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Prática de Pequenos Animais

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No laboratório de Patologia Clínica da UNINASSAU Maceió, recebemos uma amostra de urina de um cão com suspeita de infecção do trato urinário inferior (cistite). O clínico necessita realizar, além do exame físico-químico, a cultura bacteriana com antibiograma.
Qual o método de coleta considerado padrão-ouro para esta finalidade e qual a justificativa técnica para essa escolha?
A) Micção espontânea (jato médio), pois preserva a microbiota natural da uretra distal e do prepúcio/vestíbulo vaginal, enriquecendo o crescimento bacteriano.
B) Cateterização uretral descartável, visto que elimina totalmente o risco de introdução de bactérias da uretra para o interior da bexiga.
C) Cistocentese, pois a coleta é realizada por punção transabdominal direta da bexiga urinária, contornando a contaminação por bactérias residentes da uretra, trato genital e ambiente externo.
D) Compressão vesical manual (expressão), pois garante o esvaziamento completo da bexiga e descama células inflamatórias importantes para o diagnóstico.
E) Coleta de urina diretamente do piso do canil com auxílio de uma seringa estéril, desde que o local tenha sido lavado previamente com hipoclorito de sódio.

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O método padrão-ouro para coleta de urina para cultura bacteriana com antibiograma em cães é a cistocentese. Justificativa técnica: A cistocentese consiste na punção transabdominal direta da bexiga urinária, o que evita a contaminação da amostra por bactérias residentes da uretra, trato genital e ambiente externo, garantindo uma amostra estéril para análise. Portanto, a alternativa correta é: C) Cistocentese, pois a coleta é realizada por punção transabdominal direta da bexiga urinária, contornando a contaminação por bactérias residentes da uretra, trato genital e ambiente externo.

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Um canino, Boxer, macho, 6 anos, é atendido no Hospital Veterinário com histórico de letargia, hiporexia e urina de coloração escura (aspecto de "chá preto"). No exame físico, observou-se icterícia acentuada em mucosas e esclera. O perfil bioquímico revelou: ALT: 850 U/L (Ref: 10-88 U/L), AST: 420 U/L (Ref: 10-73 U/L), FA: 180 U/L (Ref: 20-150 U/L), GGT: 12 U/L (Ref: 0-10 U/L), Bilirrubina Total: 6,8 mg/dL (Ref: 0,1-0,4 mg/dL), sendo 5,2 mg/dL de Bilirrubina Direta (Conjugada).
Diante do quadro clínico-laboratorial, qual é a principal suspeita fisiopatológica e a interpretação correta dos achados?
A) Colestase extra-hepática primária, evidenciada pelo aumento acentuado e seletivo da fosfatase alcalina (FA).
B) Icterícia pré-hepática decorrente de hemólise intravascular intravascular aguda, justificando o predomínio de bilirrubina conjugada.
C) Lesão hepatocelular aguda grave, curando com icterícia de padrão hepático por falha na excreção/regurgitação celular de bilirrubina conjugada.
D) Insuficiência hepática crônica terminal, visto que a AST elevada indica invariavelmente perda de mais de 80% da massa funcional do órgão.
E) Disfunção metabólica pura por shunt portossistêmico intra-hepático, caracterizado pelo desvio de bilirrubina indireta para a circulação sistêmica.

Um felino, Siamês, fêmea, 4 anos, com histórico de lipidose hepática secundária à anorexia prolongada, apresenta icterícia e hepatomegalia. Ao analisar o perfil enzimático hepático de felinos, o patologista clínico deve considerar as particularidades metabólicas e de meia-vida enzimática desta espécie.
Qual das alternativas abaixo descreve corretamente a interpretação da Fosfatase Alcalina (FA) e da Gama-Glutamiltransferase (GGT) no diagnóstico de colestase em gatos?
A) A FA em gatos possui meia-vida longa (cerca de 72 horas), tornando-se um marcador altamente sensível, mesmo em lesões colestáticas incipientes.
B) Gatos possuem baixa capacidade de produção de FA pelo parênquima hepatobiliar, fazendo com que qualquer aumento desta enzima nesta espécie seja clinicamente relevante.
C) Na lipidose hepática felina, a GGT tipicamente eleva-se de forma muito mais drástica e precoce do que a FA devido ao acúmulo de triglicerídeos nos ductos biliares.
D) A GGT é um marcador inespecífico em felinos pois é amplamente induzida pelo uso terapêutico de corticosteroides, simulando quadros de colestase.
E) A dosagem isolada de FA é superior à de GGT para o diagnóstico de colestase em felinos de produção (grandes animais), não se aplicando à rotina de pequenos animais.

