Profilaxia antimicrobiana

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Profilaxia antimicrobiana
Sistema tegumentar: Enronew (Enrofloxacino) / Kinolox
É indicado para cães e gatos, no tratamento das infecções causadas por bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, espiroquetas e micoplasmas sensíveis ao Enrofloxacino.  O tratamento com EnroNew é recomendado nas infecções dérmicas (piodermites), infecções do ouvido (otites), infecções respiratórias (pneumonias, broncopneumonias), infecções entéricas (diarreias), e nas infecções genitourinárias causadas por microorganismos sensíveis ao Enrofloxacino. Enronew 150mg é indicado para cães e gatos, no tratamento das infecções causadas por bactérias Gram-postivas e Gram-negativas, espiroquetas e micoplasmas sensíveis ao Enrofloxacino
Sistema Ósseo: Microlex (esse medicamento serve para: respiratório, ósseo, dermatológico, digestivo) ...
 Infecções ósseas – Osteítes e osteomielites causadas por Pasteurella multocida e Escherichia coli.
Destrói a parede bacteriana formada no organismo dos cães e dos gatos e ajuda no tratamento de variadas condições. Possui ação biológica e bioquímica;
- Indicado para cães e gatos de todas as idades, portes e tamanhos. O cefadroxil, tem a habilidade de penetrar no envelope externo do bacilo gram-negativo, ganhando acesso aos sítios alvos pela parede celular;
Sistema Muscular: Marbofloxacina / Cefalosporina
Indicado para o tratamento de infecções causadas por bactérias gram-positivas e gram-negativas.
É bem absorvida pós administração oral, com biodisponibilidade aproximada de 100% em diversas espécies. É amplamente distribuída pelos tecidos, incluindo SNC, ossos e próstata. É ligada a proteínas plasmáticas e volume de distribuição aparente é de 1,2 a 1,9L/Kg. A meia-vida de eliminação é em torno de 9 a 12 horas. É eliminada inalterada pela urina e biliar. Em cães 40% é eliminada pela via urinária, e apenas 15%d é metabolizada no fígado. 
Contraindicação / precauções
Podem causar artropatia por erosão da cartilagem articular em animais jovens em desenvolvimento. É contraindicada para filhotes de raças pequenas e medias até 8 meses, filhotes de raças grandes até 12 meses, para filhotes de raças gigantes até 18 meses.
Gestantes não é indicado.
Efeito clínico: efeito terapêutico aumentado dos anticoagulantes, com risco de sangramento.
Sistema Digestório e intestinal: Curinfec
indicado para aves, cães e gatos, é usado no tratamento e profilaxia de doenças de origem bacterianas agudas e crônicas, podendo ser gastrointestinais, respiratórias, urinárias, pododermatites, feridas infectadas e mastites, além de ser indicado como preventivo das infecções pós-cirúrgicas.
Os dois fármacos em associação agem sinergicamente em fases diferentes da síntese bacteriana do ácido tetraidrofolico, essencial para a produção de timidina, purinas e subsequentemente ácidos nucleicos. 
Sistema Respiratório: Trissulfin / Microlex
É composta por Ormetoprim e Sulfadimetoxina; dois ingredientes que se potencializam mutuamente. Para o antibacteriano ser eficaz, ele deve ser administrado em conjunto com o tratamento para a doença subjacente primária. A sulfadimetoxina tem ação bacteriostática. É um análogo estrutural do PABA e inibe competitivamente a síntese do ácido fólico, resultando na supressão da síntese de proteínas, diminuição dos processos metabólicos, e inibição do crescimento e multiplicação bacteriana.
O ormetoprim é um análogo estrutural do ácido fólico, atua inibindo a conversão do ácido fólico em ácido folínico
A sulfadimetoxina é uma sulfonamida de ação longa. A droga se distribui amplamente por todos os tecidos do organismo, incluindo tecidos moles e articulações. A acetilação, que ocorre principalmente no fígado e no pulmão, é a principal via pela qual as sulfonamidas são metabolizadas; são excretadas, principalmente, pelos rins. A absorção do ormetoprim ocorre rapidamente após administração pela via oral. Difunde-se amplamente nos tecidos e fluidos corporais; o metabolismo desta substância ocorre principalmente no fígado e a excreção, em grande parte, na urina.
