Interação Droga Nutriente A1

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Pergunta 1 
0 em 0,7 pontos 
 
 
1- O primeiro princípio ativo purificado 
na história da farmacologia foi a 
morfina, um opioide, com ação 
analgésica potente. A partir daí, 
diversas substâncias foram 
descobertas ou desenvolvidas e 
várias nomenclaturas surgiram. Com 
base nos seus conhecimentos sobre 
farmacologia avalie os conceitos 
abaixo. 
 
I- Remédio é considerado todo 
método ou cuidado terapêutico 
que auxilia no alívio de sintomas. 
II- Medicamento fitoterápico é aquele 
obtido a partir exclusivamente de 
matéria prima de origem vegetal. 
III- O medicamento conhecido como 
genérico é aquele que contém o 
mesmo princípio ativo, na mesma 
concentração, forma 
farmacêutica, via de 
administração, posologia e com a 
mesma indicação terapêutica do 
medicamento de referência. 
IV- Medicamento de referência é um 
medicamento inovador 
registrado no órgão federal 
responsável pela vigilância 
sanitária, cuja eficácia, segurança 
e qualidade foram comprovadas 
cientificamente junto ao órgão 
federal competente, por ocasião 
do registro. 
São corretas: 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Apenas I, II e IV 
Respostas: Apenas III e IV. 
 
Nenhuma das 
afirmativas 
 Apenas I e II. 
 Apenas I, II e IV 
 
Todas as afirmativas. 
 
Pergunta 2 
0,7 em 0,7 pontos 
 
 
1- Os fármacos são desenvolvidos 
pelas indústrias farmacêuticas 
durante as pesquisas de envolvem 
uma fase pré-clínica e uma fase 
clínica. Na busca por novos 
medicamentos algumas 
propriedades são consideradas para 
obtenção de um fármaco ideal, entre 
elas estão, exceto: 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Múltiplos efeitos 
adversos 
Respostas: Efetividade 
 Seletividade 
 
Fácil 
administração 
 
 
Múltiplos efeitos 
adversos 
 Segurança 
 
Pergunta 3 
0,7 em 0,7 pontos 
 
 
1- A farmacologia pode ser definida 
como o estudo das substâncias que 
interagem com os organismos vivos 
por meio de processos químicos. 
Além disso, faz parte da 
farmacologia estudar como um 
organismo metaboliza e excreta uma 
determinada droga. É interessante 
observar que praticamente todas as 
drogas, dependendo da dose 
utilizada podem apresentar um 
efeito terapêutico e outro tóxico. 
 Considerando o texto acima, assinale a 
afirmativa falsa: 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
A farmacocinética é 
um ramo da 
farmacologia que 
investiga a função 
terapêutica somente 
de produtos naturais. 
Respostas: 
A farmacocinética é 
um ramo da 
farmacologia que 
investiga a função 
terapêutica somente 
de produtos naturais. 
 
A farmacodinâmica, 
de modo genérico, 
estuda os 
mecanismos 
bioquímicos e 
moleculares 
envolvidos no efeito 
farmacológico dos 
medicamentos. 
 
Biodisponibilidade se 
refere a fração do 
fármaco que 
consegue atingir a 
corrente sanguínea. 
 
Alvos farmacológicos 
são os sítios de 
interação entre os 
fármacos e a célula, 
podendo ser do tipo 
receptores, enzimas, 
proteínas 
transportadoras e 
canais iônicos. 
 
A absorção dos 
fármacos se refere 
ao caminho que o 
medicamento 
percorre desde o 
local de 
administração até 
alcançar a corrente 
sanguínea. 
 
Pergunta 4 
0,7 em 0,7 pontos 
 
 
O vírus HIV é um Retrovirus (gênero Lentivirus) 
que possui dupla fita de RNA e ataca as células 
T CD4+. Assinale a alternativa que NÃO 
apresenta um mecanismo de ação dos 
fármacos utilizados para a inibição da 
replicação viral, a principal forma de 
tratamento. 
Resposta 
Selecionada: 
 
Ativador da atividade 
da transcriptase 
reversa. 
Respostas: Inibidor da atividade 
da transcriptase 
reversa 
 
Inibidor da atividade 
da Integrase 
 
Inibidor da atividade 
de protease 
 
Inibidor da entrada 
do vírus 
 
 
Ativador da atividade 
da transcriptase 
reversa. 
 
Pergunta 5 
0 em 0,7 pontos 
 
 
1- Substâncias lipossolúveis (pouca 
solubilidade em água) não são 
eficientemente eliminadas pelos rins. 
Devido a isso, fármacos lipossolúveis 
precisam sofrer reações de 
metabolização, de forma a gerar 
produtos mais solúveis em água e 
dessa forma serem excretados pela 
urina. Sobre metabolização e 
excreção de fármacos, assinale a 
alternativa ERRADA. 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Através do processo 
de filtração 
glomerular o rim 
consegue filtrar os 
fármacos e eliminar 
através da urina. 
Respostas: A eliminação dos 
fármacos é um 
processo de exclusão 
irreversível dessas 
moléculas. 
 