Durante uma consultoria em uma propriedade de exploração leiteira no município de Batalha-AL, um médico veterinário depara-se com vacas da raça Holandesa apresentando emagrecimento progressivo, fotossensibilização secundária e suspeita de intoxicação por plantas hepatotóxicas. Ao solicitar o perfil bioquímico hepático desses grandes animais,
quais biomarcadores devem ser priorizados para avaliar lesão celular ativa e colestase, respectivamente?
A) ALT para avaliar lesão celular ativa e FA para avaliar colestase.
B) AST para avaliar lesão celular ativa e ALT para avaliar colestase.
C) GGT para avaliar lesão celular ativa e AST para avaliar colestase.
D) AST (excluindo origem muscular) para avaliar lesão celular ativa e GGT para avaliar colestase.
E) ALT para avaliar lesão celular ativa e GGT para avaliar colestase.

Um cão, Yorkshire Terrier, fêmea, 9 meses de idade, é encaminhado ao atendimento devido a episódios recorrentes de letargia, andar compulsivo e salivação excessiva (sialorreia), principalmente cerca de uma hora após as refeições. Há suspeita de anomalia vascular portossistêmica (shunt congênito). Os níveis basais de albumina e glicose estão discretamente abaixo do valor de referência.
Qual teste funcional dinâmico é considerado o mais sensível e indicado para confirmar a perda da capacidade de depuração hepática neste paciente?
A) Mensuração da atividade sérica total de Alanina Aminotransferase (ALT) pré e pós-prandial.
B) Dosagem de Ácidos Biliares Séricos (mensuração basal e duas horas pós-prandial).
C) Mensuração da Amônia plasmática basal em amostra de sangue mantida em temperatura ambiente por 12 horas.
D) Teste de depuração de Bromossulftaleína (BSP) acoplado à urinálise fracionada.
E) Dosagem fracionada de Bilirrubina Indireta urinária por cromatografia líquida de alta performance.

Um felino, Persa, macho, 12 anos, deu entrada na emergência veterinária com desidratação severa estimada em 10%, oligúria, vômitos e prostração intensa. Os exames laboratoriais de urgência demonstraram Creatinina de 6,2 mg/dL (Ref: 0,8-2,4 mg/dL) e Ureia de 240 mg/dL (Ref: 20-60 mg/dL). Simultaneamente, a densidade urinária (DU) obtida via cistocentese antes da fluidoterapia foi de 1,055.
Como o patologista clínico deve classificar e justificar esta azotemia?
A) Azotemia Renal, pois os valores de ureia e creatinina estão criticamente elevados, ultrapassando três vezes o limite superior.
B) Azotemia Pós-renal, visto que a densidade urinária elevada indica obstrução física das vias urinárias inferiores (uretra ou ureteres).
C) Azotemia Pré-renal, porque a densidade urinária maior que 1,035 comprova que os néfrons mantêm a capacidade funcional de concentrar a urina em resposta à hipovolemia.
D) Azotemia Renal crônica reagudizada, baseando-se no fato de que felinos idosos perdem a capacidade de concentrar urina logo no início da lesão renal.
E) Azotemia por pseudo-hipercreatininemia, induzida por artefato analítico decorrente do estresse sofrido pelo paciente felino.

A avaliação precoce da Doença Renal Crônica (DRC) em pequenos animais transformou-se com a introdução de novos biomarcadores na Patologia Clínica Veterinária. Um cão, Pastor Alemão, fêmea, 8 anos, sem sinais clínicos evidentes, realiza exames de rotina. Os resultados apontam: Creatinina: 1,2 mg/dL (Ref: 0,5-1,5 mg/dL), Ureia: 38 mg/dL (Ref: 15-50 mg/dL) e SDMA (Dimetilarginina Simétrica): 24 µg/dL (Ref: 0-14 µg/dL).
Qual é a interpretação fisiopatológica correta desse cenário laboratorial?
A) Os rins estão perfeitamente saudáveis, pois a ureia e a creatinina são os marcadores soberanos e a SDMA sofre interferência direta da massa muscular do animal.
B) Há indício de perda precoce de função renal (redução da Taxa de Filtração Glomerular), pois a SDMA é capaz de detectar reduções de cerca de 25% a 40% da função renal, enquanto a creatinina se eleva significativamente apenas após a perda de 75% dos néfrons funcionais.
C) O paciente apresenta azotemia pós-renal assintomática, uma vez que a SDMA eleva-se exclusivamente em casos de urolitíase obstrutiva oculta.
D) Trata-se de um quadro de desidratação leve (azotemia pré-renal), visto que a SDMA se eleva antes da densidade urinária sofrer qualquer alteração adaptativa.
E) A SDMA elevada indica que o animal possui excesso de massa muscular esquelética hipertrofiada, mascarando os níveis reais de creatinina sérica.

