ANALISE ORGANICA AV2

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ANALISE ORGANICA - AV2
O IDH do composto abaixo é de : 1
O modelo abaixo baseado na lei de Hooke onde o comportamento da ligação parece um sistema de molas ligados refere-se a espetroscopia de : INFRAVERMELHO
O sinal indicado no espectro de infravermelho que posui uma fórmula molecular C6H6O2 trata-se de uma deformação de : Deformação de OH
 
A espectroscopia DO INFRAVERMELHO nos permite identificar as funções orgânicas pois cada uma delas aparecem em uma área diferente no espectro.
O IDH da fórmula C7H5N3O6 é : 7
Um composto que apresenta uma fórmula molecular C6H12O pode ser como função orgânica: CETONA
O IDH do composto C4H10O será de : ZERO
Podemos verificar que a reação abaixo ocorreu no infravermelho quando: Pela ausencia do produto final a hidroxila que deveria aparecer no infravermelho entre 3500-3100cm -1
Os sinais marcados abaixo de uma fórmula molecular de C8H10 evidenciam a presença de um composto: AROMATICO
As vibrações abaixo caracterizam a espectroscopia : DE INFRAVERMELHO
A luz pode ser descrtita como uma energia enviada na forma de pacotes que trafegam a uma velocidade de 3,0 X1010 cm/s. Estes pacotes são chamados de : FOTONS
O THC ou tetrahidrocanabinol,é o principal componente ativo da maconha (marijuana) com efeito de causar abandono das atividades sociais e reduzir acentuadamente o desejo sexual. O THC apresenta, na sua fórmula, grupos funcionais : FENOL E ETER
Em relação ao infravermelho podemos afirmar que : I. Identifica os grupos funcionais caracterizando-os através das frequencias destes no espectro; II. As deformações axiais e angulares são alguns exemplos de frequencia do infravermelho; III. O infravermelho atua como a lei de Hooke como um sistema de molas onde as ligações químicas podem contrair e esticar dependendo da massa dos átomos; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s): TODAS
Podemos afirmar que o IDH desta molécula é: 5
O desenho abaixo representa : radiação eletromagnética
Qual o próton mais desblindado na estrutura abaixo? A
 
A ausência de sinais na região de 3500-3100cm-1, referentes adeformação da ligação de NH de uma fórmula molecular C3H9N podemos então pensar em : AMINA TERCIÁRIA
A presença de dois sinais entre 3500-3100 cm-1 de uma fórmula  molecular C4H11N sugere a presença de : AMINA PRIMÁRIA
A ESPECTROSOCPIA é a ciência que estuda as interações entre a luz e moléculas.
A presença de um sinal em 3500-3100 cm-1 e outro em 1675 cm-1 de uma fórmula molecular C8H9NO indica a presença de : UMA AMIDA
Podemos afirmar que em relação aos métoods espectroscópicos: I.Podem ser utilizados como ferramenta na identificação de susbtâncias orgânicas; II. Podem ser empregados em questões industriais como a verificação da identidade de uma matéria prima; III. Cada método físico possui uma caraterísitca peculiar como o infravermelho que identifica grupos funcionais; È (são) correta(s) a(s) alternativa(s): I, II e III
O ESPECTRO é o registro das características de uma substância, mostrando a quantidade de energia absorvida ou emitida a cada comprimento de onda ou freqüência do espectro eletromagnético na qual podemos interpretar para determinar a sua possível estrutura.
O método de espectroscopia abaixo é: RESSONANCIA MAGNETICA NUCLEAR
O espectro de luz visivel é uma pequena parte do espectro eletromagnetico. Esta luz visivel é uma forma de energia, que pode ser descrita por duas teorias: A TEORIA ONDULATORIA E A TEORIA CORPUSCULAR.