O fígado é o órgão 
central responsável 
pela metabolização 
da maioria dos 
fármacos 
 
Através do processo 
de filtração 
glomerular o rim 
consegue filtrar os 
fármacos e eliminar 
através da urina. 
 
 
As reações de fase I e 
II são caracterizadas 
pela transformação 
do fármaco em 
estruturas mais 
lipossolúveis e assim 
mais fáceis de serem 
excretadas pela 
urina. 
 
Fatores ambientais, a 
idade, presença de 
doenças e a genética 
podem influenciar na 
metabolização dos 
fármacos 
 
Pergunta 6 
0,7 em 0,7 pontos 
 
 
1- Medicamentos são produzidos com 
rigoroso controle técnico para 
atender às especificações 
determinadas pela Anvisa. Aquele 
que contém o mesmo princípio ativo, 
na mesma concentração, forma 
farmacêutica, via de administração, 
posologia e com a mesma indicação 
terapêutica do medicamento de 
referência. Geralmente produzido 
após a expiração ou renúncia da 
patente ou de outros direitos de 
exclusividade é chamado de: 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Genérico 
Respostas: Biológico 
 Genérico 
 Químico 
 Referência 
 Inovador 
 
Pergunta 7 
0,7 em 0,7 pontos 
 
 
1- Em geral, os fármacos exercem seus 
efeitos farmacológicos a partir da 
interação com receptores 
fisiológicos, podendo neles atuar 
como agonistas ou antagonistas. 
Considerando-se essa classificação 
de fármacos, o que é um agonista? 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
É uma molécula com 
alta afinidade pelos 
receptores 
fisiológicos e que 
simulam os efeitos 
dos ligantes originais, 
gerando uma 
resposta da célula. 
Respostas: É um modulador de 
canais iônicos, 
alterando o tempo 
de abertura desses 
canais e com isso o 
fluxo de íons. 
 
É um bloqueador do 
transporte de 
moléculas através da 
membrana 
plasmática das 
células. 
 
É molécula com 
baixa afinidade e 
capacidade de 
ligação aos 
receptores 
fisiológicos e inibe os 
efeitos dos ligantes 
originais, 
bloqueando uma 
resposta da célula. 
 
 
É uma molécula com 
alta afinidade pelos 
receptores 
fisiológicos e que 
simulam os efeitos 
dos ligantes originais, 
gerando uma 
resposta da célula. 
 
É um inibidor 
enzimático que inibi 
a atividade catalítica 
da enzima. 
 
Pergunta 8 
0,7 em 0,7 pontos 
 
 
O conhecimento sobre a interação de alimentos 
com medicamentos permite alcançar o efeito 
terapêutico desejável do medicamento sem, ao 
mesmo tempo, causar interferência negativa 
sobre a absorção dos nutrientes. Sobre as 
interações droga nutrientes e antidepressivos, 
assinale a afirmativa errada: 
Resposta 
Selecionada: 
 
O consumo de 
queijos durante a 
utilização dos 
inibidores da 
monoaminoxidase, 
deve ser estimulado, 
devido a presença de 
tiramina. 
Respostas: O aumento do 
consumo de fibras 
pode reduzir a 
absorção dos 
inibidores não 
seletivos da 
recaptação de 
serotonina, os 
chamados 
antidepressivos 
tricíclicos 
 
Deve-se evitar o 
consumo de queijos 
durante a utilização 
dos inibidores da 
monoaminoxidase, 
devido a presença de 
tiramina. 
 
A suplementação de 
triptofano deve ser 
evitada durante o 
tratamento com 
inibidores seletivos 
da recaptação de 
serotonina, que são 
utilizados no 
tratamento da 
depressão, para 
evitar o aumento dos 
efeitos colaterais. 
 
 
O consumo de 
queijos durante a 
utilização dos 
inibidores da 
monoaminoxidase, 
deve ser estimulado, 
devido a presença de 
tiramina. 
 
A interação entre 
alguns 
medicamentos e 
alimentos pode 
interferir na 
absorção do 
medicamento e por 
consequência no seu 
efeito terapêutico. 
 
