Medicamentos na Prática Clinica - Barros - 1ed_Parte832

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intensidade leve a moderada, dismenor-
• reia, enxaqueca. 
Contraindicações. Hipersensibilidade ao 
ácido acetilsalicílico ou a outros AINEs, 
úlcera péptica ativa. 
Posologia 
• Analgesia: 300-400 mg, a cada 6-8 ho-
ras (máximo de 1.200 mg/ dia). 
• Condições reumatológicas: 800-1.200 
mg/ dia, divididas em 3 doses, ou 400 
mg, 2-3x/ dia. 
Modo de administração. VO. Deve ser ad-
ministrado com alimentos para reduzir os 
efeitos adversos do TGI. 
Parâmetros farmacocinéticos 
• Absorção: boa a partir do TGI. 
• Pico plasmático: 60 min. 
• Início de efeito: 2-4 h. 
• Biotransformação: é metabolizado no 
fígado. 
• Ligação a proteínas plasmáticas: 990/o. 
• Meia-vida: 7 h. 
• Eliminação: urina. 
Ajuste para função hepática e renal. Con-
traindicado na IH e na IR graves. 
Efeitos adversos. Depressão, rash, pruri-
do, náusea, vômito, dispepsia, diarreia, 
constipação, flatulência, gastrite, mele-
na, visão borrada, poliúria, IRA, agranu-
locitose, anemia, hemólise, depressão de 
medula, arritmias, hipertensão, dispneia, 
eritema multiforme, hepatite. 
Interações. O etodolaco pode aumentar 
os efeitos do lítio, ciclosporina, metotre-
xato, digoxina e varfarina. Os seus efeitos 
são diminuídos com o uso concomitante 
com ácido acetilsalicílico. Os efeitos de 
diuréticos e anti-hipertensivos podem ser 
antagonizados. Evitar o consumo de álco-
ol, pois aumenta a irritação gástrica. 
Gestação e lactação. Categoria de risco 
CID na gestação (3° trimestre). A secre-
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ção no leite materno é desconhecida, con-
traindicado na lactação . 
Comentários 
• Segurança e eficácia não estabelecidas 
• em crianças. 
• Usar com cautela em pacientes desidra-
tados, insuficientes cardíacos, hiper-
tensos, com história de úlcera péptica 
e naqueles recebendo anticoagulantes. 
Fenilbutazona 
Nomes comerciais. Butazolidina®, Buta-
zona cálcica®, Mioflex® (associado com 
carisoprodol e paracetamol). 
Apresentações. Drg de 200 mg. 
Usos. Episódios agudos de espondiloartri-
te, gota, artrite reumatoide e osteoartrite 
refratários aos outros AINEs. 
Contraindicações. Hipersensibilidade ao 
ácido acetilsalicílico ou a outros AINEs, úl-
cera péptica ativa, doença inflamatória in-
testinal, discrasias sanguíneas, diáteses he-
morrágicas, ICC, hipertensão arterial grave, 
doenças da tireoide, síndrome de Sjõgren. 
Posologia. Nos primeiros dias (1-3°), 400-
600 mg/dia, divididos em 3-4 administra-
ções. A seguir, 200-400 mg/dia, em duas 
administrações. 
Modo de administração. VO (administrar 
com as refeições). A formulação parente-
ral é para aplicação IM profunda na re-
gião glútea. 
Parâmetros farmacocinéticos 
• Absorção: é fácil a partir do TGI. 
• Pico plasmático: 2 h. 
• Biotransformação: é metabolizada no 
fígado. 
• Ligação a proteínas plasmáticas: 980/o. 
• Meia-vida: 70 h, com variações de um 
indivíduo para outro. 
• Eliminação: urina, na forma de meta-
bólitos. 
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