RELATORIO 2 DE TEC DOS MEDICAMENTOS 2

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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD
	
AULA 02
	
	
	DATA:
19/11/2021
VERSÃO:01
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 02: TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS
DADOS DO(A) ALUNO(A):
	NOME: 
	MATRÍCULA: 
	CURSO: FÁRMACIA
	POLO: 
	PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): 
				TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SEMISSÓLIDAS – GEL FITOTERÁPICO
RELATÓRIO
O gel é uma composição semissólida composta por líquidos congelados com o auxilio de agentes gelificantes adequados. A Farmacopeia Brasileira considera o gel como uma constituição farmacêutica semissólida composto por um ou mais princípios ativos, constituído por agentes gelificantes adequados, seu principal objetivo é dar estabilidade a uma solução ou dispersão coloidal. O gel é formado a base de agua, sua formula não contem óleo podendo conter partículas suspensas. As vantagens da formula em gel, é ser menos gorduroso, possui secagem rápida, é de acessível aplicação, tendo capacidade de amparar princípios ativos que oxidam de modo fácil e possibilita a decomposição entérica; Suas desvantagens é ressecamento de pele, sobretudo as formulas que são compostas por água e álcool o controle do pH é muito crítico, seu uso é restringido sua indicação é exclusivamente para peles oleosas ou mistas. 
Os cuidados necessários consistem na firmeza da formulação, liberação, absorvimento e beneficio do ativo integrado a fabricação. Determinada pela reologia o qual o trabalho é escolher o gel, examinando a alteração na forma e o escoamento de consistências sólidas ou fluídas. A aderência é a propriedade reológica fundamental com maior intensidade na forma farmacêutica de enxergar, de fato, estão conectadas ao controle de qualidade, fabricação e conservação dos produtos e na denominação do prazo de validade dos mesmos. Consequentemente, cada classe de produto tem o dever expor conduta reológica adequada ao seu uso pelo fato da existência de uma imensa variedade de matérias primas, princípios ativos impregnantes disponíveis para preparação de géis. Existe uma fase para preparação de géis, essa é fase mais crítica, refere-se à hidratação do polímero, nesse momento é necessário por partes iguais. Caso se adicione água em grande quantidade, pode levar há uma formação de grumos dificultando a homogeneidade do produto. Os agentes gelificantes geralmente utilizados para formulação de gel são: Gomas naturais, amido, Pectina, Ágar–Ágar e gelatinas. Também existe a Carragena muito usado em indústrias alimentícias e tragacanta de onde se extrai a goma-adraganto. 
As carragenas formam um grupo de polissacarídeos naturais contidos na estrutura das células de algas do tipo Rodophyceae. Compreendem particularidades de produzir corpo que não cristaliza ou que se cristaliza com grande dificuldade e que, em dissolução, se difunde com extraordinária lentidão e géis em meios úmidos a concentrações muito baixas. São as carragena: Lambda, Kappa, Iota, Mu e Nu, cujo Lambda, Kappa e Iota são os fundamentais, suas principais propriedades é a gelificação.
Fonte: http://www.fcf.usp.br/
						TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS – PÓS E GRANULADOS
RELATÓRIO
Os grânulos possuem etapas de secagem, normalmente são duas: a Seco e Úmido. A secagem a seco tem o objetivo de possibilitar a condensação dos pós, facilitando consecutiva desintegração. Nesse período é aplicado lubrificante, possibilitando o esvaziamento do pó, é feito a aferição da calibragem para conseguir grânulos de dimensão inalterável, sendo usado um aparelho para granular indefinidamente. 
