PROVA N2 DE DROGA E NUTRIENTE

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PROVA N2 DE DROGA E NUTRIENTE:
1 - O termo antagonista vem do grego antagonistes, de anti = contra e agon= competição, representando rivais que competiam entre si. Nesse mesmo sentido, os antagonistas farmacológicos são substâncias que bloqueiam o acesso ou a ligação dos agonistas aos seus receptores, reduzindo, assim, sua resposta terapêutica.
(Fonte: OLIVEIRA-JR., I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências biológicas e da saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.)
 
Os antagonistas de receptores farmacológicos podem ser classificados como:
RESPOSTA: REVERSÍVEIS E IRREVERSÍVEIS.
2 - As ações do sistema nervoso autônomo e somático são mediadas pela liberação de substâncias químicas endógenas, agonistas totais, que se ligam aos seus receptores e possuem a capacidade de realizar a comunicação dos neurônios entre si e dos neurônios com as células efetoras. Vários fármacos atuam sobre essas sustâncias, com o objetivo de inibi-las ou estimulá-las, conforme o efeito terapêutico desejado.
(Fonte: SOARES, V. H. P. Farmacologia humana básica. São Caetano do Sul: Difusão, 2017. E-book.)
 
Tais substâncias são conhecidas como:
RESPOSTA: NEUROTRANSMISSORES
3 - Segundo a Food and Drug Administration (FDA), agência norte-americana que regula alimentos e medicamentos, a erva kava-kava (Piper methysticum), bastante usada em suplementos nutricionais com propriedades de relaxamento, pode estar associada à toxicidade hepática. Pessoas que fazem uso desse medicamento fitoterápico devem procurar um médico se notarem qualquer sinal de distúrbio hepático, como pele e olhos amarelados, urina amarronzada e fezes mais claras. Outros sintomas podem incluir náusea, vômito, dor abdominal e perda de apetite. Pacientes com problemas no fígado ou que utilizam medicamentos hepatotóxicos devem consultar um médico antes de consumir os produtos com kava-kava.
 
(Fonte: FOLHA Online. Suplementos com kava-kava podem fazer mal ao fígado, diz FDA. 26 mar. 2002)
 
Considerando a potencial toxicidade dos suplementos nutricionais à base da espécie vegetal kava-kava (Piper methysticum), deve-se evitar o uso concomitante com quais medicamentos reconhecidamente hepatotóxicos?
RESPOSTA: DICLOFENACO E PARACETAMOL
4 - A farmacodinâmica é a área da farmacologia que descreve os mecanismos pelos quais os fármacos modulam as funções dos organismos. Após serem administrados, normalmente os fármacos são absorvidos e alcançam a corrente sanguínea, circulam pelo corpo e interagem com diferentes células, tecidos e órgãos até alcançarem os locais alvos para ação farmacológica.
(Fonte: OLIVEIRA-JR., I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências biológicas e da saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.)
 
Considerando a ação farmacológica, qual alternativa está relacionada aos efeitos benéficos dos fármacos no organismo?
RESPOSTA: EFEITOS TERAPÉUTICOS.
5 - A farmacodinâmica analisa as alterações bioquímicas e fisiológicas que os fármacos provocam nas células dos organismos. As informações farmacodinâmicas respaldam as indicações terapêuticas dos medicamentos e possibilitam a prevenção do surgimento de efeitos adversos e interações fármaco-fármaco e fármaco-nutriente.
(Fonte: SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-nutriente: limitação à terapêutica racional. Desafios atuais da farmacovigilância. Porto Alegre: EdiPUCRS, 2014. E-book.)
 
