Perguntas/ Farmacologia Veterinária/ UFPEL/ 2021

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1. Relacione os mecanismos de ação com os principais agentes anticonvulsivantes: (1,0) 
A.Fenobarbital (B)Bloqueio canal de sódio 
B. Ácido valproico (C) hiperpolariza membrana, diminui excitabilidade 
C. Brometo de potássio (A) aumento a frequência de abertura de GABA 
D. Diazepam (D) aumenta tempo de abertura de GABA 
 
2. Marque a alternativa correta: 0,5 
a. (V)A prometazina pode ser utilizada como hipnótico por curto período de tempo, pois 
pode desenvolver tolerância. 
b. (F)A xilazina é um tranquilizante e analgésico de ação central e o principal mecanismo 
de ação é o antagonismo alfa 2 adrenergico. 
c. (F ) Benzodiazepinicos se ligam ao receptor GABA e possui um baixo índice 
terapêutico. 
d. (F)Hidrato de coral é um fármaco com índice terapêutico elevado, utilizado como 
hipnótico em pequenos animais.(GRANDES) 
e. (F)Os tranquilizantes maiores como clorpromazina podem aumentar o limiar 
convulsivo. 
 
3. Marque a alternativa correta: 0,5 
A. (F)O fentanil(fentanila) é um antagonista mais potente que a morfina e utilizado em 
MPA e cirurgias.(TRANS CIRURGICO) 
B. (F) A naloxona tem efeito sinérgico aditivo quando administrado junto com 
morfina.(ANTAGONISTA) 
C. (F) Entre os efeitos adversos do uso de morfina podemos destacar a coceira, 
broncodilatação e diarreia..(BRONQUIOCONSTRIÇÃO, EMESE. 
HIPOTERMIA,NAUSEA, MIOSE) 
D. (V) A meperidina pode ser utilizada em cólica equina por ser espasmolítica. 
E. (F) Neuroleptoanalgesia serve para promover sedação, analgesia e perda de 
consciência.(SEM PERDA DA CONSCIÊNCIA) 
 
4. Um cão adulto, pertencente a um pequeno agricultor, foi levado à a clinica veterinária com emergência 
pela família. Foi encontrado vagando confuso, após aplicar defensivos químicos na lavoura. Segundo a 
família, estava suando, vomitando e salivando profusamente e sonolência excessiva. A freqüência 
cardíaca 60 e PA 80/40mmHg. Qual (is) fármaco (s) foi (ram) utilizado (s) para o tratamento? 0,5 
 
A) Propranolol e pilocarpina 
B) Propranolol e Atropina 
C) Atropina e pilocarpina 
D) Atropina e pralidoxima 
E) Pilocarpina e pralidoxima 
 
5. Marque V(verdadeiro) e F (falso) para as seguintes alternativas abaixo: 
A. (F)A Ritanserina é um agonista serotoninérgico (5HT2) utilizado para transtorno do 
pânico 
B. (F)A buspirona é agonista parcial serotoninérgico (5HT1A) com propriedades 
ansiolíticas e sedativas. (é anti depressivo e ansiolítico), (não produz sedação). 
C. (V)A fluoxetina pode ser utilizada para transtorno do pânico e bulimia 
D. (V)Beta-bloqueadores são usados como ansiolíticos de desempenho por inibir as 
manifestações neurovegetativas que usualmente acompanham a ansiedade. 
E. (F)Clonazepam é um benzodiazepínico que pode ser utilizado para o tratamento do 
transtorno obsessivo compulsivo, sendo isento de efeito adverso como a dependência. 
 
