Avaliando Química Orgânica 3 ( 1,2 e 3)

Prévia do material em texto

Avaliando Quimíca Orgânica 3 
	 1a Questão (Ref.: 201513421968)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa que não contem um derivado de ácido carboxílico.
		
	
	Anidrido etanóico;
	
	Cloreto de etanoila
	 
	Etilamina
	
	Etanoato de etila
	
	Etanoato de metila
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513762268)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A Tagetona é uma substância de grande interesse comercial, pois é utilizada como aromatizante. Ela é encontrada numa planta comum no Nordeste, o cravo-de-defunto (Tagetes minuta). O nome IUPAC da tagetona é:
		
	
	(Z)-2-etenil-6-metil-2-octen-4-ona
	
	(E)-3,7-Dimetil-1,3-octadien-5-ona
	 
	(Z)-2,6-Dimetil-5,7-octadien-4-ona
	
	(Z)-3,7-Dimetil-1,3-octadien-5-ona
	
	(E)-2,6-Dimetil-5,7-octadien-4-ona
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201513423240)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Coloque em ordem crescente de reatividade, frente a um ataque nucleofílico, os seguintes compostos carbonilados: (1) etanal, (2) propanona, (3) metanal e (4) 3-pentanona.
		
	
	1<2<4<3
	
	4<1<2<3
	 
	4<2<1<3
	
	4<2<3<1
	
	3<2<1<4
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513762262)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O cinamaldeído é uma molécula orgânica presente no óleo essencial da canela e responsável pelo seu sabor e aroma. É um líquido viscoso e de cor amarelo pálida que ocorre naturalmente na casca das árvores da canela e também em outras espécies do gênero Cinnamomum. O óleo essencial das cascas da canela possui cerca de 70% de cinamaldeído. Esse óleo é muito utilizado como agente de sabor e em velas aromáticas. Não é uma substância tóxica, mas pode irritar a pele se ficar em contato por muito tempo. O nome oficial (IUPAC) do cinamaldeido é:
 
 
		
	
	(Z)-4-fenil-2-butenal
	
	Trans-4-fenil-2-butenal
	
	(Z)-3-fenilprop-2-enal
	 
	(E)-3-fenilprop-2-enal
	
	(E)-3-fenilpropenona
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201513413127)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Por meio da reação de butanona com cloreto de metilmagnésio (H3C-MgCl), obtém-se o composto X que, por sua vez, em reação com a água, origina o composto denominado:
		
	
	3-metil-2-butanol
	 
	2-metil-2-butanol
	
	pentanal
	
	2-pentanol
	
	2-pentanona
		
	 1a Questão (Ref.: 201513489552)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Marque a opção FALSA, de acordo com as reações de oxidação e redução com aldeídos e cetonas.
		
	
	Uma substância orgânica é reduzida quando sofre adição de hidrogênio (H2). Aldeídos e cetonas sofrem redução pela adição de um íon hidreto (H- ) seguida da adição de um próton (H+).
	
	Álcoois primários são inicialmente oxidados a aldeídos, mas pode não parar, sendo novamente oxidado a ácido carboxílico.
	
	O ácido crômico e outros reagentes oxidantes que contêm cromo oxidam um álcool primeiramente formando um éster cromato. A substância carbonilada é formada quando o éster cromato sofre uma eliminação.
	
	Oxidação é a reação inversa à redução.
	 
	Aldeídos e cetonas são geralmente oxidados usando-se boro-hidreto de sódio (NaBH4) como fonte de íons hidreto.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513721677)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual é o produto esperado quando  é reduzido utilizando H2 gasoso e um catalisador de Ni?
		
	 
	
	 
	 
	
	
	
	e) 
	
	
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512899616)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre o benzino podemos afirmar que :
 
 
		
	 
	Todas as afirmativas estão corretas;
	
	Para ser produzido precisa de altas temperaturas;
	
	Possui ligação tripla sendo incomum na natureza dos compostos chamados aromáticos;
	
	Tem algumas aplicações industriais como síntese de algumas aminas e fenóis;
	
	Precisa de um bom grupo de saída para ser formado, de preferência um haleto;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513507171)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Como você poderia usar a reação de Grignard sobre um aldeído ou cetona para sintetizar o 2-butanol? Assinale a alternativa que contém os reagentes necessários.
		