Qual alternativa contém as principais áreas de estudo da farmacodinâmica?
RESPOSTA: EFEITOS TERAPÉUTICOS, MECANISMOS DE AÇÃO E LOCAIS DE AÇÃO.
 6 - O sistema nervoso pode ser divido em sistema nervoso central (SNC) e sistema nervoso periférico (SNP) [...]. O SNC pode ser dividido em região encefálica e medula espinhal. O encéfalo é a área integradora do pensamento, das emoções e da memória, sendo o cérebro o principal órgão neural. A medula espinhal é a área integradora do subconsciente (reflexo) e responsável pela condução das informações para as vias nervosas.
(Fonte: SOARES, V. H. P. Farmacologia humana básica. São Caetano do Sul: Difusão, 2017. E-book.)
 
Como são conhecidos os fármacos com ação direta nas funções do sistema nervoso central?
RESPOSTA: PSICOTRÓFICOS E ENTORPECENTES.
7 - O ácido acetilsalicílico (AAS) e a morfina são fármacos utilizados, respectivamente, no tratamento de dores leves e intensas. Entretanto, quando coadministrados com frutas cítricas alguns vegetais, leite e derivados pode ocorrer um aumento da excreção renal desses fármacos.
 
Em relação ao ácido acetilsalicílico (AAS) e a morfina, assinale a alternativa que apresenta sequencialmente sua classificação de acordo com o mecanismo de ação:
RESPOSTA: ANTI-INFLAMATÓRIO NÃO ESTEROIDAL E NARCÓTICO. 
8 - Os receptores podem ser definidos como componentes biológicos capazes de interagir com moléculas endógenas e fármacos; ambos agem como ligantes, induzindo, assim, uma série de alterações orgânicas, sejam elas bioquímicas, celulares, sejam fisiológicas.
(Fonte: OLIVEIRA-JR., I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências biológicas e da saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.)
 
Considerando os tipos de receptores, assinale a alternativa com as afirmativas que representam somente receptores farmacológicos:
 
I. Receptores ionotrópicos.
II. Receptores metabotrópicos.
III. Receptores tirosinoquinase.
IV. Receptores intracelulares.
V. Receptores exógenos.
RESPOSTA: I, II, III e IV
9 - O sistema nervoso periférico (SNP) é constituído pelos gânglios e por uma rede de neurônios aferentes (sensoriais) e eferentes (motores). O sistema nervoso motor pode ser subdivido em sistema nervoso somático (SNS) e autonômico (SNA). O SNS comanda as funções viscerais do organismo, também denominadas funções involuntárias ou vegetativas. Por sua vez, o SNA é subdivido em sistema simpático (condições adversas) e parassimpático (situações de repouso). Na divisão parassimpática (neurônios colinérgicos) o principal neurotransmissor é a acetilcolina. Já a adrenalina, a noradrenalina e a dopamina estão envolvidas na divisão simpática.
(Fonte: SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-nutriente: limitação à terapêutica racional. Desafios atuais da farmacovigilância. Porto Alegre: EdiPUCRS, 2014. E-book.)
 
Considerando os neurotransmissores do SNA, analise as afirmativas a seguir:
 
I. Agonistas do sistema parassimpático (parassimpaticomiméticos) reproduzem as respostas desenvolvidas pela acetilcolina no organismo.
II. Antagonistas do sistema parassimpático (anticolinérgicos) induzem a produção da acetilcolina.
III. Agonistas do sistema simpático (simpaticomiméticos) estimulam a degradação da adrenalina ou da noradrenalina no organismo.
IV. Antagonistas do sistema simpático (simpaticolíticos) bloqueiam a ação da adrenalina ou noradrenalina.
 
Agora, assinale a alternativa com as afirmativas corretas:
RESPOSTA: I e III.
10 - Do ponto de vista biomolecular, os receptores farmacológicos são macromoléculas, principalmente proteínas, distribuídas tanto no interior das células quanto na membrana celular (com uma porção presente na face extracelular) e exercem funções específicas.
 
Nesse contexto, do ponto de vista da farmacodinâmica, o que representam os receptores farmacológicos?
RESPOSTA: LOCAIS DE AÇÃO DO FÁRMACO.