Estudo Ativo Vol 3 - Ciências da Natureza-202-204

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d) Na espécie A, o alelo para flores vermelhas é comple-
tamente dominante, enquanto na espécie B o alelo 
para flores vermelhas apresenta dominância incom-
pleta. 
e) Nas espécies A e B, o alelo para cor de flor vermelha 
é incompletamente dominante em relação ao alelo 
que condiciona flores brancas. 
5. (Uece 2022) 
No que concerne aos alelos letais, é correto dizer 
que 
a) causam doenças, diminuição da viabilidade e estímu-
lo da reprodução. 
b) causam a morte do indivíduo portador. 
c) são suscetíveis a alterações ambientais e incapazes 
de mutações gênicas. 
d) são deletérios, pois desaparecem logo que são detec-
tados durante a reprodução. 
6. (Fuvest-Ete 2022)
A sindactilia bovina é uma condição hereditária 
caracterizada pela fusão dos dedos das patas dian-
teiras e/ou traseiras. Esse fenótipo está associado à 
mutação no gene LRP4. A seguinte genealogia apre-
senta a herança de uma forma de sindactilia entre 
bovinos de uma fazenda de pequeno porte:
Considerando que cromossomos XX e XY em bovi-
nos definem, respectivamente, fêmeas e machos, o 
padrão de herança da sindactilia bovina é 
a) mitocondrial. 
b) ligada ao X recessiva. 
c) ligada ao X dominante. 
d) autossômica recessiva. 
e) autossômica dominante. 
7. (Fuvest-Ete 2022)
Uma mutação em heterozigose no gene BRCA2 
(cromossomo 13) pode causar câncer de mama até 
os 70 anos de idade, em 10% e 80% de homens e 
mulheres, respectivamente. Uma mulher heterozi-
gótica para este alelo no gene BRCA2, não afetada 
por câncer de mama, casou-se com um homem sem 
histórico familiar dessa doença. A probabilidade de 
o casal vir a ter um descendente, do sexo masculino 
ou feminino, que desenvolva câncer de mama até 70 
anos de idade é, respectivamente: 
a) 40% e 80%. 
b) 20% e 40%. 
c) 10% e 80%. 
d) 2,5% e 20%. 
e) 1% e 8%. 
 
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estudo indiVidualizado (e.i.)
1. (Integrado - Medicina 2022) 
Considere um heredograma que apresenta uma 
característica autossômica, em que dois indivíduos 
com determinado fenótipo geraram um filho com 
um fenótipo diferente. Nesse contexto, afirma-se 
corretamente que o(s)
a) pais são heterozigotos. 
b) pais são homozigotos recessivos. 
c) filho é heterozigoto. 
d) pais são homozigotos dominantes. 
e) filho é homozigoto dominante. 
2. (Fmp 2021) 
“Bico de viúva” é uma expressão usada para a linha 
de cabelo que algumas pessoas apresentam em 
forma de “V” na parte frontal superior da testa, 
como mostrado na figura abaixo.
Essa característica é condicionada por um gene 
autossômico e pode estar presente em homens e em 
mulheres.
Sobre tal característica, considere o heredograma 
abaixo, no qual apenas o indivíduo 5 apresenta a 
linha de cabelo conhecida como “bico de viúva”.
Os genótipos dos indivíduos 1 e 5 são, 
respectivamente,
a) heterozigoto e homozigoto recessivo 
b) homozigoto dominante e heterozigoto 
c) homozigoto dominante e homozigoto recessivo 
d) homozigoto recessivo e heterozigoto 
e) heterozigoto e homozigoto dominante 
3. (Pucgo 2020) 
Considerando que dois progenitores, heterozigotos 
para uma característica com dominância completa, 
tenham três filhos do sexo masculino, homozigotos 
recessivos para essa mesma característica, assinale a 
alternativa correta que indica a probabilidade de um 
quarto filho também apresentar o fenótipo recessivo:
a) 0%. 
b) 25%. 
c) 50%. 
d) 75%. 
4. (Imed) 
Sabe-se que determinada doença hereditária que 
afeta humanos é causada por uma mutação de 
caráter dominante em um gene localizado em um 
cromossomo autossomo. Três indivíduos foram 
investigados e abaixo estão os alelos encontrados 
para este locus:
Indivíduo Alelos encontrados para o lócus Fenótipo
1 Alelo 1 e Alelo 1 Normal
2 Alelo 2 e Alelo 2 Afetado
3 Alelo 1 e Alelo 2 Afetado
Sabendo dessas informações, assinale a alternativa 
correta:
a) O alelo 1 é dominante sobre o alelo 2.
b) O alelo 2 é dominante sobre o alelo 1.
c) Os dois alelos são codominantes. 
d) Os indivíduos 2 e 3 são heterozigotos. 
e) O indivíduo 3 é homozigoto. 