Sistema Urinário:  Ibatrim Ibasa 
(processos infecciosos causados por micro-organismos sensíveis à associação Sulfadiazina – Trimetoprim)
 processos infecciosos causados por micro-organismos sensíveis à associação Sulfadiazina – Trimetoprim. Infecções geniturinárias: Cistite (Corynebacterium spp), nefrite, uretrite, metrite (Escherichia coli, Streptococcus spp, Staphylococcus spp), mastites.
Os efeitos secundários desta associação são raros, mas reações de hipersensibilidade à sulfadiazina podem ocorrer.
O grau dessas reações depende da sensibilidade de cada animal tratado.
A administração prolongada de trimetroprim em concentrações muito elevadas causa redução na atividade hepatopoiética em consequência da redução da síntese de ácido folínico.
Este quadro é facilmente revertido pela administração de ácido folínico ou pela suspensão do medicamento. Efeito terapêutico aumentado, com risco de sangramento.
Sistema Sanguíneo: Doxiciclina
Pertence ao grupo das tetraciclinas e é indicado para combater infecções de origem bacteriana, não possuindo nenhum tipo de ação contra vírus ou fungos. Atuar contra bactérias gram-positivas e gram-negativas com um mecanismo de ação bacteriostática, ou seja, não causa a morte da bactéria, mas atua com a parede da mesma impedindo a sua reprodução, por isso, a bactéria morre sem deixar descendência e este processo termina com a infecção. Não deve ser utilizada em animais jovens, pois pode afetar a formação dos ossos e alterar a coloração dos dentes. Nos pacientes com insuficiência renal ou problemas hepáticos, deve ser usada com cautela, as tetraciclinas causam irritação tecidual, logo alguns efeitos adversos incluem:
Nefrotoxicidade: São potencialmente nefrotóxicas (com exceção da doxiciclina), por isso devem ser evitadas em pacientes com função renal alterada. Devem ser evitadas em associação com anestesia inalatória com metoxiflurano, devido à possibilidade de indução de insuficiência renal aguda. Devido à capacidade de as tetraciclinas se ligarem ao cálcio, elas podem provocar efeitos cardiovascular - arritmias, bem como necrose hepática e renal, pelo uso prolongado ou em altas doses.
Sistema Linfático: Penicilina
As penicilinas são antibióticos bactericidas, que atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana, interferindo na transpeptidação, tanto de bactérias gram-positivas quanto de gram-negativas. Atua através das PBP (Penicilin Binding Protein), que são proteínas presentes na membrana plasmática das bactérias, ligando-se a elas e impedindo estabelecimento de ligações transpeptidásicas durante a síntese de peptideoglicano
Sistema Articular: Gentamicina
O produto pode ser administrado por via intramuscular, através da veia, aplicação nos olhos ou por inalação. Gentamicina é um antibiótico que inibe a produção de proteínas pelas bactérias, fazendo com que elas morram, combatendo a infecção.
Sistema Nervoso: Ceftriaxona
A atividade bactericida da ceftriaxona se deve à inibição da síntese da parede celular contra um amplo espectro de microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos, sendo altamente estável a maioria das betalactamases, tanto cefalosporinases quanto penicilinases desses microrganismos A farmacocinética da ceftriaxona não é linear e todos os parâmetros farmacocinéticos básicos, exceto a meia vida de eliminação, são dependentes da dose se baseados nas concentrações totais do fármaco, a não linearidade é devida à saturação da ligação com as proteínas plasmáticas e é observada, portanto, para a ceftriaxona plasmática total, mas não para a ceftriaxona livre (não ligada).
Sistema cardiovascular: Oxitetraciclina
Alteração na reabsorção tubular das tetraciclinas devido à urina alcalina. O aumento do pH gástrico diminui a absorção de tetraciclinas. A Oxitetraciclina tem a capacidade de inibir o crescimento bacteriano, impedindo a reprodução e a disseminação das bactérias. Atividade contra uma ampla gama de bactérias: A Oxitetraciclina é eficaz contra muitas bactérias gram-positivas e gram-negativas,bem como algumas espécies de bactérias anaeróbicas.
