FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA

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Disc.: FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
Aluno(a): ELENICE DE OLIVEIRA CASTRO LOPES 202004250132
Acertos: 7,0 de 10,0 27/10/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O estudo de compostos orgânicos permite aos analistas definir propriedades físicas e químicas responsáveis
pelas características de cada substância descoberta. Um laboratório investiga moléculas quirais cuja cadeia
carbônica seja insaturada, heterogênea e ramificada.
 
A fórmula que se enquadra nas características da molécula investigada é:
 
CH3 -CH2 -CH(CH3 )-CO-NH-CH3.
CH3 -(CH)2 -CH(CH3 )-CO-NH2.
 CH3 -(CH)2 -CH(CH3 )-CO-NH-CH3.
CH3 -(CH)2 -CH(OH)-CO-NH-CH3.
C6H5 -CH2 -CO-NH-CH3.
Respondido em 27/10/2021 21:20:06
 
 
Explicação:
Porque é a única molécula insaturada, heterogênea e ramificada.
 
 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O Tolueno é uma substância volátil de odor característico, inflamável e altamente danoso à saúde se ingerido
ou inalado. O esmalte de unha pode conter essa substância,assim como a caprolactama, a sacarina,
medicamentos, corantes, perfumes, TNT e detergentes. Dentre as fórmulas moleculares que estão
representadas a seguir, identifique àquela que represenra o Tolueno.
C7H14
 C7H8
C7H8O
C6H6
C6H6O 
Respondido em 27/10/2021 21:23:30
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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Explicação:
O Tolueno é o hidrocarboneto metil-benzeno cuja fórmulamolecular é C7H8.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Os representantes dos compostos dessa função orgânica são oxigenados. Têm caráter relativamente ácido,
porém, menos ácido que os ácidos carboxílicos. Em geral, eles são pouco solúveis ou insolúveis em água, mas
os seus sais são bem mais solúveis. Alguns são utilizados como desinfetantes e na produção de resinas. As
características apontadas anteriormente estão associadas à função:
 fenol.
éter.
álcool.
aldeído.
cetona.
Respondido em 27/10/2021 21:26:03
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre a estrutura abaixo, é possível afirmar que:
 
Todos os carbonos são hibridizados sp3.
 Apenas um carbono presente na estrutura apresenta hibridização sp3, pois somente um não tem ligação pi.
d) Todos os carbonos apresentam hibridização sp.
Apenas um carbono presente na estrutura apresenta hibridização sp2.
Todos os carbonos apresentam hibridização sp2.
Respondido em 27/10/2021 21:37:48
 
 
Explicação:
Para que um carbono apresente hibridização do tipo sp3, é necessário que suas quatro ligações sejam do tipo
sigma. No metilbenzeno, todos os carbonos do benzeno realizam uma ligação pi (localizada na ligação dupla).
Portanto, essa estrutura apresenta apenas um carbono do tipo sp3.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A imagem a seguir apresenta a fórmula estrutural de quatro haletos orgânicos:
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
Analisando essas estruturas, qual representa um haleto de arila?
3
2
2 e 4
4
 1
Respondido em 27/10/2021 21:43:40
 