O espectro abaixo trata-se do método de : MASSAS
	Provavelmente um composto que apresenta uma fórmula molecular de C6H12O2 irá apresentar um IDH de : 1
		
O método que identifica grupos funcionais é: INFRAVERMELHO
Podemos ver na molécula (assinalada) abaixo as funções orgânicas de : FENOL, ÉTER E ÁCIDO CARBOXÍLICO
O composto abaixo apresenta uma fórmula molecular C8H10 e os sinais marcados no espectros trata-se de : DEFORMAÇÃO DE C=C DE AROMÁTICOS
O tipo de deformação abaixo é típico da espectroscopia de : INFRAVERMELHO 
No modelo da espectrosocopia DE INFRAVERMELHO é resultante da diferença entre diferentes níveis de energia vibracional. As vibrações são recorrentes do modelo de bolas e molas onde a ligação química é baseada no modelo harmônico de Hooke, onde temos as deformações axiais representando as ligações como C-O, C-H, C-N entre outras.
O modelo de molas inspirado pelo lei de Hooke refere-se a espectroscopia de : INFRAVERMELHO
O sinal indicado pela seta corresponde ao uma deformação de : DE UMA FUNÇÃO CARBONILADA
UMA SUBSTÂNCIA QUE CONTÉM OXIGÊNIO APRESENTA UMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~1700 CM-1 E NENHUMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~3300 CM-1, ~2700 CM-1 OU 1100 CM-1. QUE CLASE DE SUBSTÂNCIA É ESSA? CETONA
A presença do efeito eletrônico abaixo indica que na espectroscopia de infravermelho : O DESLOCAMENTO DA FREQUENCIA DA CARBONILA IRÁ DIMINUIR PELA DIMINUIÇÃO DA FORÇA DA LIGAÇÃO DUPLA DE CO;
Analise o espectro segundo a tabela de valores de absorção no infravermelho para compostos orgânicos e identifique de qual das substâncias a seguir é este espectro. LETRA B
O espectro de Infravermelho abaixo possui uma fórmula molecular C4 H11N. O sinal na forma de dublete assinalado no mesmo corresponde a : DEFORMAÇÃO DE NH DE UMA AMINA PRIMÁRIA
A presença de um sinal em 3500-3100 cm-1 de uma fórmula molecualr C4 H11N é indicativo de : DE UMA AMINA SECUNDÁRIA
Observando a molécula abaixo ( 1 bromo butano) qual próton é mais blindado (a,b,c ,d)? D 
E o desblindado é o A
A figura abaixo indica um movimento de precessão do elétron. Isto indica uma técnica de espectroscopia de : RMN
Quantos hidrogênios quimicamente diferentes estão presentes em: 5
A radiação electromagnética viaja no vácuo a uma velocidade de: 3 x 108 m/s
Qual (quais) composto(s) abaixo apresenta apenas um sinal no seu espectro de 1H-RMN? TODOS OS COMPOSTOS
RMN de hidrogênio é útil para investigar a estrutura de compostos orgânicos, porque... OS ÁTOMOS DE HIDROGÊNIO SÃO ENCONTRADOS EM QUASE TODOS OS COMPOSTOS ORGÂNICOS
Quantos hidrogênios diferentes esta molécula possui? 2
O RMN de hidrogênio do 2-bromopropano (CH3CHBrCH3) será composto de... UM DUBLETO E UM SEPTETO
Qual o éter abaixo de acordo com o espectro abaixo? D
O espectro de RMN de hidrogênio do propano (CH3CH2CH3) será composto de... um tripleto e um septeto
Quantos hidrogênios diferentes esta molécula possui? 4
Possuem efeito de anisotropia exceto;
(V) aromaticos
(F) alcool
(V) alcinos
(V) Alcenos
(V) cetonas
Qual a multiplicidade dos sinais a e b respectivamente da molécula abaixo? a= quarteto e b = singleto
Qual o próton mais desblindado da molécula abaixo? B