5. (Enem) 
Em um experimento, preparou-se um conjunto de plantas 
por técnica de clonagem a partir de uma planta original 
que apresentava folhas verdes. Esse conjunto foi dividido 
em dois grupos, que foram tratados de maneira idêntica, 
com exceção das condições de iluminação, sendo um 
grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro 
mantido no escuro. Após alguns dias, observou-se que o 
grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a 
planta original e o grupo cultivado no escuro apresentava 
folhas amareladas.
Ao final do experimento, os dois grupos de plantas 
apresentaram
a) os genótipos e os fenótipos idênticos. 
b) os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes. 
c) diferenças nos genótipos e fenótipos. 
d) o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes. 
e) o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos. 
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6. (Unicamp 2023) 
Cientistas desvendaram o mecanismo causador da 
síndrome de Pitt-Hopkins, uma disfunção neuropsi-
quiátrica que tem características do transtorno do 
espectro autista. A síndrome de Pitt-Hopkins tem 
como origem uma mutação no gene TCF4 e causa 
déficit cognitivo, atraso motor profundo, ausência 
de fala funcional e anormalidades respiratórias. O 
genoma humano tem duas cópias de cada gene. A 
síndrome de Pitt-Hopkins ocorre quando uma das 
cópias do TCF4 não funciona. Os cientistas buscam 
alternativas para inserir uma terceira cópia ou fazer 
com que a única cópia funcional expresse mais pro-
teína para compensar a cópia defeituosa.
(Adaptado de https://agencia.fapesp.br/estudo-abre-novas-possi-
bilidades-de-tratameto-para-forma-de-autismo/38524/. Acesso em 
23/05/2022.)
Considerando as informações apresentadas e seus 
conhecimentos, é correto afirmar que a síndrome é 
causada em
a) heterozigose, quando um dos alelos do gene TCF4 
não produz proteína funcional devido às alterações 
de bases nitrogenadas que modificam a proteína 
traduzida. 
b) homozigose, quando os dois alelos do gene TCF4 não 
produzem proteína funcional devido à mutação da 
cromatina que modifica a proteína traduzida. 
c) heterozigose, quando uma das cromátides do gene 
TCF4 não produz proteína funcional devido à muta-
ção da cromatina que modifica a proteína traduzida. 
d) homozigose, quando as duas cromátides do gene 
TCF4 não produzem proteína funcional devido às 
alterações das bases nitrogenadas que modificam a 
proteína traduzida. 
7. (Ucs 2022) 
O Manx é uma raça de gato doméstico originária da 
Ilha de Man, no Reino Unido. Essa raça é caracteri-
zada pela ausência de cauda (ou presença de uma 
cauda muito curta), cuja condição é derivada da 
presença de um alelo Manx dominante (M) que, em 
homozigose, é letal para os animais antes mesmo de 
seu nascimento. A proporção fenotípica esperada do 
cruzamento entre um gato Manx sem cauda e um 
gato com cauda normal é:
a) 50% de gatos com cauda normal e 50% de gatos sem 
cauda.
b) 25% de gatos com cauda normal e 75% de gatos sem 
cauda.
c) 25% de gatos natimortos, 25% de gatos com cauda 
normal e 50% de gatos sem cauda.
d) 50% de gatos natimortos e 50% de gatos sem cauda.
e) 100% de gatos natimortos.
8. (Uea 2021) 
As análises matemáticas, resultantes dos trabalhos 
de cruzamentos de ervilhas, realizadas por Gregor 
Mendel no final do século XIX, só foram de fato 
compreendidas pelos pesquisadores da área no iní-
cio do século XX. 
Mendel, ao analisar apenas uma característica iso-
ladamente, ou seja, condicionada por apenas um 
par de alelos (fatores) com dominância simples, 
concluiu que a proporção de genótipos dos gametas 
gerados por um organismo heterozigoto é
a) 1 : 2 :1. 
b) 1 : 1. 
c) 1 : 1 : 1. 
d) 3 : 1. 
e) 2 : 1. 
9. (Integrado - Medicina 2021) 
Mendel realizou vários experimentos com diferentes 
espécies de plantas de jardim, e até mesmo, com 
abelhas, mas o sucesso de suas tentativas se deu 
com ervilhas. Em um dos experimentos, Mendel cru-
zou plantas altas e baixas, no intuito de investigar 
como sua altura era herdada. Nestes cruzamentos, 
observou que se geram plantas híbridas altas, 
enquanto as baixas são perdidas. Num outro expe-
rimento, Mendel permitiu a essas plantas híbridas a 
autofertilização, constatando que a autofertilização 
de plantas híbridas gera uma proporção de três altas 
para uma baixa.
A partir desses resultados Mendel deduziu que
I. estas plantas híbridas apresentavam um fator gené-
tico latente para planta anã, que foi mascarado pela 
expressão de outro fator para planta alta.
II. cada uma das espécies usadas em seu experimento 
levava uma cópia diferente de um gene, conhecido 
atualmente como gene haploide e heterozigoto.
III. cada característica estudada parecia ser controlada 
por um fator herdável que existia de duas formas, 
uma dominante e outra recessiva.
É CORRETO apenas o que se afirma em
a) II. 
b) III. 
c) I e II. 
d) I e III. 
e) II e III.