REAÇOES QUIMICAS E ANALISE DE COMPOSTOS ORGANICOS

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REAÇÕES QUÍMICAS E ANÁLISE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS AVS 
 
 Turma: 9001 
 04/12/2023 16:36:22 (F) 
 
Avaliação: 8,00 pts Nota SIA: 8,00 pts 
 
 
Dispositivo liberado pela Matrícula com o token m 04/12/2023 16:36:07. 
 
 1. Ref.: 4116389 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Considerando a reação de condensação de Claisen Mista, qual o produto da reação entre o dietil oxalato e 
acetato de etila? 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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 2. Ref.: 4116378 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A categoria de conservantes alimentícios é aplicada nos produtos com função de prevenir ou inibir o desenvolvimento 
microbiológico e de reações químicas indesejáveis em alimentos e bebidas. Uma das principais categorias de 
conservantes alimentícios são os ácidos orgânicos, como ácido propiônico, sórbico, benzóico, cítrico, lático, acético e 
seus sais. 
Considere os seguintes ácidos orgânicos: 
 
A ordem crescente de acidez destes compostos em água é: 
 
 
I < II < III 
 II < III < I 
 
I < III < II 
 
III < II < I 
 
II < I < III 
 
 
 
 
ENSINEME: ALDEÍDOS E CETONAS: CARACTERÍSTICAS E REAÇÕES DE ADIÇÃO NUCLEOFÍLICA 
 
 
 3. Ref.: 4107279 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Reações de condensação aldólicas são extremamente importantes, pois formam compostos 
carbonílicos α,β-insaturados. Na catálise básica, o aldol, produto da adição aldólica, é formado 
primeiramente e, em seguida, sofre a reação de condensação aldólica onde se regenera o catalisador, 
formando uma molécula de água e o produto α,β-insaturados. O esquema a seguir mostra as etapas da 
reação de condensação aldólica do butanal: 
 
Qual das opções a seguir contém as estruturas que correspondem aos compostos A e B, 
respectivamente? 
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 4. Ref.: 4104344 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
O butanal, ou butiraldeído, é um aldeído análogo ao butano que possui fórmula molecular C4H8O e massa 
molar de 72,11g/mol. O ponto de ebulição desse composto é 74,8°C enquanto o do pentano, um 
hidrocarboneto de massa molar próxima (72,15g/mol), é de 36,1°C. 
Qual das características abaixo explica a diferença no ponto de ebulição dos dois compostos? 
 
 
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O hidrocarboneto tem cadeia carbônica maior que o aldeído e isso faz com que ele tenha maior facilidade 
de entrar em ebulição. 
 
O aldeído apresenta um átomo de oxigênio que é mais pesado que o de carbono e leva ao aumento do 
ponto de ebulição. 
 
As moléculas do aldeído fazem ligações de hidrogênio entre si, que são o tipo mais forte de força 
intermolecular, enquanto os hidrocarbonetos tem interações de Van der Waals. 
 Os aldeídos apresentam polaridade na molécula e estabelecem forças intermoleculares do tipo dipolo-
dipolo, enquanto o hidrocarboneto estabelece interações de Van der Waals que são mais fracas. 
 
A presença da dupla ligação da carbonila torna a interação entre as moléculas de aldeído mais fortes e 
resulta na elevação do ponto de ebulição. 
 
 
 5. Ref.: 7909796 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Em laboratórios de pesquisa química, a síntese de compostos orgânicos é uma etapa fundamental para o 
desenvolvimento de novos materiais e medicamentos. Uma das substâncias amplamente utilizadas é a azida (N3-), 
que possui diversas aplicações, como reagente em sínteses orgânicas e precursor de compostos explosivos. Para 
garantir a segurança e eficiência desses processos, é essencial que os químicos estejam familiarizados com os 
métodos de síntese da azida. 
Sobre a síntese de azida, marque a alternativa correta. 
 
 
O primeiro passo é reagir o nitrito de sódio com a azida de potássio, a partir de uma hidrogenação, resultando 
numa azida de alquila (R-N3). 
 
O primeiro passo é a desidratação da azida de sódio com ácido sulfúrico. 
 
O primeiro passo é redução de ácido azótico a hidrazina. 
 
O primeiro passo é combinar a hidrazina com nitrogênio gasoso. 
 O primeiro passo é reagir o haleto de alquila com NaN3 (azida de sódio). Desta reação 
resulta uma azida de alquila (R-N3). 
 
 
 6. Ref.: 7909792 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
Durante um experimento de química em um laboratório, um grupo de estudantes estava investigando as 
propriedades das aminas. As aminas são compostos orgânicos que podem possuir um odor característico, que 
varia de acordo com a estrutura molecular. 
Considerando as propriedades das aminas e seus respectivos odores, analise as asserções a seguir e a relação 
de justificativa entre elas. 
I - As Aminas de baixa massa molecular possuem odor de peixe. 
Porque, 
II - As diaminas, como a cadaverina e a putrescina, possuem odores provenientes da decomposição de cadáveres. 
Marque a alternativa que apresenta a relação correta entre as asserções I e II. 
 
 
 Ambas as asserções são verdadeiras, mas a asserção II não é uma justificativa para a asserção I. 
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 A asserção I é verdadeira e a asserção II é falsa. 
 
A asserção I é falsa e a asserção II é verdadeira. 
 
Ambas as asserções são falsas. 
 
Ambas as asserções são verdadeiras, e a asserção II é uma justificativa para a asserção I. 
 
 
 7. Ref.: 4020332 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Para a síntese da p-bromoanilina a partir da anilina, o esquema sintético mais adequado é: 
 
 
Oxidar a anilina para gerar o nitro derivado, realizar a bromação. 
 Proteger a anilina com um grupo acila, realizar a bromação com Br2 e FeBr3, e hidrolisar o grupo acila. 
 
Reagir a anilina com ácido sulfônico fumegante para sulfonação, que protegerá a posição para; na 
sequência realizar a bromação; e, por fim, desfazer a sulfonação. 
 
Realizar a bromação da anilina na presença de Br2 e FeBr3. 
 
Nenhuma das alternativas acima. 
 
 
 8. Ref.: 7942748 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
A reação entre o fenol e o bromo (Br2) na ausência de um catalisador é um processo químico que envolve a interação 
entre essas substâncias para formar um composto específico. Qual é o principal produto da reação entre o fenol e o 
bromo (Br2) na ausência de um catalisador? 
 
 
2,3,5-tri-hidroxifenol 
 Benzeno 
 
2,4,6-trimetilfenol 
 2,4,6-tribromofenol 
 
Fenolídeo 
 
 
 9. Ref.: 4113358 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Observe a reação abaixo e assinale a alternativa correta. 
 
 
 
O nucleófilo volumoso favorece a reação de substituição nucleofílica. . 
 
Cloretos de alquila não reagem por eliminação 1,2. 
 
A base forte e volumosa não é capaz de reagir com um haleto primário. 
 Nesta reação forma-se preferencialmente o produto de eliminação devido ao impedimento estérico. 
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O mecanismo SN1 é favorecido neste cloreto terciário. 
 
 
 
 10. Ref.: 4116308 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A substituição nucleofílica é um dos principais métodos de transformação de grupos 
funcionais. Observações experimentais levaram os cientistas a propor mecanismos 
distintos para a substituição nucleofílica, denominados SN1 e SN2. Considerando-se 
que, no mecanismo SN1, a velocidade da reação é regida pela estabilidade 
do carbocátion, que é formado na etapa de ionização, marque o composto representado 
que sofre substituição pelo mecanismo SN1 com maior velocidade. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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