Os elétrons do benzeno, das ligações duplas, triplas e carbonilas circulam em torno do núcleo gerando um campo magnético oposto ao campo magnético aplicado pelo aparelho de RMN- 1H de maneira a minimizar o efeito sobre estes hidrogênios do benzeno. Desta maneira, os elétrons de alguma maneira blindam (protegem o núcleo). A direção do campo magnético gerado pela movimentação de elétrons é diferente no centro do átomo (oposta a B0 ¿ força magnética do aparelho) e no lado externo do átomo (mesma direção de B0)). A consequência é os elétrons do benzeno sofrem um grande efeito de desblindagem (6,5-9,0 ppm). Um outro exemplo deste efeito é a carbonila de um aldeído qualquer. Este efeito chama-se de ; ANISOTROPIA
Uma outra ferramenta de RMN - 1H é a possibilidade da medida da intensidade relativa de cada sinal uma grandeza proporcional ao número relativo dos núcleos que dão origem a absorção. O nome desta ferramenta é: INTEGRAÇÃO
Qual o nome deste efeito na figura abaixo? ANISOTROPIA
As equações 1 e 2 São exemplos de quebras respectivamente : EQUAÇÃO 1 QUEBRA HETEROLÍTICA EQUAÇÃO 2 QUEBRA HOMOLÍTICA
Qual o valor da fragmentação (m/z) da estrutura abaixo? m/z 71
Qual o valor da fragmentação (m/z) da estrutura abaixo? m/z 105
A fragmentação da cetona abaixo é comumentechamada de: QUEBRA ALFA
Qual  o íon molecular da molécula abaixo (m/z)? m/z 86
A fragmentação do éter abaixo é um exemplo de: HETERÓLISE
Qual destas cetonas possuem rearranjo de Mc Laffert? D
Quando uma molécula é introduzida na câmara de ionização a mesma é bombardeada transformando as moléculas em íons. Este método refere-se a: ESPECTROMETRIA DE MASSAS
O fragmento de massa  resultante da quebra abaixo é (m/z) : 43
O íon molecular da molécula abaixo ou seja sua massa é de : 120
O espectro de RMN de H1 representa o composto: ÁCIDO ACÉTICO
O espectro abaixo trata-se do método de : Infravermelho 
O estiramento da ligação N-H de amidas e aminas ocorre na faixa de 3500-3300 cm-1. São observadas nessa região do espectro de aminas e amidas primárias, secundárias e terciárias respectivamente: DUAS, UMA E ZERO BANDAS
A fórmula molecular das amidas deverá apresentar um átomo de oxigênio e um nitrogênio, confirmando a função amídica, e o seu IDH deve ser igual a: 1
Podemos diferenciar um álccol de um éter no infravermelho pela banda: A DEFORMAÇÃO DE OH QUE ESTÁ PRESENTE NO ÁLCOOL E NÃO NO ÉTER
	
Qual das seguintes informações NÃO PODE ser obtida a partir de um espectro de infravermelho?	
		
(V)a presença de ligações C = O
(V)a presença de ligações C-O
(V)a presença de ligações O-H
(V)a identidade de um composto através da comparação com outros espectros
(F)a massa molecular
As estrtuturas abaixo possui o IDH de : A = 0 B = 0 C= 0
Provavelmente um composto com uma fórmula molecular de C6H12 O2 deverá ter como função orgânica um: ÁCIDO CARBOXÍLICO
Ao observar as moléculas abaixo (A-D) as frequencias respectivamente dos grupamentos assinalados são respectivamente: 
A = 3300cm-1
B= 1700cm-1
C= 1600, 1580, 1550 cm-1
D= 3300 e 3100 cm-1
	Explique por que a carbonila de uma amida apresenta um frequência de absorção mais baixa que a carbonila de uma cetona.
RESPOSTA:Na figura 1 podemos ver a ressonância da carbonila de uma cetona.
Podemos verificar que a estrutura não é estável na segunda forma de ressonância da figura 1 pois o carbono que possui uma carga positiva não possui o octeto, portanto não é uma forma razoável estruturalmente falando. A conseqüência disto é que no infravermelho a ligação dupla da carbonila é mais forte, ou seja, tem caráter de ligação dupla e o deslocamento dela aparece em 1700 cm-1. Mas se observarmos uma amida, por exemplo (figura 2), podemos ver que a estrutura de ressonância é bem razoável e que na verdade ambas as formas moleculares co-existem.
