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Química Orgânica

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Leia o trecho de texto a seguir: "É possível notar, que mesmo em diferentes tipos de cadeia, normal ou ramificada, se forem cadeias abertas e saturadas, terão sempre a mesma relação da quantidade de carbonos e hidrogênios, ou seja, sem precisar montar a estrutura, saberíamos qual a quantidade de hidrogênios sabendo a quantidade de carbonos, ou vice-versa".
Com base no trecho apresentado, nos demais materiais disponibilizados bem como no texto-base da Aula 3 de Reações Orgânicas, em relação a fórmula geral dos hidrocarbonetos, assinale a alternativa que mostra a correta fórmula molecular em uma cadeia saturada e acíclica (aberta) de hidrocarbonetos que possua 30 carbonos:
A C30H32
B C30H42
C C30H52
D C30H62
E C30H72

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Para determinar a fórmula molecular de um hidrocarboneto saturado e acíclico (aberto), utilizamos a fórmula geral para alcanos, que é CnH(2n+2), onde "n" é o número de carbonos. Neste caso, temos 30 carbonos (n = 30): H = 2(30) + 2 H = 60 + 2 H = 62 Portanto, a fórmula molecular correta para um hidrocarboneto saturado com 30 carbonos é C30H62. Assim, a alternativa correta é: D) C30H62.

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Analise atentamente o fragmento de texto a seguir: "A palavra hibridação (ou hibridização), literalmente falando, seria equivalente a junção [...] [sendo] formada pela junção dos subníveis da camada de valência (2s² e 2p²) [do carbono] em seu estado ativado (ou estado excitado)". Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 1, p.6.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 1 da disciplina de Reações Orgânicas, em relação à hibridização, relacione corretamente as colunas abaixo: I – Possíveis hibridizações 1. sp 2. sp² 3. sp³ II - Ângulo de ligação ( ) 120º ( ) 180º ( ) 109º28” Agora, selecione a alternativa que apresenta a sequência correta: Nota: 10.0
A 1 – 3 – 2
B 1 – 2 – 3
C 2 – 1 – 3
D 2 – 3 – 1
E 3 – 1 – 2

Leia o fragmento textual a seguir: "A ligação sigma é mais forte que a ligação pi, e a distância entre os átomos de carbono nas diferentes ligações também é diferente". Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 1, p.7.
Com base no fragmento de texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 1 da disciplina de Reações Orgânicas, em relação à hibridização, relacione corretamente as colunas abaixo: I – Tipo de ligação 1. simples 2. dupla 3. tripla II - Comprimento de ligação ( ) maior ( ) menor ( ) intermediário Agora, selecione a alternativa que apresenta a sequência correta: Nota: 10.0
A 1 – 2 – 3
B 1 – 3 – 2
C 2 – 1 – 3
D 2 – 3 – 1
E 3 – 2 – 1

Leia o fragmento de texto a seguir: "As reações que ocorrem com compostos aromáticos são de substituição eletrofílica aromática, nas quais o eletrófilo (E) sofre ataque nucleofílico das duplas do anel, o que resulta em uma carga positiva parcial ou total sobre um dos átomos de carbono do anel". Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 77.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre os tipos de reações dos compostos aromáticos, assinale a alternativa correta: Nota: 10.0
A A halogenação é a reação que ocorre na presença de ácido sulfúrico concentrado, que atua como catalisador, inserindo um grupo NO2 em compostos orgânicos.
B A nitração é a introdução de um substituinte como radical metila, etila ou propila, por exemplo, no anel aromático na presença de um ácido de Lewis.
C A Alquilação de Friedel-Crafts é a reação que ocorre na presença de catalisadores, como o cloreto férrico, em que átomos como F, Cl, Br e I são inseridos em moléculas orgânicas.
D A Acilação de Friedel-Crafts é a reação de introdução de um substituinte acila no anel aromático na presença de um ácido de Lewis.
E O ataque nucleofílico das duplas do anel é a etapa rápida da reação, ou seja, a etapa da reação de menor energia.

Leia o fragmento de texto a seguir: "Fórmulas químicas são a maneira que os químicos encontraram para representar os mais diferentes compostos conhecidos e apresentar os átomos que formam esses compostos, bem como suas quantidades. Como exemplos, podemos mencionar o CH4 (metano), o Cl2 (gás cloro), o C2H5OH (etanol), entre muitos outros. No entanto, as fórmulas químicas não permitem que se tenha, em alguns casos, exata noção de como os átomos estão organizados no espaço". Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 15.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre a representação da fórmula estrutural Kekulé, assinale a alternativa correta: Nota: 10.0
A Os elétrons da ligação são representados por pontos entre os símbolos dos átomos.
B Os elétrons da ligação são representados por linhas entre os símbolos de átomos.
C Os elétrons da ligação não são representados entre os símbolos de átomos.
D Os elétrons da ligação são representados pelo esqueleto carbônico em forma de zigue-zague.
E Os elétrons da ligação são representados por parênteses entre os símbolos de átomos.

