Resposta Cap 1

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Via oral, também conhecida como via peroral e enteral, na qual os fármacos são ingeridos por deglutição. Esta via destaca-se a segurança, o conforto e a comodidade, principalmente pela facilidade de ingestão e adesão ao tratamento pelo paciente. Sua absorção ocorre no epitélio gastrointestinal.
Os principais eventos que ocorrem após a ingestão do fármaco são: absorção, distribuição, metabolismo e excreção. 
Na absorção a primeira etapa, o fármaco passa pelas membranas biológicas, desde o seu local de administração até a corrente sanguínea, tornando-se biodisponível. Essa etapa pode sofrer interferências da Enzima transportadora de mucosa (P-glicoproteína) e das isoenzimas metabolizadoras presentes nos enterócitos da mucosa intestinal (CYP 3A4). 
Na distribuição o fármaco chega na corrente sanguínea, iniciando a etapa de distribuição e transporte entre os tecidos e compartimentos orgânicos. A concentração na corrente sanguínea e nos locais de ação dependem do fluxo sanguíneo e da velocidade de difusão tecidual e das propriedades físico-química.
Os órgãos mais irrigados como coração, fígado, rins e cérebros, são mais susceptíveis à distribuição dos fármacos e os menos irrigados, como pele e os músculos são menos susceptíveis.
As proteínas plasmáticas que formam o plasma sanguíneo, majoritariamente as albuminas, são as moléculas responsáveis pelo transporte de substância endógenas (hormônios e colesterol) e exógenas (fármacos). Alguns fatores patológicos como a cirrose, insuficiência renal, alterações fisiológicas decorrentes de desnutrição, idade avançada e gravidez, podem interferir na distribuição, consequentemente a intensidade e efeito terapêutico e toxico do fármaco. 
No metabolismo ou biotransformação, os fármacos sofrem alterações em suas estruturas químicas, normalmente, são realizadas por meio de processos enzimáticos ou por conjunção, esse processo e reações convertem os fármacos em metabólitos mais hidrossolúveis e polares, eliminando com mais facilidade os metabólitos que podem ser ativos, inativos e até tóxicos, mas frequentemente são inativos. A metabolização por via enzimática é mais frequente, ocorre principalmente no fígado. No entanto, pode ocorrer também no pulmão, rins, intestinos e pele.
Na excreção, última etapa farmacocinética, os fármacos e seus metabólitos são retirados dos tecidos e finalmente são removidos do organismo. Para que ocorra essa etapa necessita que o fármaco tenha biotransformados em metabólitos mais hidrossolúveis e polares. Dependendo de suas propriedades físico-químicas, podem se excretados por diferentes vias, mas de maneira geral, é excretado por via renal, pulmonar e digestiva ou pelas glândulas.