 
Explicação:
Letra A. Para ser um haleto de arila, o halogênio deve estar ligado diretamente a uma estrutura aromática, o
que ocorre apenas na estrutura de número 1.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Observe os seguintes pares de compostos orgânicos:
I. Cloreto de propila e cloreto de isopropila;
II. Pentan-3-ona e 3-metilbutanal;
III. Butano e isobutano;
IV. Orto-metilfenilamina e N-metilfenilamina;
V. Propen-1-ol e propanal;
VI. Ciclopentano e 3-metilbut-1-eno;
VII. 2-amino-2-metilpentano e 2-amino-3-metilpentano;
VIII. N-etiletanamida e N-metilpropanamida.
Indique a alternativa que apresenta respectivamente o tipo de isomeria que
ocorre entre cada um dos pares mencionados:
De posição, de cadeia, de cadeia, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de
posição, tautomeria.
De cadeia, de função, de posição, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de
posição, metameria.
 De posição, de função, de cadeia, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de
posição, metameria.
 De posição, de função, de cadeia, de função, tautomeria, de cadeia, de
 Questão6
a
posição, metameria.
De função, de posição, de função, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de
cadeia, metameria.
Respondido em 27/10/2021 21:46:44
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Veja a representação de dois processos químicos muito utilizados industrialmente:
Sobre os processos representados acima, seguem algumas afirmações:
I- Ambas as reações representadas são de substituição.
II- O produto da segunda reação é uma cetona.
III- A segunda equação é uma alquilação de Friedel-Crafts.
IV- Na reação I, a utilização de I2/FeBr3 no lugar de CI2/FeCl3 produz o iodobenzeno.
V- Em ambas as reações os produtos formados são aromáticos.
Qual das alternativas a seguir apresenta a verdadeira associação entre as equações e as afirmações
realizadas?
Apenas a afirmativa II está incorreta.
Todas as afirmativas são incorretas.
Todas as afirmativas são verdadeiras.
 Apenas a afirmativa III está incorreta.
 Apenas a afirmativa IV está incorreta.
Respondido em 27/10/2021 21:58:55
 
 
Explicação:
Letra c).
I- Verdadeira, pois os produtos apresentam componentes de ambos os reagentes.
II- Verdadeira, pois o aromático formado apresenta uma carbonila (C=O) entre dois carbonos.
III- Falsa, pois apresenta como reagentes um aromático e um cloreto de ácido, sendo, portanto, uma reação de
acilação de Friedel-Crafts.
IV- Verdadeira, pois o iodo no benzeno forma o iodobenzeno.
V- Verdadeira, pois as reações apresentam o benzeno, que é um aromático.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Na reação de eliminação (E2) do 2-bromobutano em meio básico são produzidos os alcenos 1-buteno e 2-
buteno e água. Qual o principal alceno formado?
 Questão7
a
 Questão8
a
2-bromobutano.
Butenol.
Butanol.
 2-buteno.
 1-buteno.
Respondido em 27/10/2021 21:54:35
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Observe o esquema reacional abaixo:
Sobre esses compostos, é correto afirmar que todas as reações são de:
adição, sendo os produtos respectivamente: A=1-propanol; B=1-cloro-propano e C=propano.
adição, sendo os produtos respectivamente: A=1,2-propanodiol; B=1,2-dicloropropano e C=propano.
 adição, sendo os produtos respectivamente: A=2-propanol; B=2-cloro-propano e C=propano.
substituição, sendo os produtos respectivamente: A=1-butanol; B=2-cloropropano e C= propano.
substituição, sendo os produtos respectivamente: A=1-hidróxi-2-propeno; B=2- cloro-1-propeno e
C=propeno.
Respondido em 27/10/2021 21:57:50
 
 
Explicação:
Letra e). Não poderia ser as letras b e c pelo fato de que as condições que o exercício traz sobre as setas no
esquema são condições que caraterizam reações de adição e não de substituição. É a letra e porque podemos
observar que a dupla está entre um carbono com um hidrogênio e outro com dois, assim no produto A o OH da
água vai para o que tem um hidrogênio (número 2) e no produto B o Cl também, pois de acordo com a regra de
Markovnikov, esses grupos são adicionados ao carbono com menos hidrogênio da dupla.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Dentre as moléculas abaixo, qual é a única que está propensa a realizar uma reação de polimerização por
adição?
 H H 
 │ │
H ─ C ─ C ─ H
 │ │
 H H
 Cl 
 │ 
Cl ─ C ─ H
 │
 Cl 
 Cl Cl 
 │ │
H ─ C ─ C ─ H
 │ │
 Cl Cl 
 H 
 │ 
H ─ C ─ H
 │
 H 
 H H
 │ │
 C ═ C
 Questão9
a
 Questão10
a
 │ │
 H H
Respondido em 27/10/2021 21:59:46
 
 
Explicação:
Alternativa ¿d¿, pois é a única molécula que possui uma ligação pi que pode ser quebrada, formando, assim,
duas novas ligações simples que serão o ¿elo de ligação¿ entre os monômeros.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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