Leia o fragmento de texto a seguir: "A hidrogenação pode ocorrer de forma parcial ou completa, sendo que a diferença entre as duas seria a possibilidade de continuar ou não a reação". Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 2, p.3.
Com base no fragmento de texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto base da Aula 2 da disciplina de Reações Orgânicas, em relação às reações orgânicas, assinale a alternativa que define corretamente uma reação de hidrogenação total: Nota: 10.0
A São reações baseadas pela adição de molécula de água na estrutura orgânica, características de cadeias abertas insaturadas, até a completa eliminação das ligações do tipo pi (ΠΠ).
B São reações em que são adicionados apenas hidrogênios e que ainda existirá insaturações, ou seja, ligações do tipo pi (ΠΠ), podendo ainda continuar a reação.
C São reações de cadeias saturadas, na qual são adicionados hidrogênios, formando ligações do tipo pi (
D São as reações de cadeias insaturadas com ácidos inorgânicos, como por exemplo o ácido clorídrico (HCl), formando cadeias saturadas.
E São as reações em que foram adicionados hidrogênios, em que não mais existem ligações do tipo pi (carbonos, ou seja, seriam cadeias saturadas.

Leia o excerto textual abaixo: "Algumas substâncias que participam das reações podem ser denominadas nucleófilas ou eletrófilas, sendo que essas classificaram o tipo de reação orgânica". Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 1, p.8.
Com base no fragmento de texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto base da Aula 1 da disciplina de Reações Orgânicas, em relação às substâncias nucleófilas e eletrófilas, relacione corretamente as colunas abaixo: I 1. eletrófilas 2. nucleófilas II ( ) afinidade por carga negativa ( ) afinidade por carga positiva ( ) seriam as bases de Lewis Agora, selecione a alternativa que apresenta a sequência correta: Nota: 10.0
A 1 – 2 – 2
B 1 – 1 – 2
C 2 – 1 – 1
D 2 – 2 – 1
E 1 – 2 – 1

Leia o fragmento de texto a seguir: "Na isomeria óptica, a interação da luz com a estrutura das moléculas orgânicas é fundamental para identificar isômeros. [...] Na quiralidade, uma molécula orgânica deve ter centro quiral ou estereocentro, o que significa ter um ou mais carbonos assimétricos (C*)". Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 24.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as definições de estereoisomeria, assinale a alternativa correta: Nota: 0.0 Você não pontuou essa questão
A Os enantiômeros são estereoisômeros que não são imagens especulares um do outro e não se superpõem.
B Os enantiômeros apresentam configuração idêntica em um ou mais centros quirais e diferem em pelo menos um dos outros centros quirais.
C Os enantiômeros possuem propriedades físicas idênticas, como ponto de fusão, densidade e índice de refração.
D Os enantiômeros apresentam comportamento igual quando interagem com outras substâncias quirais ou com a luz polarizada.
E Os enantiômeros apresentam massa molecular diferentes devido à configuração espacial de cada um deles.

Leia o fragmento de texto a seguir: "A luz polarizada apresenta um único plano de vibração ou comprimento de onda. Para ser obtida, é necessário passar a luz natural (uma onda eletromagnética que apresenta muitos planos de vibração) por um polarizador. Polarizadores são substâncias naturais ou sintéticas que podem separar ondas eletromagnéticas de diferentes comprimentos de conda, por exemplo, um cristal de quarto. Em uma das aplicações da luz polarizada, é possível incidi-la sobre uma molécula com centro quiral, percebendo-se, desse modo, sua capacidade de desviar o plano de propagação da luz". Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 27.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as definições de substâncias opticamente ativas, assinale a alternativa correta: Nota: 10.0
A Os enantiômeros, ao serem expostos à luz polarizada, desviam-se em sentidos opostos. O isômero que produz o desvio para a direita é denominado “levogiro”.
B Não existe a possibilidade de existir uma mistura equimolar de um par de enantiômeros, pois teoricamente seria opticamente inativa.
C A mistura racêmica ou racemato é a definição dada para uma mistura equimolar de enantiômeros e diastereoisômeros (50% de cada).
D Em alguns casos, somente o uso da definição de dextrogiro e levogiro não é suficiente para descobrir de qual estrutura se trata.

Com base no fragmento de texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 1 da disciplina de Reações Orgânicas, em relação à hibridização, relacione corretamente as colunas abaixo:
Leia o fragmento de texto a seguir: "A ligação sigma é mais forte que a ligação pi, e a distância entre os átomos de carbono nas diferentes ligações também é diferente".
A 1 – 2 – 3
B 1 – 3 – 2
C 2 – 1 – 3
D 2 – 3 – 1
E 3 – 2 – 1

Considerando o extrato do texto, a tabela acima e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica, sobre a classificação de cada tipo de isomeria, assinale a alternativa correta:
Leia o fragmento de texto a seguir: "Quando mais de uma representação espacial é possível para compostos com o mesmo número de átomos, chamamos esse fenômeno de isomeria, e como ela pode ser analisada de diversas formas, divide-se em plana ou constitucional e estereoisomeria."
A Isomeria plana de função, de posição e de cadeia, respectivamente.
B Isomeria plana de posição, de função e de cadeia, respectivamente.
C Isomeria plana de cadeia, de posição e de função, respectivamente.
D Isomeria plana de cadeia, de função e de posição, respectivamente.
E Isomeria plana de função, de cadeia e de posição, respectivamente.