Para secagem a úmido se faz uma solução em água ou álcool, chamada de aglutinante, com esse aglutinante umedece os pós, com um aparelho conhecido por masseira em movimento, é distribuído em partes iguais a solução de humidificante sobre os pós. O ponto perfeito ocorre quando acontece a "quebra de massa", logo em seguida é feita a granulação da massa, preparando esta para ser peneirada, em um granulador oscilante. Os grânulos conseguidos são coletados em bandejas e por unanimidade são espalhados e levados à estufa. O tempo e a temperatura utilizados na secagem irão diferenciar de acordo com a constituição do resultado. Geralmente é utilizado estufas com afluência involuntária do ar ou aparelhagem de leito fluido, considerados mais novos da atualidade. Se faz necessário deixar resíduo levemente molhado (2 ou 3%), que é primordial para a fase de compressão, em seguida a secagem, prossegue a calibragem dos grânulos, portanto apresentam-se muito excêntricos. 
Na indústria é critério que as formas farmacêuticas passem por análises de qualidade para poder ser produzidas e comercializadas industrialmente. O controle de qualidade dos produtos consiste na forma e na cor devendo ser comum, tendo melhor estabilidade da homogeneidade da divisão dos componentes e das fases granulométricas; com intensidade reduzida a 10% de partículas primárias livres ou amontoadas de baixa granulometria, flui bem, com maior densidade; sem obstáculos elevado de fluxo; Determinado grau de umidade, não insignificante a 3%; Solubilidade em água ou fluidos biológicos; Maior reprodutibilidade em medições volumétricas; Maior compressibilidade e Resistência mecânica superior (LE HIR, 1997).
						TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS – PRODUÇÃO DE CÁPSULAS
RELATÓRIO
O estearato de magnésio é um excipiente farmacêutico usado para fabricar comprimidos, sólidos orais, tendo propriedade lubrificante. A execução da função lubrificante está relacionada com a área superficial exclusiva da quantidade de poros presentes, ainda que, a execução destes testes não seja obrigatória nas principais farmacopeias. Os laboratórios têm feito os experimentos a partir de métodos gerais já expostos detalhadamente nos compêndios oficiais, a procura de uma relação entre o ensaio e a função lubrificante do insumo. A matéria-prima é vendida na forma de mistura de sais de diferentes ácidos graxos.
Quando é feito a introdução de algum ativo os cálculos da formulação passam por investigação de quantidade e compatibilidade de conteúdo do princípio ativo de fórmulas da qual, unidade farmacotécnica apresente fármacos em quantidade igual ou inferior a vinte e cinco miligramas, oferecendo preferencia àquelas que tenham fármacos em quantidade igual ou inferior a cinco miligramas.
Para que a cápsula produzida por meio de manipulação tenha o peso médio incorruptível, em gramas, resistindo comprometimento de precisão, falta de uniformidade de peso entre as unidades de cápsulas, falta de uniformidade de dose. Ainda de acordo com o Formulário Nacional: Quando a quantidade de cápsulas manipuladas para atendimento da prescrição for inferior a dez unidades, as determinações devem ser realizadas pesando-se, individualmente, todas as unidades. Os limites de variação tolerados para o Peso médio das cápsulas manipuladas (PMédio) são:
CRITÉRIOS DE AVALIAÇÃO PARA CÁPSULAS DURAS
	PESO MÉDIO
	LIMITES DE VARIAÇÃO
	Menos que 300mg
	+- 10,0%
	300mg ou mais
	+- 7,5%
Critérios de avaliação com limites de variação aceitáveis para cápsulas duras Fonte: (ANVISA, 2011; BRASIL, 2010a) O Formulário Nacional também determina que além peso médio das cápsulas manipuladas, desvio padrão e desvio padrão relativo, seja verificado também a variação do conteúdo teórico (ANVISA, 2011). 
Referências Bibliográficas
MANUAL-BASICO-GEIS.pdf (uepa.br)
https://revista-fi.com.br/upload_arquivos/201606/2016060387431001464960519.pdf
https://siteantigo.portaleducacao.com.br/conteudo/artigos/farmacia/geis/353 
 https://farmaceuticodigital.com/2014/10/formas-farmaceuticas.html#GEL
https://edisciplinas.usp.br/pluginfile.php/3500709/mod_resource/content/0/Comprimidos%20e%20comprimidos%20revestidos.pdf#:~:text=O%20granulado%20obtido%20%C3 http://www.fcf.usp.br/
%A9%20coletado,espalhado%20e%20levado%20%C3%A0%20estufa.&text=Na%20secagem%2C%20o%20tempo%20e,com%20a%20constitui%C3%A7%C3%A3o%20do%20produto.&text=Ap%C3%B3s%20a%20secagem%2C%20procede%2Dse,este%20apresenta%2Dse%20muito%20irregular
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/7720http://www.respostatecnica.org.br/dossie-tecnico/downloadsDT/NjEwOQ