Pergunta 9 
0,7 em 0,7 pontosOs transtornos envolvendo ansiedade são os 
distúrbios mentais mais comuns, que envolve 
um estado desagradável de tensão, apreensão 
e inquietação. O tratamento farmacológico da 
ansiedade envolve a utilização de fármacos 
ansiolíticos chamados de benzodiazepínicos. 
Sobre o mecanismo de ação desses 
medicamentos, assinale a resposta correta: 
Resposta 
Selecionada: 
 
Os benzodiazepínicos 
aumentam a 
frequência de 
abertura dos canais 
de cloro (Cl-) 
produzida pelo 
GABA, aumentando a 
afinidade do GABA 
pelo receptor. 
Respostas: 
Os benzodiazepínicos 
aumentam a 
frequência de 
abertura dos canais 
de cloro (Cl-) 
produzida pelo 
GABA, aumentando a 
afinidade do GABA 
pelo receptor. 
 
Os benzodiazepínicos 
são inibidores da 
enzima 
monoaminoxidase, 
aumentado a 
atividade do sistema 
nervoso. 
 
Os benzodiazepínicos 
aumentam a 
afinidade de 
glutamato, 
neurotransmissor 
inibitório, pelo seu 
receptor. 
 
Os benzodiazepínicos 
diminuem a 
frequência de 
abertura dos canais 
de cloro (Cl-) 
produzida pelo 
GABA, diminuindo a 
afinidade do GABA 
pelo receptor. 
 
Os benzodiazepínicos 
são bloqueadores do 
transporte de 
neurotransmissores 
através da 
membrana 
plasmática do 
neurônio pós-
sináptico. 
 
Pergunta 10 
0 em 0,7 pontos 
 
 
1- Os antidepressivos atípicos são um 
conjunto de fármacos utilizados no 
tratamento da depressão e 
apresentam alvos farmacológicos 
diferentes. Sobre esses 
medicamentos, avalie as afirmativas: 
 I- Entre os mecanismos de ação está a 
inibição não seletiva dos 
transportadores da captação de 
dopamina e norepinefrina, como na 
Bupropiona 
II- O aumento da neurotransmissão de 
serotonina e norepinefrina pode ser 
atingido através de um antagonista nos 
receptores pré-sinápticos desses 
neurotransmissores, como a mitazapina. 
III- Os antidepressivos atípicos são 
inibidores da monoainoxidase, como a 
tranilcipromina. 
Estão corretas: 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Todas estão 
corretas 
Respostas: 
Somente a I e II 
 Somente a III 
 Somente a I 
 Somente a II 
 
Todas estão 
corretas 
 
Pergunta 11 
1,5 em 1,5 pontos 
 
 
Os fármacos administrados pela via oral 
necessitam passar pelas barreiras do trato 
gastrintestinal durante o seu processo de 
absorção. Entre os fatores que interferem na 
biodisponibilidade desses fármacos está o 
metabolismo de primeira passagem. O que 
ocorre nesses casos? 
Resposta 
Selecionada: 
Nesses casos a 
concentração do 
fármaco é 
significantemente 
reduzida e 
inativada pelo 
fígado antes de 
atingir a 
circulação 
sistêmica. 
Resposta Correta: 
perda parcial de 
fármaco por 
metabolização 
hepática. Após a 
absorção no trato 
gastrintestinal, o 
fármaco passa pelo 
fígado, antes de 
chegar a grande 
circulação, e pode 
sofrer as reações de 
fase I e II. Isso pode 
diminuir a 
quantidade de 
fármaco que chega a 
grande circulação, 
diminuindo a 
biodisponibilidade. 
Comentário da 
resposta: 
[Sem Resposta] 
 
Pergunta 12 
1,5 em 1,5 pontos 
 
 
A síndrome da imunodeficiência adquirida 
(AIDS ou SIDA) é uma doença do sistema 
imunológico humano resultante da infecção 
pelo vírus. O tratamento fornecimento pelo 
SUS (sistema único de sáude) é baseado em um 
coquetel com 3 medicamentos. Quais os 
mecanismos de ação dos fármacos que fazem 
parte desse coquetel e seus possíveis efeitos 
adversos em ao trato gastrintestinal? 
Resposta 
Selecionada: 
É combinação de 
três 
antirretrovirais : 
dois inibidores 
nucleosídicos de 
transcriptase 
reversa mais um 
inibidor de 
protease do HIV. 
Juntos eles são 
capaz de produzir 
uma redução nas 
cargas virais, 
frequentemente a 
níveis abaixo dos 
limites de 
detecção, e 
melhora 
sustentada na 
progressão da 
doença. Seus 
possíveis efeitos 
adversos ao trato 
gastrointestinal 
são vômitos e 
náuseas. 
Resposta Correta: 
Combinação de três 
antirretrovirais - dois 
inibidores 
nucleosídicos de 
transcriptase reversa 
+ um inibidor de 
protease do HIV ou 
um inibidor não 
nucleosídico da 
transcriptase 
reversa. Em geral são 
capazes de causar 
náuseas, vômitos e 
anorexia. 
Comentário da 
resposta: 
[Sem Resposta] 
 
 
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