6. A mãe Josefina leva sua filha Keytielly (7 anos) para consultar no UPA Navegantes. Na consulta, 
relata que naquela noite sua filha olhou fixamente para o vazio, e ficou extremamente pálida. Ela 
deixou cair o copo de Biri Cola no chão e não respondia ao chamado. Mais ainda, “o pretinho do 
olho estava grande”, foi bem rápido, menos de 1 minuto, depois voltou ao normal. Mas esta é a 
segunda vez que acontece esta “distração”. O médico encaminhou a menina para consulta com um 
neurologista, mas enquanto aguardavam a consulta (marcada para o final do mês de novembro) 
receitou fenobarbital, com o objetivo de evitar novas crises. Esse fármaco é correto neste caso? 
Por que? 
R:Não, pois o fenobarbital não funciona para crise de ausência, melhor indicado é o Diazepam 
(mantém o canal de cloreto aberto com mais frequência e também bloqueia os canais de cálcio). 
Também porque ele é lipossolúvel e atravessa a membrana mais rápido inclusive a membrana 
hemotocefalica. 
a. Entre os tipos de epilepsia qual melhor se enquadra nesta descrição? 0,25 
Crise de ausência ou convulsão generalizada leve. 
b. Você concorda com o tratamento indicado? Justifique 0,25 
Não, Fenobarbital piora crise de ausência, tem índice terapêutico pequeno e apresenta muitos 
efeitos adversos como dependência (ou outros...) 
c. Sugira um tratamento alternativo, justifique. 0,5 
Diazepam (bloqueador de canal de Ca++) ou Acido volpróico (bloqueador de canal de Ca++ 
e Na+). 
 
7. O Sr. JOAO, de 50 anos, recentemente divorciado e recorre ao médico assistente por insônia; 
apresenta dificuldade em iniciar o sono. No dia seguinte fica muito cansado e não consegue 
realizar as atividades diárias. O médico receitou diazepam 10mg antes de dormir. Aconselha 
mudar alguns hábitos como procurar se deitar somente quando estiver cansado, manter os horários 
regulares de se deitar e acordar, e evitar sonecas e cuidado com atividades que requeiram grande 
atenção como operar máquinas perigosas. 
a) Você concorda com a prescrição? Justifique indicando outro fármaco não 
benzodiazepínico e comparando com diazepam. 0 ,5 
Não, BDZ de curta latência são mais indicados, pela dificuldade em iniciar o sono, 
diminuindo a probabilidade de efeito residual pela manha. 
Indicar um FENOBARBITAL por ter índice terapêutico reduzido, efeito hipnótico sedativo 
que causam sono. 
b) Qual mecanismo de ação do fármaco prescrito. 0,25 
Aumenta a frequência da abertura dos canais de cloreto. 
c) Cite 2 efeitos adversos importantes relacionados ao fármaco prescrito? 0,25 
Fibrose hepática, poliuria. 
 
8. Assinale o que for correto como características da neuroleptoanalgesia:0,5 
a. (X ) Sedação e analgesia sem perda da consciência. 
b. ( ) Perda da consciência com analgesia. 
c. ( ) Sedação com perda da consciência. 
d. ( ) Analgesia sem sedação. 
e. ( ) Perda da consciência, analgesia e sedação. 
 
1. Marque a alternativa correta:0,5 
a. A prometazina pode ser utilizada como sedativo por ser antagonista dopaminérgico e anti-
histaminico H2.(H1) 
b. A xilazina é um tranquilizante e analgésico de ação central e o principal mecanismo de ação 
é o antagonismo alfa 2 adrenergico. (AGONISTA) 
c. Os tranquilizantes maiores como a clorpromazina produz um estado de indiferença aos 
estímulos externos sem perda de consciência usados principalmente em neuroleptoanalgesia, 
mas podem diminuir o limiar convulsivo. 
d. Hidrato de coral é um fármaco com índice terapêutico elevado, utilizado como hipnótico em 
pequenos animais.(GRANDES) 
e. Buspirona é um hipnótico que apresenta um bom índice terapêutico, sendo utilizado para o 
mesmo fim em humanos e outros animais. 
2. Escolha um bloqueador neuromuscular competitivo e explique seu mecanismo de ação.(1,0) 
 
3. Qual fármaco abaixo citado é um tranqüilizante com bom índice terapêutico, vendido sem 
receituário especial(0,5) 
A ( ) hidrato de coral; B ( ) fenobarbital; C (X) prometazina; C ( ) diazepam; D ( ) 
carbamazepina; E ( ) haloperidol. 
 
