A talassemia é uma doença genética que afeta a produção de hemoglobina, uma proteína presente nos glóbulos vermelhos que transporta oxigênio pelo corpo. O tratamento da talassemia depende do tipo e da gravidade da doença. O tratamento pode incluir transfusões de sangue regulares para repor as células sanguíneas deficientes em hemoglobina, além de medicamentos para reduzir o acúmulo de ferro no corpo, como a desferoxamina. A vitamina B6 (piridoxina) pode ser usada em alguns casos específicos de talassemia, mas não é um tratamento padrão para a doença. É importante lembrar que o tratamento da talassemia deve ser individualizado e acompanhado por um médico especialista.
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Farmacologia Aplicada à Nutrição e Interpretação de Exames Laborat
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