Metabólitos da Atorvastatina

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2017­5­25 INDEX BDQ: Alunos
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protótipo  (2),  verificamos  que  a  literatura  [J.  ­E.  Park  a;    K.  ­B.  Kim  b;    S.  K.  Bae  c;    B.  ­S.
Moon a;  K. ­H. Liu bd; J. ­G. Shin bc , Contribution of cytochrome P450 3A4 and 3A5 to the
metabolism of atorvastatin,  Xenobiotica, Volume 38, Issue 9 September 2008 , pages 1240 ­
1251] descreve dois principais metabólitos oriundos da atividade da CYP3A4, descritos abaixo.
 
Analisando os metabólitos da atorvastatina podemos inferir que a reação envolvida foi uma hidroxilação
benzílica que também poderia ocorrer no protótipo 2.
Analisando os metabólitos da atorvastatina podemos inferir que a reação envolvida foi uma hidroxilação
benzílica que não poderia ocorrer no protótipo 2 devido a presença da metila benzílica.
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Analisando os metabólitos da atorvastatina podemos inferir que a reação envolvida foi uma
hidroxilação alifática que não é favorecida no protótipo 2 já que a posição para do anel esta metilada.
  Analisando os metabólitos da atorvastatina podemos inferir que a reação envolvida foi uma
hidroxilação aromática que não é favorecida no protótipo 2 já que a posição para do anel esta metilada.
Analisando os metabólitos da atorvastatina podemos inferir que a reação envolvida foi uma
hidroxilação aromática que também poderia ocorrer no protótipo 2.
  4a Questão (Ref.: 201401573788) Pontos: 0,1  / 0,1
São reações de fase I:
hidrólise e acilação
acilação e redução
  redução e hidrólise
oxidação e glicuronação
gluationa e acilação
  5a Questão (Ref.: 201401573450) Pontos: 0,1  / 0,1
Um antiinfeccioso de natureza fracamnete ácida, pKa = 10,4, é empregado no tratamento de infecções do trato
urinário e das decorrentes de queimaduras. O risco desse fármaco cristalizar­se na urina provocando
insuficiênica renal é maior em pacientes com pH urinário de 5,4 do que em pacientes com pH 6,4. Tal risco
ocorre porque, nessas condições, o antiinfeccioso encontra­se na urina, predominantemente, na forma:
Iônica, mais lipofílica do que a molecular e insolúvel
  Molecular, mais lipofílica do que a iônica e pouco solúvel
Molecular, mais hidrofílica e solúvel do que a iônica
Iônica, mais hidrofílica e solúvel do que a molecular
Molecular, mais hidrofílica do que a iônica e insolúvel
Simulado: SDE0170_SM_201301493279 V.1 
Aluno(a): ANDRE BARROSO DA SILVA Matrícula: 201301493279 
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 28/03/2017 13:48:53 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201301688631) Pontos: 0,1 / 0,1 
São grupamentos que usados na relação estrutura atividade de um composto e protótipo que podem ser 
usados para determinar as partes da estrutura do protótipo que são responsáveis por sua atividade 
biológica e também por seus efeitos colateriais.Estes são chamados de _________ 
 
 agentes farmacodinâmicos 
 pró-fármacos 
 psicotrópicos 
 agentes mistos 
 quimoterápicos 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201301688639) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um estudo das relações estrutura-atividadede um composto protótipo e de seus análogos pode ser usado 
para determinar as partes da estrutura do protótipo e de sus análogos pode ser usado partes da estrutura 
do protótipo que são responsáveis por sua atividade biológica. São chamados de ____________. 
 
 farmacóforos 
 conformação 
 agentes quelantes 
 configuração 
 psicotrópicos 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201301688299) Pontos: 0,1 / 0,1 
A Cannabis sativa teve seu uso descrito pela primeira vez pelos chineses em V a.C., quando surgiu 
o papel, sendo o uso como narcótico. Os primeiros medicamentos foram registrados pelas Indústrias 
Ely Lilly e Parke Davis em 1896 estando inscrita na USP desde 1937. Com base na estrutura dos 
três princípios ativos desta planta determine a ordem crescente de lipossolubilidade e qual deles 
deve ser mais prontamente absorvido pelos alvéolos pulmonares. Assinale a alternativa que expressa 
corretamente a ordem crescente de lipofilicidade desses compostos: