem ser chamadas 
de: 
 
Resposta Selecionada: 
Interações farmacológicas. 
 
Resposta Correta: 
Interações farmacocinéticas. 
 
Feedback da 
resposta: 
Sua resposta está incorreta. Para responder corretamente à questão, lembre-se de que 
você deve buscar uma interação que esteja relacionada com os processos de absorção, 
distribuição, metabolismo e excreção de fármacos. 
 
 
 
 Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
 O processo farmacocinético conhecido como distribuição pode ser descrito como “a etapa que ocorre 
assim que o fármaco atinge a circulação sanguínea, de modo que estas moléculas [do fármaco] possam 
 
ser transportadas para outras partes do corpo. As moléculas do fármaco podem ser transportadas em 
sua forma livre ou ligadas às proteínas plasmáticas” (SCHELLACK, 2014, p. 39). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 39. 
Com relação às muitas proteínas plasmáticas existentes no nosso organismo, existem aquelas que 
conseguem se ligar aos fármacos mais facilmente durante o processo farmacocinético de distribuição. 
Sobre esse tema, assinale a alternativa que apresenta a proteína que consegue se ligar mais 
extensivamente com os fármacos. 
Resposta Selecionada: 
Albumina. 
Resposta Correta: 
Albumina. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Das muitas proteínas plasmáticas que podem interagir com os 
fármacos, uma das mais importantes é a albumina, que conseguem se ligar com 
extrema facilidade a fármacos ácidos. 
 
 
Segunda-feira, 4 de Maio de 2020 16h29min24s BRT