A diferenciação clínica e laboratorial entre a Insuficiência Renal Aguda (IRA) e a Doença Renal Crônica (DRC) é crucial para o estabelecimento do prognóstico e manejo terapêutico no paciente veterinário. Um felino sem raça definida, 3 anos, foi internado após suposta ingestão de lírios (planta altamente nefrotóxica para gatos). Exames revelam azotemia grave de evolução rápida, associada a rim de tamanho normal a aumentado à ultrassonografia e presença de cilindros epiteliais e granulosos no sedimento urinário.
Qual conjunto de achados laboratoriais melhor caracteriza a fisiopatologia da IRA deste paciente em comparação com um paciente portador de DRC estádio avançado?
A) IRA: Anemia normocítica normocrômica arregenerativa grave por deficiência de eritropoietina; DRC: Hematócrito normal.
B) IRA: Densidade urinária persistentemente isostenúrica com perda progressiva crônica de potássio; DRC: Densidade urinária flutuante com hiperpotassemia grave imediata.
C) IRA: Início abrupto da azotemia, potássio sérico frequentemente elevado (hipercalemia) em quadros oligúricos/anúricos, sedimento urinário ativo (cilindrúria de descamação); DRC: Anemia arregenerativa crônica, rins reduzidos e de contornos irregulares, perda crônica de peso.
D) IRA: Hipercalcemia crônica marcada por hiperparatireoidismo secundário renal; DRC: Hipocalcemia imediata por deposição tecidual de oxalato.
E) IRA: Elevação isolada da ureia sem alteração de creatinina; DRC: Elevação isolada de creatinina sem alteração de ureia.

Durante a sedimentoscopia de uma amostra urinária de um felino, macho, 3 anos, atendido com histórico de disúria e estrangúria (Doença do Trato Urinário Inferior dos Felinos - DTUIF), observou-se sob microscopia óptica uma imensa quantidade de cristais incolores, em formato de "prisma retangular" ou "tampa de caixão", em uma urina cujo pH químico revelou-se 7,5.
Quais são esses cristais e qual a correlação fisiopatológica correta?
A) Cristais de Oxalato de Cálcio Di-hidratado, formados preferencialmente em urinas ácidas por intoxicação por etilenoglicol.
B) Cristais de Urato de Amônio, patognomônicos de cães da raça Dalmata com disfunção metabólica do ácido úrico.
C) Cristais de Estruvita (Fosfato Amoníaco Magnesiano), que se precipitam tipicamente em urinas de pH alcalino a neutro e podem predispor à formação de urólitos e obstrução uretral em felinos.
D) Cristais de Cistina, formados por um erro inato do metabolismo de aminoácidos em pH urinário criticamente ácido.
E) Cilindros Hialinos gigantes, decorrentes do extravasamento de proteínas de alta densidade através do glomérulo lesionado.

Um canino, Golden Retriever, fêmea, 5 anos, apresenta poliúria e polidipsia discretas. Na urinálise, a densidade urinária foi de 1,018, ausência de piúria ou bacteriúria, porém com proteinúria acentuada (3+ na fita química). Para quantificar adequadamente a perda proteica e localizar a lesão, o patologista clínico solicitou a Relação Proteína:Creatinina Urinária (UPC), cujo resultado foi de 4,5 (Ref: < 0,2).
Qual a interpretação diagnóstica correta para esse caso?
A) A proteinúria é de origem pós-renal inflamatória, pois o valor elevado de UPC indica infecção bacteriana ativa na uretra distal.
B) O paciente apresenta uma proteinúria severa de origem glomerular, uma vez que valores de UPC acima de 2,0 na ausência de sedimento inflamatório ativo correlacionam-se fortemente com glomerulopatias (ex: glomerulonefrite ou amiloidose).
C) O teste de UPC é inválido porque a densidade urinária de 1,018 indica que a urina está excessivamente concentrada, gerando um falso positivo.
D) Trata-se de uma proteinúria pré-renal por sobrecarga de proteínas de baixo peso molecular, como a hemoglobina derivada de hemólise generalizada.
E) O valor de UPC elevado indica falência tubular exclusiva (síndrome de Fanconi), na qual o glomérulo está intacto, mas os túbulos secretam creatinina ativamente.