Controle de Qualidade Físico-Químico

Prévia do material em texto

Questão 1 | Código 1621771.00 / 1.00
Disciplina: CONTROLE DE QUALIDADE FISICO-QUIMICO
Enunciado
De acordo com os cálculos de diluição vistos em sala, qual o volume de uma solução de ácido clorídrico a 6 M que deve ser usado para preparar 100 mL de uma solução a 0,1 M?
Alternativa correta
A
1,66 mL.
Alternativa marcada
A
1,66 mL.
Justificativa
O volume a ser utilizado da solução de HCl 6 M para preparar 100 mL de uma solução a 0,1 M é 6,6 mL.C1*V1 = C2*V26 M*V1 = 0,1 M*100 mLV1= 1,66 mL
Questão 2 | Código 715141.00 / 1.00
Disciplina: CONTROLE DE QUALIDADE FISICO-QUIMICO
Enunciado
A água é de fundamental importância para a indústria farmacêutica, pois, além de participar dos processos de limpeza, pode ser utilizada como veículo em formulações, exigindo maior atenção. Diante do exposto, assinale a afirmativa INCORRETA.
Alternativa correta
D
O controle da contaminação da água é crucial e, uma vez purificada, não é mais necessário averiguar contaminação, visto que a água não possui capacidade de se contaminar novamente após a purificação.
Alternativa marcada
D
O controle da contaminação da água é crucial e, uma vez purificada, não é mais necessário averiguar contaminação, visto que a água não possui capacidade de se contaminar novamente após a purificação.
Questão 3 | Código 2046100.00 / 1.00
Disciplina: CONTROLE DE QUALIDADE FISICO-QUIMICO
Enunciado
Observe a descrição de uma ocorrência registrada pelo responsável do Controle de Qualidade, durante um expediente de trabalho:“No momento de separação e fracionamento dos insumos farmacêuticos pelo setor de almoxarifado, o profissional separou um determinado lote de bromazepam, no entanto, a produção seria de Diazepam. Após separado e pesado, esse...Ver mais
Alternativa correta
D
Contaminação cruzada.
Alternativa marcada
A
Identificação do lote.
Justificativa
A contaminação cruzada é caracterizada pela mistura de um produto em outro produto, algo grave que deve ser evitado em um processo de fabricação de medicamentos.
Questão 4 | Código 715301.00 / 1.00
Disciplina: CONTROLE DE QUALIDADE FISICO-QUIMICO
Enunciado
Sobre as Boas Práticas de Fabricação(BPF) presentes na RDC 301 de 2019, é incorreto afirmar:
Alternativa correta
A
Deve-se garantir que os recipientes para envase cheguem limpos do fornecedor já para serem utilizados.
Alternativa marcada
A
Deve-se garantir que os recipientes para envase cheguem limpos do fornecedor já para serem utilizados.
Questão 5 | Código 715361.00 / 1.00
Disciplina: CONTROLE DE QUALIDADE FISICO-QUIMICO
Enunciado
Em relação às Boas Práticas de Fabricação de produtos farmacêuticos, assinale a afirmativaincorreta.
Alternativa correta
D
Os Responsáveis pela Produção e Controle de Qualidade na indústria podem ser a mesma pessoa, visando facilitar o processo de fabricação.
Alternativa marcada
D
Os Responsáveis pela Produção e Controle de Qualidade na indústria podem ser a mesma pessoa, visando facilitar o processo de fabricação.
Questão 6 | Código 2254901.00 / 1.00
Disciplina: CONTROLE DE QUALIDADE FISICO-QUIMICO
Enunciado
Para o controle de qualidade de cosméticos, as especificações são estabelecidas pela indústria segundo a regulamentação e as normas vigentes. São elas as listas restritivas de corantes, de conservantes e de filtros solares, entre outros, para garantir a qualidade, segurança e eficácia do cosmético. Dessa forma, as farmacopeias, os compêndios,...Ver mais
Alternativa correta
A
Densímetro.
Alternativa marcada
A
Densímetro.
Justificativa
Com exceção do DENSÍMETRO, todas as demais opções apresentadas servem para estudos e determinação de viscosidade, ou dados reológicos da formulação.
Questão 7 | Código 916191.00 / 1.00
Disciplina: CONTROLE DE QUALIDADE FISICO-QUIMICO
Enunciado
Acerca das embalagens dos medicamentos, assinale a alternativa incorreta.
Alternativa correta
D
A rotulagem das embalagens de medicamentos é definida por legislação, mas toda sua aparência gráfica é de livre escolha do fabricante.
Alternativa marcada
D
A rotulagem das embalagens de medicamentos é definida por legislação, mas toda sua aparência gráfica é de livre escolha do fabricante.
Justificativa
A rotulagem das embalagens de medicamentos é definida por legislação, e nele existem regras também da sua aparência gráfica, não sendo totalmente livre para escolha do fabricante.
Questão 8 | Código 715291.00 / 1.00
Disciplina: CONTROLE DE QUALIDADE FISICO-QUIMICO
Enunciado
Os ensaios físico-químico de produtos farmacêuticos são um dos critérios que garantem a eficácia, segurança e qualidade dos produtos. São classificados como ensaios físico-químicos, segundo a Farmacopeia Brasileira, todos os testes da alternativa:
Alternativa correta
E
viscosidade, densidade e temperatura de fusão.
Alternativa marcada
E
viscosidade, densidade e temperatura de fusão.
Questão 9 | Código 715171.00 / 1.00
Disciplina: CONTROLE DE QUALIDADE FISICO-QUIMICO
Enunciado
A curva de calibração é a função que representa a relação entre a resposta de um instrumento de detecção à uma faixa de concentração de um analito, a qual é utilizada para prever a concentração de uma amostra desconhecida. A seu respeito, a opção correta é:
Alternativa correta
A
A avaliação da linearidade deve ser feita por meio do coeficiente de correlação (r), que deve ser superior a 0,990.
Alternativa marcada
A
A avaliação da linearidade deve ser feita por meio do coeficiente de correlação (r), que deve ser superior a 0,990.
Questão 10 | Código 715311.00 / 1.00
Disciplina: CONTROLE DE QUALIDADE FISICO-QUIMICO
Enunciado
Sobre os ensaios de identificação feitos nos controles de qualidade de produtos farmacêuticos, assinale a alternativa incorreta.
Alternativa correta
A
Ensaios de difração de raios X são utilizados para identificação de substâncias através das medidas dos ângulos de difração e intensidades de linhas das fases cristalinas de um material.
Alternativa marcada
A
Ensaios de difração de raios X são utilizados para identificação de substâncias através das medidas dos ângulos de difração e intensidades de linhas das fases cristalinas de um material.