O resultado disto é que no infravermelho as carbonilas de amida apresentam um deslocamento de mais baixa freqüência. De uma maneira geral as amidas aparecem com sinais de carbonilas perto de 1650 cm-1 demonstrando o efeito de ressonância presente e observado no infravermelho.
O espectro de RMN 1H da substância de fórmula molecular C2H5Br é descrito abaixo. Proponha uma estrutura para essa substância. A substância é o Bromoetano (CH3CH2Br), onde os três hidrogênios do CH3 fornecem um dubleto em campo mais alto e os dois hidrogênios do CH2 fornecem um tripleto em campo mais baixo, devido a desblindagem do bromo.
O 3-bromobenzaldeido, cuja estrutura é mostrada abaixo, apresenta um IDH igual a: 5
Quantos sinais possuem esta molécula? 4
O ácido piválico apresenta a multiplicidade de : DOIS SINGLETES
Qual o nome desta fragmentação? RAERRANJO MC LAFFERTY
O que é um fóton? O FÓTON PODE SER DESCRITA COMO PACOTES DE ENERGIA OU PARTÍCULAS DE LUZ QUE VIAJAM A UMA ALTA VELOCIDADE 3 X1010 CM/S QUE PODEM SER ABSORVIDAS PELOS ÁTAMOS E MOLÉCULAS PERFAZENDO A TRANSIÇÃO ELETRÔNICA.
Analise o espectro abaixo, explique as bandas A, B C e D observadas e diga a qual função orgânica o composto pertence. BANDAS: A: DEFORMAÇÃO AXIAL DE N-H, CARACTERÍSTICO DE AMINA PRIMÁRIA B: DEFORMAÇÃO AXIAL DE C-H. C: DEFORMAÇÃO ANGULAR N-H E D: DEFORMAÇÃO DE C-H.
Composto abaixo apresenta como fórmula molecular C4 H11N. Observando o mesmo podemos dizer que o sinal corresponde a uma deformação de NH e a função química é UMA AMINA PRIMÁRIA.
Qual a importância do TMS para o RMN? FOI DEFINIDO QUE O TETRA-METIL-SILANO (CH3)4SI (TMS) SERÁ O NOSSO PADRÃO INTERNO POIS TODOS OS HIDROGÊNIOS TEM A MESMA FREQÜÊNCIA POIS TODOS SÃO IDÊNTICOS. ELE FICA NO PONTO ZERO DE NOSSA ESCALA. A COMPARAÇÃO DE DESLOCAMENTO DAS FREQÜÊNCIAS DOS PRÓTONS DE UM COMPOSTOS SÃO FEITAS EM RELAÇÃO A ELE (TMS).
Um composto que apresenta uma fórmula molecular C6H12O pode ser como função orgânica ? UM ALDEÍDO OU CETONA
Indique três classes de substâncias que não possuem efeito de anisotropia. ALCANO, ÉTERES, AMINAS, ÁLCOOLS.
Formigas emitem minúsculas quantidades de substâncias químicas chamadas feromônios de alarme, para avisar outras formigas (da mesma espécie) sobre a presença de um inimigo. Muitos dos componentes do feromônio de uma espécie foram identificados, e a seguir estão duas de suas estruturas. Como podemos diferenciar um do outro utilizando o espectro de infravermelho? A CONJUGAÇÃO DO GRUPO CARBONILA COM UMA LIGAÇÃO DUPLA MOVE A BANDA DE ESTIRAMENTO C=O NORMAL (1715 CM-1) PARA UMA FREQUÊNCIA MAIS BAIXA (1700 - 1675 CM-1).
Indique o próton mais desblindado bem como sua multiplicidade da estrutura abaixo. O PRÓTON A E A SUA MULTIPLICIDAE É UM SINGLETE.