	
	CH3CH2CH2CHO e CH3MgBr.
	
	CH3CH2COCH3 e CH3MgBr.
	
	CH3COCH3 e CH3CH2MgBr.
	
	CH2O e CH3CH2CH2MgBr.
	 
	CH3CH2CHO e CH3MgBr.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512903673)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As drogas do tipo éster são inativadas por hidrólise. A meia vida para a hidrólise da Procaína é menor que 1 minuto. A Procainamida hidrolisa muito mais lentamente. A Lidocaína praticamente não sofre hidrólise in vitro. Das afirmações abaixo, apenas uma está incorreta.
		
	 
	e) As amidas são mais reativas que os ésteres já que o nitrogênio é mais eletronegativo que o oxigênio e com isso aumenta o caráter eletrofílico da carbonila.
	
	b) A procainamida hidrolisa mais rapidamente que a procaína pois apresenta um grupo de saída pior.
	
	d) A presença de um grupo receptor na posição para nos anéis da procaína e da procainamida diminui a velocidade de hidrólise desses compostos.
	
	c) A lidocaína é a menos reativa pois além de ser uma amina apresenta um grande impedimento estérico.
	
	a) Os esteres são normalmente menos reativos que as amidas.
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201513489338)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	De acordo com as Reações de Witting, marque a opção FALSA.
		
	
	A ilida pode ser escrita na forma que permite uma ligação dupla porque o fósforo pode ter mais do que oito elétrons na sua camada de valência.
	
	A reação de um aldeído ou uma cetona com um ilida de fósforo para formar um alceno é chamada Reação de Witting.
	 
	Um aldeído ou uma cetona reagem com ilidas de fósforo para formar um alcano.
	
	A ilida é uma substância que tem cargas opostas em átomos adjacentes ligados por ligações covalentes com octetos completos.
	
	A reação global combina a ligação dupla do oxigênio da substância carbonilada e o grupo que tem um carbono com ligação dupla da ilida de fósforo.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513507024)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre intermediários reativos, nucleófilos e eletrófilos, assinale a alternativa correta
		
	
	A região da carbonila que sofre um ataque eletrofílico é o Carbono, que é um eletrófilo.
	 
	Já que os eletrófilos aceitam elétrons, eles são ácidos de Lewis, ou seja, receptores de par eletrônico.
	
	Um eletrófilo é um reativo químico atraído até zonas pobres em elétrons que participa em uma reação química aceitando um par de elétrons formando uma ligação com um nucleófilo.
	
	Os eletrófilos atacam a zona de menor densidade eletrônica do nucleófilo.
	
	Podem ser ânions, moléculas neutras apolares, agentes redutores, espécies químicas que satisfazem a regra do octeto.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512900505)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a acidez dos fenóis podemos afirmar que:
		
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição orto;
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição para;
	
	será mais ácido se possui dois grupamentos ativadores em qualquer posição no anel aromático;
	
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição meta;
	 
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição orto;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513423241)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Coloque em ordem crescente de reatividade, frente a um ataque nucleofílico, os seguintes compostos carbonilados: (1) etanoato de metila (acetato de metila), (2) etanamida, (3) cloreto de etanoila (cloreto de acetila) e (4) anidrido etanoico (anidrido acético).
		
	
	2<1<3<4
	 
	2<1<4<3
	
	2<4<1<3
	
	1<2<4<3
	
	3<1<4<2
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512883731)Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações de redução de amidas fornecem aminas primárias ou secundárias dependendo do grau de substituição da amida. Assinale a afirmativa correta.
		
	
	Amidas são reduzidas com NaBH4 e posterior reação com H3O+ para obtenção da enamina correspondente
	 
	Amidas são reduzidas com LiAlH4 seguida de tratamento com H2O para obtenção da amina correspondente
	
	Amidas são sofrem redução apenas oxidação
	
	Aminas são reduzidas a amidas e vice-versa
	
	A obtenção de aminas primaria ocorre por reação de Amida NN-dissubstituída com CrO3 em ácido diluído.