p-nitroanilina

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Introdução:
	
Objetivo:
	
Procedimento experimental:
- Síntese da p-nitroanilina:
	Aquecer a ebulição por 20 minutos, em um balão de fundo redondo provido de condensador de refluxo, a mistura de p-nitroacetanilida com solução a 70% de H2SO4. Verificar o final da hidrólise pela diluição, com água, de amostra da mistura reacional, até três vezes seu volume; deverá apresentar-se solução límpida.
	A mistura reacional contendo o sulfato de p-nitroanilina é então vertida, ainda quente sobre água fria; a p-nitroanilina é precipitada pela adição de excesso de solução aquosa de 20% de NaOH, com agitação. Deixar esfriar, e filtrar o precipitado amarelo, lavando com água fria para completa remoção dos componentes minerais. Purificar a p-nitroanilna dissolvendo o produto bruto em água quente com cerca de 1% de carvão ativo, filtrando a quente, concentrando, e deixando cristalizar por resfriamento. Filtrar em um funil de Buchner, escorrer bem e secar ao ar.
	 
- Reação de confirmação:
	Colocar alguns cristais de p-nitroanilina e algumas gotas de solução saturada de p-dimetilaminobenzaldeido em ácido acético glacial. Intensa coloração avermelhada é obtida, devido a base de Schiff que se forma.
	
Resultados e Discussão:
	 
Conclusão:
Referências:
Consulta: 
p-nitroacetanilida
DISCIPLINA: Química Orgânica XII Experimental
ALUNO: Claudio Alves de Souza Junior
PROF: Anna Claudia