A alternativa verdadeira é a letra d) trata-se de uma criança com fenilcetonúria e apresenta quantidades aumentadas de fenilalanina, um aminoácido essencial. A fenilcetonúria é uma doença genética que impede o organismo de metabolizar adequadamente o aminoácido fenilalanina, levando ao acúmulo dessa substância no sangue e no cérebro. Os sintomas incluem irritabilidade, choro constante, urina com cheiro forte e vômitos frequentes. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue que detectam a quantidade de fenilalanina no organismo. O tratamento envolve uma dieta restrita em fenilalanina para evitar danos cerebrais.
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