4. Qual a função e mecanismo de ação da Xilazina (2,0) 
Xilazina: serve como hipnotico sedativo e tem como mecanismo de ação como agonista de alfa 
2 adrenergico e inibe a liberação de noradrenalina. 
13. Qual medicamento abaixo é utilizado para reverter intoxicação por benzodiazepínico? (0,5) 
A. Alprazolam 
B. Alprazolam 
C. Flunitrazepam 
D. midazolam 
E. Flumazenil 
14. Relacione os mecanismos de ação com os principais agentes anticonvulsivantes: (1,0) 
A.Fenobarbital (C) Potencialização Gabaérgica 
B. Carbamazepina (B)Bloqueio canal de sódio 
C.Diazepam (D) hiperpolariza membrana, diminui excitabilidade 
D. Brometo de potássio (A) Gabaérgico 
 
15. Ao administrarmos um agonista -adrenergico não seletivo vamos observar: (0,5) 
I . Aumento da freqüência cardíaca; 
II. Aumento da força de contração do coração 
III. Diminuiçãoda freqüência cardíaca 
IV. Broncoconstrição 
V. Broncodilatação 
 
A ( ) Somente I e II; B ( ) Somente II e III; C ( ) Somente II e IV; D ( ) I, II e IV; E ( ) Somente I e 
III; F (X) I, II e V. 
 
16. Ao administrarmos um antagonista muscarinico não seletivo vamos observar: (0,5) 
I . Diminuição da força de contração do coração 
II. Diminuição da freqüência cardíaca 
III. Diminuição das contrações e secreções do trato gastrointestinal 
IV. Broncoconstrição 
V. Broncodilatação 
 
A ( ) Somente I e II; B ( ) Somente II e III; C (X) Somente III e V; D ( ) I, II e IV; E ( ) Somente I 
e III; F ( ) II, III e IV. 
 
17. Cite 2 funções da pré-anestesia (1,0) 
Analgésico, Calmante, sedativo. 
18. Cite os neurotransmissores excitatórios e inibitórios. 
Excitatórios é o GLUTAMATO despolariza a membrana, Inibitorio GABA hiperpolariza a 
membrana. 
 
19. Descreva a ação dos hipnóticos sedativos maiores 
Utilizado para sedação sem sono no caso de doenças mais graves, são conhecidos como 
antipsicoticos neurolepticos e atuam como agonista da Dopamina bloqueando ou 
diminuindo a ação dela. 
20. Qual é a ação dos sedativos? 
Reduz a atividade, modera a excitação, tranquiliza, inibe o medo, reduz a ansiedade em 
doses maiores. 
21. Quais os grupos hipnóticos sedativos mais utilizados na veterinária? 
Benzodiazepicos e Barbituricos. 
22. Qual o efeito dos Benzodiazepinicos e os Barbituricos quando ingeridos com álcool? 
Barbituricos são fatais e levam a morte e os Benzodiazepinicos causam sedação 
23. O que são os anti histamínico, quais suas vantagens e desvantagens? 
São antialérgicos e anti emético, possui vantagens de alto índice terapêutico, pode ser 
usado em diversas espécies e não necessita de receituário especial. Desvantagens 
desenvolve tolerância deve ser usado no máximo em 30 dias e causa insônia. 
24. Cite a diferença dos tranquilizantes maiores e menores 
Maiores: sedação sem sono para doenças graves. 
Menores: causa sono e para doenças menos grave. 
25. O que são as COX1 e COX2 e qual a função delas? 
São enzimas, cox1 produz muco protetor do estomago e as prostaglandinas fisiológicas, 
cox2 responsável pela prostaglandinas da inflamação. 
26. Efeito adverso da inibição das COXs 
Cox1 causa ulcera e gastrite 
Cox2 agregação plaquetária e trombo. 
27. Efeitos adverso dos glicocorticoides 
Inibição do eixo hipotálamo hipófise adrenal