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Exercício sobre estereoisomeria dos fármacos 
01. Com relação aos compostos a seguir, é correto afirmar que: R: A 
 
a) I apresenta isomeria geométrica trans. 
b) II apresenta isomeria geométrica trans. 
c) III apresenta isomeria geométrica trans. 
d) I e II apresentam isomeria geométrica cis. 
e) I e III apresentam isomeria geométrica cis. 
02. Veja os seguintes compostos orgânicos: 
 
 
 
 
Assinale a opção correta: R: D 
https://exercicios.brasilescola.uol.com.br/exercicios-quimica/exercicios-sobre-isomeria-espacial.htm
https://exercicios.brasilescola.uol.com.br/exercicios-quimica/exercicios-sobre-isomeria-espacial.htm
https://exercicios.brasilescola.uol.com.br/exercicios-quimica/exercicios-sobre-isomeria-espacial.htm
https://exercicios.brasilescola.uol.com.br/exercicios-quimica/exercicios-sobre-isomeria-espacial.htm
https://exercicios.brasilescola.uol.com.br/exercicios-quimica/exercicios-sobre-isomeria-espacial.htm
a) Os compostos I e III são isômeros geométricos. 
b) Os compostos II e III são isômeros geométricos. 
c) O composto II é o único que apresenta isomeria geométrica. 
d) Os compostos III e IV são os únicos que apresentam isomeria geométrica. 
e) Todos os compostos apresentam isomeria geométrica. 
03. (UPE) Entre os compostos de fórmula geral CnH2n+2, o mais simples e o que 
apresenta isomeria óptica é: R: D. 
a) pentano. 
b) 2,3-dimetilbutano. 
c) 2-metil-3-etilpenteno. 
d) 3-metil-hexano. 
e) 5-metilpentano. 
04. (UPE) Analise as estruturas I, II, III e IV abaixo. R: A 
 
É correto afirmar que: 
https://exercicios.brasilescola.uol.com.br/exercicios-quimica/exercicios-sobre-isomeria-espacial.htm
a) somente as estruturas I e II apresentam isomeria óptica. 
b) somente as estruturas I e III apresentam atividade óptica. 
c) somente as estruturas III e IV apresentam atividade óptica. 
d) somente as estruturas I e IV apresentam isomeria óptica. 
e) todas apresentam atividade óptica. 
05. (UEPI) – A anfetamina é uma substância com poderosa ação estimulante 
sobre o sistema nervoso central. É usada no tratamento de pacientes que 
sofrem de depressão e também em regimes de emagrecimento. Todavia, 
algumas pessoas utilizam a anfetamina, sem orientação médica, com o objetivo 
de obter a sensação de euforia por ela provocada. A fórmula estrutural da 
anfetamina, representada abaixo, exemplificando um caso de isomeria: 
 
Fórmula da anfetamina em exercício sobre isomeria óptica R: E) Óptica 
a) geométrica. 
b) de função. 
c) de cadeia. 
d) de compensação. 
e) óptica. 
06. (UFES) – O número máximo de isômeros ópticos que podem ser 
representados pela fórmula molecular C3H6BrCl é R: E) 6 
a) 2 
b) 3 
c) 4 
d) 5 
e) 6 
 
http://www.uespi.br/site/
http://www.ufes.br/
07. (Uece 2014) – O ibuprofeno é um fármaco do grupo dos anti-inflamatórios 
não esteroides, que funciona como analgésico e antipirético; é utilizado 
frequentemente para o alívio sintomático de dor de cabeça, dor dentária, dor 
muscular, moléstias da menstruação, febre e dor pós-cirúrgica. 
Comercialmente é vendido como Advil. R: C 
 
Com relação à estrutura do ibuprofeno, assinale a afirmação correta. 
a) Devido à ausência de carbono assimétrico, a molécula desse composto não 
apresenta isomeria óptica. 
b) Sua molécula apresenta dois isômeros ópticos, com propriedades físicas 
diferentes, exceto o desvio da luz polarizada, de mesma intensidade e direção. 
C) O carbono vizinho ao grupo – COOH é assimétrico. 
d) Os dois enantiômeros desse composto apresentam as mesmas atividades 
fisiológicas. 
08.(UERJ - Modificado) A dopamina e a adrenalina são neurotransmissores que, 
apesar da semelhança em sua composição química, geram sensações diferentes 
nos seres humanos. 
 
Adrenalina Dopamina 
Identifique o neurotransmissor com isomeria óptica. 
R: Adrenalina possui C Assimétrico. 
http://www.uece.br/

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