Sistema Circulatório: Tetraciclina
Antibiótico, do grupo das tetraciclinas, de amplo espectro, bacteriostático, obtido semi-sinteticamente, de ação curta, efetivo contra bactérias gram-positivvas, gram-negativas aeróbicas e anaeróbicas, clamídias, riquétsias (Ehrlichia sp.), espiroquetas, micoplasma, e alguns protozoários como Anaplasma sp. e Haemobartonella sp. As tetraciclinas inibem a síntese proteica dos microrganismos sensíveis, ligando-se aos ribossomos. A presença de alimentos no trato digestivo pode prejudicar a absorção das tetraciclinas administradas por via oral, com exceção da minociclina e doxiciclina. As tetraciclinas formam quelatos insolúveis com o cálcio, magnésio, zinco, ferro e alumínio. A presença do leite e derivados, as preparações vitamínicas, os antiácidos, e os catárticos podem reduzir a absorção das tetraciclinas. As concentrações plasmáticas máximas são alcançadas cerca de 1 a 3 horas após administração oral. Todas as tetraciclinas, com exceção da doxiciclina e minociclina, são excretadas na sua forma ativa pela urina, ou em menor proporção pela bile. A filtração glomerular é o processo responsábel pelo mecanismo de excreção renal destes antibióticos
Sistema Genital Masculino e Feminino: Norfloxacino
Norfloxacina é um antibiótico com ação contra bactérias gram-negativas e algumas gram-positivas. E. coli, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus e epidermidis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Mycoplasma spp. E Rickettsia ricketsii.  As fluoroquinolonas (FQNs) são bactericidas, agindo através da inibição da enzima DNA girase bacteriana, o que resulta na interrupção da replicação do DNA bacteriano. No entanto, é importante notar que a atividade das fluoroquinolonas pode variar entre as gerações.As fluoroquinolonas de segunda geração, como a norfloxacina, apresentam uma atividade relativamente fraca contra Pseudomonas aeruginosa quando comparadas a outras bactérias gram-negativas.  O norfloxacino é bem absorvido após administração oral em animais. A absorção pode ser afetada pela presença de alimentos no estômago, portanto, recomenda-se administrá-lo em jejum ou pelo menos duas horas antes ou após a alimentação. Distribuição: O norfloxacino é distribuído para os tecidos e órgãos do corpo, incluindo pulmões, fígado, rins e tecidos inflamados. Pode atravessar a barreira hematoencefálica em algumas espécies. Metabolismo: O norfloxacino é minimamente metabolizado em animais. Eliminação: A excreção do norfloxacino ocorre principalmente pelos rins, tanto na forma inalterada como em pequenas quantidades de metabólitos inativos.
Sistema Endócrino: amoxicilina com ácido clavulânico
Amoxicilina possui ação bactericida promovendo a lise da parede bacteriana durante sua fase de crescimento. O Ácido Clavulânico possui ação contra as β-lactamases, protegendo a Amixicilina do seu efeito de inativação. Assim como os antibióticos B-lactâmicos, a amoxicilina se liga a uma proteína específica, interferindo com a atividade de enzimas importantes para a síntese de um componente da parede celular bacteriana. Em geral, os antibióticos B lactâmicos previnem a formação da parede celular, interferindo com os estágios finais da síntese de peptidoglicano. A inibição da atividade da transpeptidase e de outras enzimas peptidoglicano-ativas é denominada de proteínas de ligação a penicilina, que catalisam a ligação cruzada das unidades dos polímeros de glicopeptídeo que formam a parede celular. O ácido clavulânico é um inibidor "suicida" irreversível de B-lactamases intracelular e extracelular, efetivo contra uma ampla variedade dessas enzimas. O ácido clavulânico, portanto, protege a amoxicilina da inativação de muitas B-lactamases. A sua adição a amoxicilina aumenta a susceptibilidade de cepas resistentes de bactérias aeróbicas e anaeróbicas, gram-negativas e gram-positivas, onde a resistência é causada pela produção de B-lactamases