O método abaixo descreve o método de : ESPECTROSCOPIA DE MASSAS
Quantos sinais diferentes podemos esperar no espectro de RMN 1H para o seguinte composto? 3
Em RMN-1H, o acoplamento que ocorre entre o mesmo tipo de núcleo, como por exemplo, quando hidrogênios em diferentes ambientes químicos acoplam entre si, é chamado de : HOMONUCLEAR
Uma outra ferramenta de RMN - 1H é a possibilidade da medida da intensidade relativa de cada sinal uma grandeza proporcional ao número relativo dos núcleos que dão origem a absorção. O nome desta ferramenta é: INTEGRAÇÃO
RMN de hidrogênio é útil para investigar a estrutura de compostos orgânicos, porque... OS ÁTOMOS DE HIDROGÊNIO SÃO ENCONTRADOS EM QUASE TODOS OS COMPOSTOS ORGÂNICOS
A fragmentação do éter abaixo é um exemplo de: HETERÓLISE
No espectro de massas o eixo y, chamado de intensidade relativa, indica a porcentagem do íon correspondente. Estes valores são proporcionais a(ao): ESTABILIDADE DO ÍON
Quando uma molécula é introduzida na câmara de ionização a mesma é bombardeada transformando as moléculas em íons. Este método refere-se a: ESPECTROMETRIA DE MASSAS
Cite pelo menos três funções orgânicas que fornecem uma banda de carbonila no espectro de infravermelho. ALDEIDOS, CETONAS, ÁCIDOS CARBOXÍLICOS, AMIDAS, ESTERES, ANIDRIDOS, HALETOS DE ACILA.
A espectroscopia é o ramo da ciência física que trata da obtenção e da análise dos espectros de absorção e de emissão de compostos químicos. Também conhecida como espectroscopia óptica. O fundamento de qualquer espectroscopia é: A INTERAÇÃO DE UMA RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA E A MATÉRIA CONSTITUINTE DA AMOSTRA.
Quando a radiação eletromagnética é lançada sobre as moléculas ocorrerá o que chamamos de transição eletrônica, na qual está descrita como transição de estados energéticos. As transições entre os estados ocorrem diferenciadamente e podemos dividi-la em: VIBRACIONAIS, ROTACIONAIS E TRANSLACIONAIS
Uma conveniência da espectroscopia é que a maior parte dos tipos de partículas de transição (rotacional, vibracional, eletrônica e assim por diante) ocorre em regiões características do espectro eletromagnético. A maioria das transições puramente rotacionais ocorre pela absorção ou emissão de micro-ondas. A grande maioria das transições puramente vibracionais ocorre pela absorção ou emissão da radiação: INFRAVERMELHA
A teoria ondulatória mostra que a propagação de luz através da onda luminosa envolve forças magnéticas e forças elétricas. Estas duas forças formam o que chamamos de RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA
Transições nas quais os núcleos dos átomos mudam de posição constante devido às mudanças das distânciasde ligação ou nos ângulos de ligação são chamadas de: VIBRACIONAIS
Num espectro de infravermelho estão alocadas as frequências de absorção das funções orgânicas. A espectroscopia de infravermelho nos permite identificar as funções orgânicas, pois cada uma delas aparece em uma área diferente no espectro. O eixo y fornece a intensidade do sinal e o eixo x indica as regiões onde as funções orgânicas aparecem. Podemos correlacionar os eixos y e x, respectivamente, com:
Transmitância e frequência
O espectro de infravermelho da substância X, de fórmula molecular C4H8O2, é mostrado abaixo? Qual das cinco estruturas corresponde a substância X? LETRA C
O espectro de infravermelho da substância X, de fórmula molecular C4H8O, é mostrado a seguir? Qual das cinco estruturas abaixo corresponde a substância X? LETRA B
O espectro a seguir é provavelmente de uma amida primária e não de uma amina secundária, basicamente porque são observadas as seguintes características:
a.       O IDH da fórmula molecular é 1
b.      São observadas duas bandas próximas de 3350-3100 cm-1
c.       A presença da banda de carbonila por volta de 1680 cm-1
TODAS SÃO VERDADEIRAS
As amidas possuem a carbonila adjacente ao grupo NH2 e esta carbonila apresenta um deslocamento para uma frequência mais baixa devido: AO EFEITO DE RESSONÂNCIA
Em RMN, quando dividimos o deslocamento de um próton em hertz pela frequência do espectrômetro em mega-hertz, obtemos uma medida independente do campo chamada de: DESLOCAMENTO QUIMICO
Normalmente a frequência de ressonância de cada próton da amostra é medida em relação a frequência de ressonância dos prótons de uma substância de referência chamada de TMS, que significa: TETRA-METIL-SILANO
No aparelho de RMN 1H, os prótons possuem uma carga positiva, e consequentemente tem um pequeno magneto, e este, quando colocado frente a um campo magnético externo, pode assumir duas orientações: A FAVOR DO CAMPO (ENERGIA MAIS BAIXA); CONTRA O CAMPO (ENERGIA MAIS ALTA)
Em RMN, os prótons do hidrogênio irão se alinhar com um campo magnético externo. Estes alinhamentos serão em uma direção ou na direção oposta, cancelando-se uns aos outros. Porém, haverá sempre alguns prótons extras alinhados em uma das duas direções. No caso, temos que pensar que o campo magnético irá se comportar como se fosse um imã enorme, fazendo com que os prótons se alinhem a favor ou contra o campo magnético. Os prótons irão se movimentar em função do campo magnético aplicado externamente em movimento. Este movimento é chamado de: PRECESSÃO
A ressonância magnética nuclear é de grande utilidade porque nem todos os prótons de uma molécula têm ressonância exatamente na mesma frequência. Esta variabilidade se deve ao fato de que os prótons de uma molécula estão rodeados por elétrons e estão em ambientes eletrônicos (magnéticos) levemente diferentes em relação aos outros. Este efeito promovido pelos elétrons recebe o nome de: BLINDAGEM
A molécula do dietil éter, cuja estrutura é mostrada a seguir, apresenta 10 hidrogênios. O número de sinais observados no espectro de RMN-1H referente a esses hidrogênios É: 2
Na molécula do cloroetano mostrada abaixo, os hidrogênios Ha e Hb acoplam entre si, e os sinais observados no espectro de RMN-1H são respectivamentE: UM TRIPLETO E UM QUARTETO
A multiplicidade dos sinais para os hidrogênios Ha e Hb na substância abaixo é respectivamente: 2 E 7
A multiplicidade dos sinais para os hidrogênios Ha e Hb na substância abaixo é respectivamente: 2 E 2
A seguir, à esquerda, estão três isômeros de C4H8Cl2 e, à direita, três conjuntos de dados de RMN 1H que seriam esperados pela regra N + 1 simples. Relacione as estruturas com os dados espectrais: 
(A) E (III)
(B) E (II)
(C) E (I)
Todos os núcleos dos átomos possuem carga e esta gira em torno do eixo nuclear, gerando um dipolo magnético ao longo do eixo. O momento angular da carga em movimento pode ser descrito através do: NÚMERO DE SPIN I
Das substância abaixo qual que NÃO deve apresentar efeito anisotrópico? LETRA C
Das substância abaixo qual a única que deve apresentar efeito anisotrópico? LETRA D
Possuem efeito de anisotropia: ALDEIDOS
O espectro de RMN 1H abaixo é referente a substância de fórmula molecular C4H8O. O espectro de infravermelho dessa substância mostra uma banda intensa em 1718 cm-1. Qual das estruturas abaixo melhor representa essa substância: LETRA B
No espectro de massas, o eixo x expressa a grandeza de m/z, ou seja, o peso molecular do íon, e o eixo y é a indicação da porcentagem do íon correspondente e neste caso quanto maior esta grandeza: MAIS ESTÁVEL É ÍON
Na espectrometria de massas, os íons positivos formados a partir do bombardeio eletrônico são separados da mistura resultante com base nas suas razões: MASSA/CARGA
Qual o íon molecular do composto abaixo ? 100
A fragmentação do composto abaixo dará em  m/z: 43
A massa do fragmento abaixo resultante da quebra heterolítica é: 77
O método de MASSAS está baseado nas fragmentações dos compostos através de quebras homolíticas e heterolíticas.